罗鸯鸯
- 作品数：21 被引量：55H指数：4
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- 用敌敌畏杀蚊虫引发重症皮炎
- 2016年
- 前段时间的一天夜间12点，湖南省永州市120紧急送一患儿至湖南省儿童医院急诊，患儿主要以腹痛伴局部水疱症状就诊。初起表现为右侧腹部疼痛，伴呕吐，当时局部无水疱，在当地医院就诊时考虑“感冒性胃肠炎”；次日开始出现局部群集性、松弛性水疱，伴高热，且食欲、精神均差，遂用120急送至湖南省儿童医院治疗。
- 罗鸯鸯
- 关键词：手术皮炎蚊虫
- Kaposi水痘样疹合并严重并发症1例
- 罗鸯鸯树叶罗勇奇常静韦祝汤建萍
- 臭氧水疗仪对特应性皮炎患者的疗效及分析被引量：2
- 2017年
- 目的:分析研究臭氧水疗仪对特应性皮炎患者的疗效。方法:选取本院2015年2月~2017年2月就诊的轻中度特应性皮炎患者60例作为研究对象,按照就诊顺序随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组施行一般治疗药物治疗,观察组在此基础上给予臭氧水疗干预,比较两组患者治疗前后皮疹改善情况,以及血清中白细胞介素6(IL-6)和γ干扰素(IFN-γ)两种细胞因子水平变化。结果:观察组治愈总有效率显著高于对照组,对比差异有统计学意义(χ~2=7.68,P<0.05);观察组患者IL-6、IFN-γ水平明显好于对照组,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:臭氧水疗仪对特应性皮炎患者可在一定程度上改善特应性皮炎患者IL-6、IFN-γ水平,提高治疗疗效。
- 罗鸯鸯刘小英刘玉凤
- 关键词：臭氧水疗特应性皮炎疗效
- Omenn综合征1例及相关文献复习
- 2022年
- 【目的】探讨Omenn综合征的病因、发病机制、诊断标准、鉴别诊断及治疗。【方法】报道1例Omenn综合征的病例资料并进行相关的文献复习。【结果】收治的1例1岁2个月女童,反复咳嗽及发热,全身反复红斑、脱屑,既往史、个人史无特殊,姐姐有“自身免疫性溶血”史,已死亡。基因检查结果显示RAG1纯合变异,治疗效果差。【结论】Omenn综合征预后差,常因器官衰竭、重症感染而死亡。
- 岳淑珍罗鸯鸯李珂瑶张圆圆汤建萍周斌
- 关键词：重症联合免疫缺陷综合征病例报告
- 奥马珠单抗治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性回顾研究被引量：1
- 2024年
- 目的观察奥马珠单抗治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用回顾性研究方法。收集2021年1-12月湖南省儿童医院皮肤科门诊收治的慢性荨麻疹患儿,根据用药方案不同,分为对照组和联合组。联合组采用皮下注射奥马珠单抗(150 mg,4周1次)联合常规剂量抗组胺药物治疗,对照组采用加倍剂量或联合抗组胺药物治疗。疗程3个月至半年,在治疗开始3、6、12个月后观察临床疗效、不良反应,治疗结束后3、6个月观察复发情况。结果共入组46例慢性荨麻疹患儿。联合组23例,男13例,女10例;年龄6~17岁,其中6~12岁16例,13~17岁7例;治疗前血清总IgE水平增高11例(IgE增高亚组)、正常12例(IgE正常亚组)。对照组23例,男13例,女10例;年龄6.33~16岁,其中6~12岁15例,13~17岁8例。治疗开始3、6、12个月后,联合组总有效率均为86.96%(20/23),对照组分别为52.17%(12/23)、56.52%(13/23)、56.52%(13/23),联合组疗效均优于对照组(P值分别为0.010、0.022、0.022)。治疗开始3、6、12个月后,联合组6~12岁患儿有效率均为14/16,13~17岁患儿均为6/7,两年龄组有效率差异无统计学意义(均χ^(2)=0.01,P=0.907)。治疗开始3、6、12个月后,对照组6~12岁患儿总有效率分别为5/15、6/15、5/15,疗效均低于联合组(P值分别为0.002、0.006、0.006)。联合组IgE增高亚组3、6、12个月有效率均为9/11,IgE正常亚组均为11/12,两组有效率差异均无统计学意义(均P=0.484)。治疗过程中两组患儿均未发现严重不良反应,仅对照组有2例轻度嗜睡。治疗结束后3个月,联合组16例均无复发,对照组6例中2例复发,联合组复发率低于对照组(P=0.030);治疗结束后6个月,联合组16例均无复发,对照组6例中有3例复发,联合组的复发率低于对照组(P=0.022)。结论奥马珠单抗联合常规剂量抗组胺药治疗儿童慢性荨麻疹不良反应少,能提高临床有效率,降低复发率。
- 岳淑珍树叶罗鸯鸯李珂瑶张圆圆汤建萍韦祝
- 关键词：荨麻疹儿童生物制剂复发慢性荨麻疹
- 集束化护理在系统性硬皮病患儿中的应用效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨和分析集束化护理在系统性硬皮病患儿中的应用效果。方法选取在本院进行住院治疗的60例系统性硬皮病患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。给对照组的患儿在住院期间采取常规护理措施,对观察组的患儿实施集束化护理。比较两组患儿入院时和出院时的相关临床综合指标(包括:雷诺现象、关节功能、皮肤硬度、吞咽功能)、住院时间及患儿家长的护理满意度。结果入院时,两组患儿的雷诺现象评分、关节功能评分、皮肤硬度评分、吞咽功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);出院时,观察组患儿的雷诺现象评分、关节功能评分、皮肤硬度评分、吞咽功能评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿的平均住院时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患儿家长的护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论对系统性硬皮病患儿实施集束化护理有利于缓解患儿的皮肤纤维硬化损害,加快患儿的康复,提升患儿家长的护理满意度,值得推广应用。
- 王宋明罗鸯鸯刘玉凤
- 关键词：集束化护理系统性硬皮病
- Kaposi水痘样疹合并严重并发症1例报告被引量：4
- 2018年
- 目的探讨Kaposi水痘样疹合并严重并发症的临床特征与预后。方法回顾分析1例Kaposi水痘样疹合并严重并发症患儿的临床资料并复习相关文献。结果男孩,5个月。反复头面部皮疹3个月,突发加重3天住院。皮损特征为典型脐凹性水疱及出血性结痂,有严重低蛋白血症、低钙血症及电解质紊乱,低钙血症逐渐加重。入院第5天出现高热、抽搐及心动过速,血培养示耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MASA)感染,确诊为脓毒血症。当日出现凝血功能紊乱,先后予以夫西地酸、万古霉素抗感染,阿昔洛韦抗病毒,丙种球蛋白、白蛋白、冷沉淀、血浆、葡萄糖酸钙,补充白蛋白、凝血因子等治疗后,患儿病情逐渐稳定,住院19天出院。结论 Kaposi水痘样疹患儿合并低蛋白血症、低钙血症时提示病情重,需警惕脓毒症、凝血功能紊乱,甚至感染性休克和弥漫性血管内凝血。
- 罗鸯鸯树叶罗勇奇常静韦祝汤建萍
- 关键词：KAPOSI水痘样疹并发症低蛋白血症低钙血症
- 儿童药物超敏反应综合征一例被引量：2
- 2017年
- 患儿 女，10岁9个月，静脉滴注磷霉素后出现全身皮疹，伴发热、浅表淋巴结肿大18 d。皮肤科检查：全身皮肤弥漫肿胀性潮红斑，表面覆盖较多灰白色糠皮状黏着性鳞屑。实验室检查：丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶及嗜酸性粒细胞显著升高。皮损组织病理：真皮浅层及皮肤附属器周围散在淋巴细胞浸润。免疫组化：浸润的淋巴细胞以T淋巴细胞为主，未见异形细胞。诊断：药物超敏反应综合征。治疗：予糖皮质激素联合人免疫球蛋白静脉注射及口服环孢素后获得良好疗效。
- 罗鸯鸯唐金玲孙磊韦祝曾迎红汤建萍
- 关键词：药物过敏药疹磷霉素皮肤表现
- 误诊为色素痣的血管角皮瘤患儿皮损皮肤镜及反射式共聚焦显微镜分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨误诊为色素痣的血管角皮瘤皮损临床特点及皮肤影像学镜下特征.方法回顾性分析被误诊为色素痣的8例血管角皮瘤患儿皮损的皮肤影像学临床资料.结果共收集误诊为色素痣的血管角皮瘤患儿8例(皮损发生在下肢6例,肩部1例,面部1例).组织病理学改变均可见真皮浅层毛细血管扩张,形成囊腔样结构,内可见大量红细胞,管周稀疏炎性细胞浸润.皮肤镜下表现:紫红色和(或)淡红色背景下,大量圆形、椭圆形、形状不规则的紫黑色、紫红色、两者混合存在的腔隙样结构,外周见蓝白幕.局部可见白色鳞屑6例,棕褐色鳞屑1例,黑色结痂2例,红斑1例.反射式共聚焦显微镜(RCM)镜下表现:表皮局部变薄,真皮乳头层扩张,内可见大小不等的薄壁管性结构,管腔内见血流,内可见大量中低折光细胞.其中4例见灶状角化不全,角化过度,棘层肥厚;1例皮损局部真皮浅层见不等量中高折光细胞浸润.8例患儿皮损手术切除后随访,未见复发,目前仍在随访中.结论不典型血管角皮瘤皮损肉眼易误诊为色素痣,组织病理学检查仍是诊断和鉴别血管角皮瘤的金标准.皮肤镜及RCM检查对血管角皮瘤的诊断、鉴别诊断具有重要辅助价值,可作为无创、快速的辅助检测手段.
- 张圆圆罗鸯鸯孙磊汤建萍李珂瑶岳淑珍周斌
- 关键词：血管角皮瘤色素皮肤镜误诊
- 儿童局限性硬皮病的临床研究进展被引量：1
- 2022年
- 儿童局限性硬皮病(juvenile localized scleroderma,JLS)是儿童风湿性疾病的罕见类型,以炎症和皮肤硬化为特征。与成人局限性硬皮病不同,JLS患儿更易出现深部组织和皮肤外组织受累,且病程更长。文献报道30%~38%的JLS患儿有功能损害甚至致畸,严重影响患儿生命质量。目前尚无特效疗法,主要针对炎症反应、纤维化和免疫调节进行治疗,方法包括局部治疗、光疗、系统治疗以及出现畸形后的手术治疗。
- 罗鸯鸯曾迎红肖嵘周斌
- 关键词：病情评估
