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过表达KCNIP1蛋白对原代培养海马神经元兴奋性的影响: 2014年; 目的探讨过表达钾离子通道相互作用蛋白I（KCNIP1）对原代培养海马神经元A型钾电流及神经元兴奋性的影响。方法构建增强型绿色荧光蛋白质粒DNA（pEGFP-KCNIP1），利用脂质体方法转染体外原代培养海马神经元，采用全细胞膜片钳技术记录转染后神经元的钾电流及神经元动作电位发放情况。对照组转染未携带目的基因的质粒载体pEGFP。结果 pEGFP-KCNIP1质粒转染神经元可导致KCNIP1的表达增高。KCNIP1的过表达导致海马神经元瞬时外向钾电流较对照组显著增加[分别为（0．96±0．17）nA、（0．72±0．09）nA]，差异有统计学意义（P〈0．05）；对稳态外向型钾电流无显著影响。与对照组比较过表达KCNIPl的神经元诱发动作电位的发放频率降低，阈下电位反应性降低，膜电阻增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论 KCNIPl表达上升后可通过增加瞬时外向钾电流降低神经元的兴奋性。; 李萌张林明徐国耀易咏红苏涛; 关键词：转染钾电流

伊来西胺对神经元兴奋性的影响: 癫痫是神经科最常见的疾病之一。治疗上虽然有药物、手术、生酮饮食等多种方法，但目前仍以药物治疗为主。约80％的患者药物可控制发作，20%为药物难治性癫痫。同时，由于抗癫痫药的主要作用是抑制发作而非针对病因，需要长期用药，因...; 徐国耀; 关键词：癫痫神经元兴奋性临床疗效; 文献传递

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徐国耀