胡雪飞
- 作品数：3 被引量：49H指数：2
- 供职机构：石河子大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度柱前衍生化条件的优化被引量：2
- 2017年
- 为了研究HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度衍生时的最佳衍生条件,探讨不同衍生条件对血药浓度的影响,本实验采用L9(34)正交实验设计,以衍生试剂浓度、催化剂浓度、衍生温度和衍生时间为考察因素,确定最佳衍生条件。结果显示,A2B2C3D1为最佳衍生条件,即衍生试剂为2.0 mg/m L,催化剂浓度为20%,衍生温度为60℃,衍生时间5 min为最佳衍生条件。不同的衍生条件对测定结果有显著影响(P<0.05),且衍生反应的主次因素为衍生试剂浓度>衍生温度>催化剂浓度>衍生时间。由此可知,优化后的衍生条件方法回收率高,节约时间和成本,简便可行。
- 胡雪飞张永军魏丽红陈文
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度正交实验
- 丙戊酸钠血药浓度测定衍生因素分析被引量：6
- 2017年
- 目的:分析丙戊酸钠血药浓度测定衍生时的影响因素,保证临床测定的准确性。方法:丙戊酸钠血药浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定。血浆样品用2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂,以丙戊酸钠衍生物产率为指标,用单因素考察法考察衍生试剂浓度、三乙胺体积分数、反应温度、反应时间对丙戊酸钠衍生产率的影响。结果:衍生试剂2-溴-对硝基苯乙酮浓度为1.5~2.0mg·mL^(-1),催化剂三乙胺体积分数为20%,衍生温度和衍生时间分别为60℃,10 min时,丙戊酸衍生完全,血药浓度在10~200μg·mL^(-1)范围内,线性较好(R^2=0.999 5),回收率为95.00%~100.59%,日内与日间RSD≤5%,符合《中国药典》中对生物样本药物浓度检测的规定。结论:影响丙戊酸血药浓度测定的因素较多,如衍生试剂浓度和三乙胺体积分数、衍生时间、衍生温度等。在日常血药浓度监测过程中,我们应注意这些差异,尽量将误差控制在允许范围之内,保证丙戊酸钠治疗药物监测结果的准确性。
- 胡雪飞张永军魏丽红
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度高效液相色谱法
- 丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫疗效及安全性的Meta分析被引量：41
- 2017年
- 目的系统评价丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫的总有效率及不良反应,为临床癫痫的联合用药提供循证医学证据。方法 2015年12月,计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase以及万方数据知识服务平台、维普网、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)中收录的VPA联合LTG治疗癫痫疗效和安全性的随机对照试验,提取第一作者、发表时间、样本量、患者年龄、用药、疗程、癫痫类型、观察指标等资料,并采用改良的Jadad量表评价纳入文献的方法学质量。结果共纳入16篇文献,15篇中文文献,1篇英文文献,1 687例患者。分配方案的隐藏、盲法、选择性报道存在未知风险,纳入文献方法学质量较低。Meta分析显示,VPA联合LTG治疗癫痫的总有效率高于单用VPA[比值比(OR)=5.76,95%CI(3.78,8.78),P<0.001]或LTG[OR=2.80,95%CI(1.83,4.28),P<0.001],神经系统[危险差(RD)=-0.04,95%CI(-0.06,-0.02),P=0.002]、消化系统[RD=-0.05,95%CI(-0.08,-0.02)]、血液系统[RD=-0.03,95%CI(-0.05,-0.01),P=0.040]、皮肤附件[RD=-0.04,95%CI(-0.06,-0.01),P=0.008]不良反应发生率低于单用VPA或LTG。结论 VPA联合LTG治疗癫痫的临床疗效优于单用VPA或LTG,且耐受性好。受纳入文献方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的随机对照试验进一步证实。
- 胡雪飞张永军魏丽红张智慧
- 关键词：癫痫丙戊酸拉莫三嗪药物协同作用药物毒性META分析
