杨克强
- 作品数：9 被引量：249H指数：6
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于表达序列标签(EST)的基因克隆和基因表达分析研究进展被引量：19
- 2002年
- 表达序列标签 (expressed sequence tag,EST)是在生物体特定时空表达基因的一段 c DNA序列。随着生物信息学的发展 ,EST已成为基因定位、基因克隆、基因表达分析的有力工具。文章对应用 EST克隆基因和分析基因表达的研究进展进行了综述 ,并讨论了利用
- 杨克强王跃进张今今王西平张剑侠万怡震
- 关键词：表达序列标签基因克隆基因表达
- 葡萄无核基因定位与作图的研究
- 无核葡萄具有重要的商业价值，葡萄无核育种已成为当今葡萄育种的重要方向。近年的研究表明，葡萄无核性状由主效基因和一些微效基因共同作用而控制。本研究以红地球、红光无核、无核白及红地球×红光无核F
- 杨克强
- 关键词：VINIFERA无核分子标记分子辅助育种
- 文献传递
- 核桃早实优良品种引种及其RAPD分析
- 该文研究了核桃(Juglans regia L.)引种和RAPD分析的有关问题.用随机引物OPB08获得了与核桃早实性状连锁的RAPD标记OPB08-900,对该标记DNA片段克隆,获得了三个含有该标记片段DNA的重...
- 杨克强
- 关键词：核桃RAPD克隆
- 葡萄总RNA提取方法的研究被引量：135
- 2003年
- 针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,能够从成熟的叶片和完熟果实的果皮中获得质量高、完整性好的总RNA,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,A260/A280介于1.8～2.0之间,A260/A230大于2.0,且总RNA产率高,其中幼叶总RNA产率为261.20μg/g,成熟叶产率为191.40μg/g,完熟果皮产率为31.50μg/g,完全适于进行DDRT-PCR、Northernbolt和cDNA文库构建等研究。且该方法具有快速、简单、有效的特点。
- 张今今王跃进王西平杨克强杨进孝
- 关键词：葡萄总RNA
- 葡萄早熟芽变品种“早生高墨”的RAPD分析被引量：27
- 2003年
- 以中国野生葡萄的部分株系、河岸葡萄、砧木品种S04和欧洲葡萄部分品种的幼叶为试材,采用改良CTAB法,提取葡萄基因组DNA的完整性好、纯度高。以所提葡萄基因组DNA为模板,共筛选随机寡核苷酸引物180个,对葡萄品种高墨及其早熟芽变品种早生高墨(紫玉)进行RAPD分析,结果发现引物OPW02和OPG06在两者之间扩增出了与葡萄早熟性状相关的多态性DNA片段OPW02-590、OPG06-1300和OPG06-400。这为进一步克隆、测序并分析它们的序列构成,了解葡萄早熟芽变的分子机理乃至其它果树植物芽变的分子机理提供了分子依据。
- 王西平王跃进张剑侠徐炎杨克强
- 关键词：葡萄RAPD分析DNA
- 核桃早实性状的RAPD分析被引量：39
- 2002年
- 用BSA (BulkedSegregantAnalysis)法获得了与核桃早实性状相关的RAPD标记OPB 0 890 0 。混合分离群体的混合样来自早实品种辽 1的自然授粉实生后代。用 2 2 0个随机引物扩增早实和晚实混合样 ,只有引物OPB 0 8(5’GTCCACACGG 3’)在早实混合样及其个体上扩增出了约 90 0bp的特异带OPB 0 890 0 ,而在晚实混合样及其个体上无此特异带。用OPB 0 8为引物 ,以 19个品种和 3个株系的DNA为模板进行扩增 ,特异带OPB 0 890 0 在 17个早实品种中的 12个个体上出现 ,而 5个晚实品种 (系 )上均无此带。
- 杨克强王跃进张银东郑学勤
- 关键词：RAPD核桃
- 多年生果树植物分子遗传作图被引量：10
- 2002年
- 介绍了果树植物遗传作图特点 ,特别对果树植物遗传作图时分子标记技术的选择、遗传群体材料的选用、质量性状和数量性状定位方法、“双—假测交”
- 万怡震王跃进张今今孙马杨克强徐炎
- 关键词：果树分子遗传图谱分子标记基因定位
- 葡萄无核基因定位与作图的研究被引量：23
- 2005年
- 以UBC 269484和GSLP1569的序列为支点,设计合成了包括UBC 269和GSLP1在内的9条引物,以葡萄 有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板,对这9个引物进行筛选,结果GSLP1、39970524 5号引物和 39970524 6号引物在无核亲本红光无核上扩增出了特异标记GSLP1569、39970524 5 564、39970524 6 1538和 39970524 6 1200。用这3个特异引物在红地球、红光无核、无核白和红地球×红光无核杂交组合F1代163株杂 种的DNA样上进行PCR扩增,结果4个特异标记在F1群体中与无核主效基因共分离。4个特异标记也出现于所 用组合中无核基因原始供给者无核白上。这些标记和葡萄无核主效基因相连锁。用QTXb17遗传作图软件,对葡 萄无核主效基因S定位与作图,当P=0.01时,LOD值在32.7～46.4之间,置信界限在0.2～9.9之间。这4个 特异标记和无核主效基因S处于在同一连锁群,位于无核主效基因S的两侧,覆盖基因组12.3cM。特异标记 39970524 5 564、GSLP1569、39970524 6 1538、39970524 6 1200距S基因的遗传距离分别为0.6cM、1.2cM、 4.9cM和11.1cM。
- 杨克强王跃进张今今王西平万怡震张剑侠
- 关键词：VINIFERASCAR标记
