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杜爱民
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
武汉大学人民医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
颜奇
武汉大学人民医院
丁国华
武汉大学人民医院
陈星华
武汉大学人民医院
梁伟
武汉大学人民医院
杨倩
武汉大学人民医院
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中华肾脏病杂...
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2017
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B7-1在血管紧张素Ⅱ诱导足细胞骨架重排中的作用及其机制探讨
被引量:1
2017年
目的观察共刺激分子B7-1对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的小鼠足细胞骨架重排的影响,探讨B7-1在足细胞病变中的作用以及可能的分子机制。方法体外培养条件永生性小鼠足细胞(MPC),分组如下:正常对照组、AngⅡ刺激组、CTLA-4(B7-1封闭剂)干预组和CTLA-4干预+AngⅡ刺激组。转染B7—1RNA干扰片段(siRNA)至分化成熟的足细胞,再予10^-6mmol/LAngⅡ刺激12h,观察沉默B7-1基因对AngⅡ刺激下足细胞骨架改变的影响。用流式细胞术检测足细胞B7-1表达;Western印迹法检测足细胞B7-1、nephrin、p-nephrin分子的表达;异硫氰酸荧光素(FITC)-鬼笔环肽荧光染色法观察足细胞骨架蛋白F—actin表达。结果流式细胞术和Western印迹结果显示,正常对照组足细胞B7—1无表达,AngⅡ刺激组足细胞B7.1表达明显增加,且随AngⅡ刺激浓度增加和时间延长B7—1表达增加(均P〈0.05)。与正常对照组比较,AngⅡ刺激组足细胞nephrin和p-nephrin表达量明显下调(均P〈0.05)。FITC-鬼笔环肽荧光染色结果显示,与AngⅡ刺激组比较,CTLA-4干预+AngⅡ刺激组细胞骨架重排改善,F—actin重组评分(mCFS)明显降低(P〈0.05),提示封闭B7-1可改善AngⅡ对足细胞细胞骨架的破坏;与AngⅡ刺激组比较,转染B7-1 siRNA+AngⅡ刺激组细胞骨架重排改善,F-actinmCFS亦明显降低(P〈0.05),提示转染B7-1siRNA亦可改善AngII对足细胞细胞骨架的破坏。结论B7.1参与足细胞骨架重排过程,在足细胞损伤中起重要作用。
杜爱民
陈星华
杨倩
颜奇
梁伟
丁国华
关键词:
足细胞
细胞骨架
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