王西平
- 作品数：127 被引量：698H指数：15
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 促进葡萄花青苷合成的VlbZIP30基因及其应用
- 本发明公开了促进葡萄花青苷合成的VlbZIP30基因及其应用，该基因完整开放阅读框序列全长978bp，编码325个氨基酸。构建pCAMBIA2300‑35s‑3×Flag‑VlbZIP30过量表达载体，通过农杆菌介导的葡...
- 涂明星王西平赵睿康王现行
- 文献传递
- 苹果栽培品种的SSR鉴定及遗传多样性分析被引量：18
- 2011年
- 应用SSR技术对40个苹果栽培品种进行遗传多样性分析,12对SSR引物扩增出114个等位基因,平均每个位点9.5个,位点杂合度为0.237 8~0.682 7,遗传多样性指数为0.534 4。用3对引物（Hi01c11、Hi03d06和GD162）可将供试的40个品种完全区分开。聚类分析结果显示,40个苹果品种的相似系数的变化范围为0.705~0.982,表现出较高的遗传多样性。供试品种在相似系数0.862处被分为5大类群,与品种的系谱来源基本吻合。
- 高华樊红科万怡震王雷存赵政阳王西平
- 关键词：苹果SSR聚类分析
- 华东葡萄抗逆相关基因VpSBP16原核表达及功能初步分析
- 2022年
- SBP-box基因在植物响应逆境胁迫中起着非常重要的作用,通过制备华东葡萄(V.pseudoreticulata)转录因子VpSBP16基因抗血清,为深入探究葡萄抗逆相关基因VpSBP16的功能试验提供基础。将已构建的pGEX-VpSBP16原核表达载体转入大肠杆菌中,利用IPTG诱导表达的蛋白作为抗原注射新西兰兔,从而获得VpSBP16基因抗血清,利用Western blot检测手段,以所获得的VpSBP16基因抗血清作为一抗检测毛葡萄‘商-24’叶、茎、花序、卷须和果实不同发育时期的VpSBP16蛋白表达情况。结果表明,原核表达载体pGEX-VpSBP16在大肠杆菌菌株DE3中高效表达,Western blot检测出与预期结果一致的分子量约为87kD的GST-VpSBP16融合蛋白。在新西兰兔的背部及腹股沟注射纯化后的目的融合蛋白获得了免疫-抗原反应良的多克隆抗血清。提取葡萄总蛋白后检测到VpSBP16蛋白表达量在花序中含量最低,而在果实发育的绿果期表达量较高。大肠杆菌表达系统中,pGEX-VpSBP16融合蛋白可以在27℃、0.6 mmol/L IPTG诱导条件下获得高表达。因此,笔者研究制备的多克隆抗血清具备效价高、特异性强的特点。VpSBP16基因不仅增强植物非生物胁迫的抗性,也可能会影响葡萄花发育和葡萄果实成熟,参与调节葡萄从营养生长到生殖生长的转变。
- 柴生樾王浩王西平
- 关键词：葡萄抗血清蛋白表达
- 一种诱导葡萄痂囊腔菌产孢的方法
- 本发明中公开了一种诱导葡萄痂囊腔菌产孢的方法，该方法取生长在装有PDA培养基的培养皿生长15天的葡萄黑痘病病原真菌菌落的外圈菌丝体接种于新的无菌装有PDA培养基的培养瓶中；25℃下黑暗培养25天后，将培养瓶在21℃下，黑...
- 李智王西平
- 文献传递
- 陕西省葡萄主产区土壤养分状况分析初报
- 2024年
- 为探明陕西省葡萄主产区果园土壤养分状况,以主产区渭南、西安、咸阳和宝鸡的葡萄园土壤为研究对象,分别测定0~20、20~40、40~60 cm土层土壤理化性质和营养成分。结果表明:陕西省葡萄主产区内,总体上土壤pH值为强碱性,土壤容重大,土壤过于紧实,有机质含量偏低;氮含量偏低,而磷、钾含量较高,且含量在土壤垂直水平上分布不均匀,除速效氮含量随着土层深度的增加而增加外,全氮、全磷、全钾、速效磷、速效钾含量均随着土层深度的增加而降低;Cu含量丰富,Fe、Mn含量缺乏,Zn含量除在0~20 cm土层丰富外,在更深的两个土层含量急剧下降,处于一种缺乏的状态,Fe、Mn、Zn、Cu含量均随着土层深度的增加而降低。
- 王栋杨珍岳妙琦包敏王西平
- 关键词：土壤理化性质营养成分
- 葡萄总RNA提取方法的研究被引量：135
- 2003年
- 针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,能够从成熟的叶片和完熟果实的果皮中获得质量高、完整性好的总RNA,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,A260/A280介于1.8～2.0之间,A260/A230大于2.0,且总RNA产率高,其中幼叶总RNA产率为261.20μg/g,成熟叶产率为191.40μg/g,完熟果皮产率为31.50μg/g,完全适于进行DDRT-PCR、Northernbolt和cDNA文库构建等研究。且该方法具有快速、简单、有效的特点。
- 张今今王跃进王西平杨克强杨进孝
- 关键词：葡萄总RNA
- 葡萄早熟芽变品种“早生高墨”的RAPD分析被引量：27
- 2003年
- 以中国野生葡萄的部分株系、河岸葡萄、砧木品种S04和欧洲葡萄部分品种的幼叶为试材,采用改良CTAB法,提取葡萄基因组DNA的完整性好、纯度高。以所提葡萄基因组DNA为模板,共筛选随机寡核苷酸引物180个,对葡萄品种高墨及其早熟芽变品种早生高墨(紫玉)进行RAPD分析,结果发现引物OPW02和OPG06在两者之间扩增出了与葡萄早熟性状相关的多态性DNA片段OPW02-590、OPG06-1300和OPG06-400。这为进一步克隆、测序并分析它们的序列构成,了解葡萄早熟芽变的分子机理乃至其它果树植物芽变的分子机理提供了分子依据。
- 王西平王跃进张剑侠徐炎杨克强
- 关键词：葡萄RAPD分析DNA
- 中国野生葡萄抗白粉病相关基因及抗病基因同源类似物的克隆
- 葡萄白粉病是危害欧洲葡萄的主要真菌病害之一。目前,对于白粉病的防治,主要以化防为主,造成了环境污染,降低了葡萄产品产量和品质。我国的野生葡萄资源不仅抗病,而且和欧洲葡萄杂交亲和性好,可以有效地将抗病基因与欧洲葡萄品质性状...
- 王西平王跃进张今今
- 文献传递
- 中国葡萄属野生种抗白粉病抗逆基因植物表达载体的构建被引量：15
- 2005年
- 将质粒pSB166中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1303,构建了中间表达载体pWR306;以中国野生葡萄华东葡萄白河35-1cDNA为模板,通过PCR扩增出葡萄芪合成酶基因(STS)、醛脱氢酶基因(ALDH),与pGEM-TEasy克隆载体连接,获得重组质粒pGEM-TEasy-STS和pGEM-TEasy-ALDH;双酶切重组质粒及表达载体pWR306,将STS、ALDH基因片段与线性表达载体pWR306进行定向连接,构建了葡萄芪合成酶基因及醛脱氢酶基因的植物表达载体pWR-STS、pWR-ALDH,并用改进冻融法导入农杆菌GV3101。
- 徐伟荣王跃进王西平郝炜孙马
- 关键词：中国野生葡萄植物表达载体
- 野生毛葡萄商-24抗病基因VqJAZ4及其应用
- 提供一种野生毛葡萄商‑24抗病基因VqJAZ4及其应用，首次构建了pCAMBIA2300‑35S‑VqJAZ4过量表达载体，并通过花絮浸染法将其导入模式植物拟南芥，研究了野生毛葡萄商‑24抗病基因VqJAZ4的转基因拟南...
- 王西平闫筱筱
- 文献传递
