刘香利
- 作品数：41 被引量：181H指数：9
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- TaCYP78A5基因过表达小麦的遗传和功能初步分析被引量：3
- 2017年
- 为了验证小麦籽粒大小相关基因TaCYP78A5在小麦籽粒发育中的功能,对pINO启动子驱动的TaCYP78A5基因过表达的转基因小麦后代株系进行了鉴定,检测了T_0代植株目标基因拷贝数,定量分析了7个T_1代阳性植株的目标基因表达,并对其籽粒大小进行了统计。结果表明,利用Bar试纸条和目标基因特异PCR检测相结合的方法对21株转基因T_0代再生苗进行检测,共鉴定出14个阳性植株,除2个植株的目标基因拷贝数为3和1个植株为7外,其余11个T_0代转基因植株目标基因插入拷贝数均为1~2个,其中有6个单拷贝植株。与野生型相比,7个T_1代阳性植株目标基因表达量均极显著增加,粒厚和粒宽均有不同程度增加,粒重极显著增加。
- 陈之忍马猛申玉霞吴林楠刘香利赵惠贤
- 关键词：小麦BAR基因转基因株系
- TaNAC14转基因小麦外源目标基因拷贝数及遗传稳定性分析被引量：1
- 2020年
- 外源基因拷贝数是影响转基因植物遗传稳定性及其自身表达水平的重要因素。为了探析TaNAC14基因在小麦生长发育中的生物学功能,本研究通过农杆菌介导的遗传转化法获得了14个T0代TaNAC14转基因小麦植株,采用BASTA溶液涂抹和目标序列PCR检测相结合的方法,从14个转基因小麦植株中鉴定出9个阳性植株。通过TaqMan实时定量PCR方法,以小麦内源单拷贝基因Pinb为内参基因,对9个T0代转基因小麦阳性植株中外源目标基因拷贝数进行检测,结果表明,T0代转基因小麦再生植株中有5株为单拷贝,4株为双拷贝,其中单拷贝插入整合的比率接近55.6%。选取单拷贝转基因植株收获的种子进行种植,根据BASTA溶液涂抹鉴定对T0:1代小麦株系遗传情况进行分析,结果表明目标基因TaNAC14是可遗传的。此外,还对T1代转基因小麦目标基因表达水平进行测定,结果表明,与野生型JW1相比,各转基因小麦植株目的基因TaNAC14表达量均极显著增加。该研究结果为后续TaNAC14基因的功能研究奠定了基础。
- 张立坚池青杜琳颖郭利建李玉莲刘香利马猛马猛
- 关键词：小麦
- 热诱导的位点特异性重组植物表达载体构建及烟草转化
- 2013年
- 选择标记基因安全性问题是限制转基因植物商品化种植的重要因素。为了从转基因后代中诱导性剔除选择标记基因,本研究克隆了拟南芥热激蛋白Hsp18.2基因启动子,并构建了Hsp18.2启动子诱导表达的CinH/Rs位点特异性重组删除植物表达载体。结果表明,利用农杆菌介导法进行了烟草转化,转化后的烟草经过除草剂筛选和PCR检测,得到转基因阳性植株。本研究为利用位点特异性重组建立植物无标记基因转化体系奠定了基础。
- 徐广博李政赵惠贤刘香利赵洁刘丹吴静
- 关键词：位点特异性重组选择标记基因
- 二穗短柄草成熟胚再生体系建立及农杆菌介导转化研究被引量：1
- 2016年
- 为建立二穗短柄草组织培养及遗传转化体系,以二穗短柄草BD21-3成熟胚为外植体,对成熟胚愈伤诱导、分化以及农杆菌侵染条件进行了研究。结果表明,在含有2.5mg·L^(-1) 2,4-D的培养基上,愈伤组织出愈率最高为93.83%;在含有0.2mg·L^(-1) KT的分化培养基上,分化率最高为38.18%;对二穗短柄草胚性愈伤组织农杆菌转化和GUS染色结果表明,侵染的过程中农杆菌菌液浓度OD_(600)为0.6、侵染时间为5min时转化率最高。
- 胡文祥杨帼一刘童赵惠贤刘香利
- 关键词：二穗短柄草成熟胚愈伤组织农杆菌
- 小麦遗传转化体系建立及基因转化
- ＜正＞小麦是世界上最主要的粮食作物之一,应用生物技术对小麦进行品种改良是国内外学者研究的热点之一,而高效稳定的组织培养体系的建立是小麦遗传转化的基础。在小麦遗传转化中,幼穗和幼胚是使用最多的外植体。很多研究认为在小麦遗传...
- 刘香利郭蔼光徐虹
- 文献传递
- 醇溶蛋白酸性电泳及其在种质资源分析中的应用被引量：9
- 2001年
- 建立了 1个新的醇溶蛋白酸性电泳方法 ,并用此方法对不同倍性小麦品种及黑麦、小黑麦品种的醇溶蛋白组成进行了分析。结果表明 ,此方法不仅适用于小麦醇溶蛋白分析 。
- 刘香利郭蔼光李玉红
- 关键词：小麦醇溶蛋白
- 基因工程综合型实验教学体系的建立被引量：1
- 2017年
- 针对传统实验教学方法的弊端,对基因工程实验课程进行了系统改革,通过设计综合型大实验体系,引入多媒体、讨论式和总结式教学方法,充分调动了学生主动学习的积极性,提高了学生的综合实验技能,同时将科研实践融入实验教学中,通过几年的教学实践,受到各届学生和国内同行的一致好评。
- 刘华伟郭泽坤王保莉刘香利张大鹏
- 关键词：基因工程多媒体辅助传统实验教学
- 小麦低分子量麦谷蛋白基因的克隆与功能验证
- 赵惠贤郭蔼光徐虹王瑞娟范三红赵亚兰刘香利肖亮
- “小麦低分子量麦谷蛋白基因的克隆与功能验证”是西北农林科技大学承担的科技部国家转基因植物研究与开发专项资助课题“小麦优质麦谷蛋白基因的克隆与功能验证”（JY03-A-13-01）的部分研究内容。项目设计小麦B、D染色体组...
- 关键词：
- 关键词：小麦克隆
- 小麦粒重相关基因TaCYP78A5功能标记开发及验证被引量：9
- 2019年
- 为了开发小麦粒重相关基因TaCYP78A5(Triticum aestivum Cytochrome P450 78A5)的功能标记,挖掘与千粒重性状相关的优异等位变异,本研究通过对30份不同品种小麦TaCYP78A5启动子区测序及比对鉴定,并根据SNP位点差异开发TaCYP78A5-2A启动子区功能标记CAPS-5Ap。结果表明,在30份不同小麦品种中TaCYP78A5-2A启动子区域出现5个SNP位点差异,可将30份不同品种小麦分为TaCYP78A5-2Ap-HapI和TaCYP78A5-2Ap-HapII两种单倍型;以323份现代育成小麦品种验证发现,TaCYP78A5-2Ap-HapI的分布频率为17.96%,TaCYP78A5-2Ap-HapII的分布频率为82.04%,表明CAPS-5Ap标记可用于小麦TaCYP78A5-2A启动子序列2种单倍型的鉴定。此外,关联分析发现,CAPS-5Ap标记与粒重相关,且TaCYP78A5-2Ap-HapII是提高千粒重的优异单倍型。研究结果为小麦分子标记辅助选择和性状改良提供理论依据。
- 司文洁吴林楠郭利建周梦蝶刘香利马猛马猛
- 关键词：小麦粒重SNP
- 基因工程课程教学改革探索与实践被引量：3
- 2014年
- 基因工程是生物技术专业的必修课程,为了满足创新型人才培养的需要,我们应对基因工程教学内容体系、教学方法、教学手段和考核方式等方面进行改革,从而提高了基因工程课程的教学质量,全面提升学生的综合素质和创新能力。
- 刘香利王保莉张大鹏刘华伟
- 关键词：基因工程教学改革
