汪世娟
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于SRAP和SSR标记的小麦粒长和千粒质量QTL定位及效应分析被引量：7
- 2017年
- 为探究小麦粒长和千粒质量性状的QTL,以千粒质量差异较大的小麦品种‘西农981’和‘陕麦159’杂交构建的169株F_2群体和F_(2:3)家系为研究材料,利用SRAP标记和SSR标记进行遗传图谱的构建,通过统计分析杨凌及三原2个环境下的F_(2:3)家系的表型数据,利用完备区间作图法对粒长和千粒质量进行QTL定位。结果表明,2个环境条件下,亲本‘西农981’和‘陕麦159’在粒长和千粒质量上均表现出极显著差异,F_(2:3)家系表现出明显的超亲分离现象。QTL定位共检测到31个粒长和千粒质量相关的QTL,其中粒长相关QTL检测到7个,分布于5A、6A、7A、2B、3B、4B染色体上,可解释表型变异的4.36%~14.80%,在3B染色体上检测到1个能在2个环境点稳定表达的粒长QTL;千粒质量相关QTL检测到24个,分布于2A、3A、5A、6A、7A、2B、3B、4B、5B、7B染色体上,可解释表型变异的0.25%~8.23%。另外,在2B染色体上检测到5个控制千粒质量的QTL,表明2B染色体与千粒质量关系密切。
- 郭利建王竹林汪世娟刘香利赵惠贤
- 关键词：小麦粒长千粒质量SRAP
- 基于SRAP和SSR标记的小麦品质相关性状的QTL定位被引量：17
- 2016年
- 为了对小麦品质相关性状进行QTL定位，以两个品质性状差异较大的小麦品种西农981和陕麦159构建的169株F2群体和F2：3家系为材料，利用SRAP标记和SSR标记进行遗传图谱构建，并通过完备区间作图法对杨凌及三原两个环境下籽粒的粗蛋白质含量、淀粉含量、湿面筋含量和Zeleny沉降值进行QTL定位。结果表明，在两个环境下共检测到33个与品质性状相关的QTL，其中11个为粗蛋白含量QTL，分布于1A、3A、5A、6A、2B和4B染色体上，可解释表型效应的0．69％～2．48％；7个为淀粉含量QTL，分布于1A、6A、4B和2D染色体上，可解释表型变异的2．94％～6．99％；12个为湿面筋含量QTL，分布于1A、3A、5A、6A、2B、3B和4B染色体上，可解释表型变异的0．58％～2．37％；3个为Zeleny沉降值QTL，分布于3A、1B和3B染色体上，可解释表型变异的2．72％～11．31％。同时，在1A、3A、5A、6A、2B、4B染色体上存在粗蛋白质含量、淀粉含量和湿面筋含量QTL富集区，在后续研究中可重点关注。
- 郭利建王竹林汪世娟刘振华刘香利胡胜武赵惠贤
- 关键词：小麦SRAP标记QTL定位
- 一种低成本、高效、操作简便的转基因植株鉴定方法
- 2024年
- 鉴于特异性PCR、试纸条等常用转基因植株检测方法存在费时费力且需要一定专业技术等局限性,研究希望探索一种低成本、高效、操作简便且适用于小麦全生育期田间大规模筛选的转基因植株鉴定方法。选取具有草铵膦除草剂BASTA抗性的转基因小麦进行最适BASTA溶液浓度筛选,发现在大田环境下200 mg·L^(-1)的BASTA溶液可分别在苗期和扬花期有效鉴定转基因阳性植株。同时,为了验证BASTA叶片涂抹法的准确性和实用性,选取20个T_(0)代转基因小麦样本,分别采用Bar试纸条、特异性PCR和BASTA叶片涂抹法3种方法进行转基因阳性鉴定。结果显示,BASTA叶片涂抹法与Bar试纸条鉴定结果一致,并且其检测范围能够覆盖特异性PCR的检测结果。与传统方法相比,BASTA叶片涂抹法成本低、高效、操作便捷,且全生育期可用,尤其适用于田间转基因植株的大规模筛选。
- 彭海霞汪世娟辛转霞梅莉马猛
- 关键词：转基因植株
