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树叶: 作品数：74 被引量：199H指数：8; 供职机构：湖南省儿童医院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省医药卫生科研计划课题湖南省中医药科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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新生儿红斑狼疮被引量：3: 2007年; 报告1例新生儿红斑狼疮。患儿女,出生24d。头部、躯干、外阴及四肢出现环形红斑10余天。肝功能异常,心脏室间隔缺损,抗La/SSB抗体阳性,其母亲抗La/SSB抗体亦阳性。; 汤建萍树叶韦祝周斌曾迎红; 关键词：红斑狼疮新生儿抗体

长沙地区434例新生儿脐血梅毒血清学检查分析: 目的:调查长沙地区新生儿脐血梅毒血清学检查阳性率以及先天梅毒发病率。方法:梅毒甲苯胺红不加热血清实验(TRUST)采用凝集法检测患者血清中的反应素,梅毒螺旋体乳胶凝集实验(TPPA)采用被动血凝法测定血清中特异性梅毒螺旋...; 汤建萍树叶韦祝聂波丽张丹

基因突变致DOCK8免疫缺陷综合征一例并文献复习: 2023年; 目的探讨DOCK8基因突变所致DOCK8免疫缺陷综合征(DIDS)的临床特征、免疫学特点及基因突变特点。方法对2020年9月就诊于湖南省儿童医院的1例DIDS患儿临床特点及基因检测结果进行分析,并回顾相关文献。结果患儿为14岁男性,出生后反复出现湿疹、皮肤感染,并伴有生长发育落后,实验室检查提示血清IgE水平进行性升高,基因检查提示DOCK8基因纯合突变:c.5287C>T,分别来源于患儿父母。结论当患儿出现湿疹、皮肤或者肺部反复感染、血清IgE及血常规中嗜酸性粒细胞明显升高时,应考虑DIDS可能。; 李珂瑶树叶唐金玲岳淑珍周斌汤建萍; 关键词：突变免疫缺陷综合征

种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生症1例: 目的:探讨儿童种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生症的诊断与治疗.方法:回顾性分析1例种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生症患儿的临床资料、实验室检查、治疗及预后等.结果:9岁女性患儿,面部、四肢暴露部位红斑...; 常静树叶唐金玲周斌汤建萍; 关键词：EB病毒种痘样水疱病淋巴细胞增生

FQ-PCR检测HPV-6、11型在尖锐湿疣诊断中的应用被引量：11: 2004年; 陈明亮树叶李宝花谢红付杨岚肖满兰; 关键词：FQ-PCR 尖锐湿疣人乳头瘤病毒

肠病性肢端皮炎30例临床分析被引量：4: 2015年; 肠病性肢端皮炎（acrodermatitis enteropathica，AE）是一种好发于婴幼儿的以腔口周围和肢端的皮炎、腹泻、脱发为特征的皮肤病。我院皮肤科对1995—2013年间30例肠病性肢端皮炎患儿的临床资料和治疗疗效进行了回顾性分析，现报告如下。; 树叶唐金玲常静曾迎红周斌汤建萍; 关键词：肠病性肢端皮炎

幼年皮肌炎50例临床特征及其诊治分析: 2020年; 【目的】探讨幼年皮肌炎的临床特征、治疗效果及转归。【方法】回顾性分析2011年7月至2020年1月在本院诊治的50例幼年皮肌炎临床资料。对其起病原因、临床特征、实验室检查及辅助检查、治疗方法和转归进行总结和评估。【结果】50例患儿中男女比例为1.08:1,平均年龄(8.5±4.5)岁。11例患儿发病前有上呼吸道感染史;所有患儿均有典型皮损,未见肌肉萎缩和钙质沉着,2例患儿仅有典型皮损而无肌炎症状;均未发现恶性肿瘤;最常见的内脏损害为间质性肺炎。50例患儿均采用糖皮质激素治疗,9例联合使用甲氨蝶呤。治疗效果及预后均较好。【结论】幼年皮肌炎是一种儿童少见疾病,以皮肤损害和肌无力为主要症状,其皮损具有特征性,糖皮质激素治疗有效,必要时可联合免疫抑制剂治疗。; 树叶罗鸯鸯罗勇奇汤建萍周斌

造血干细胞移植术后儿童播散性带状疱疹一例并文献复习: 2023年; 目的探讨造血干细胞移植术后并发播散性带状疱疹患儿的临床特征和预后。方法回顾性分析湖南省儿童医院收治的1例异基因造血干细胞移植术后并发播散性带状疱疹患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,男,13岁,因右侧头面部红斑、水疱5 d入院。患儿1年前因重型再生障碍性贫血接受异基因造血干细胞移植,一直口服环孢素抑制移植物抗宿主反应。患儿入院时有单侧红斑基础上水疱、大疱,累及眼部,入院第3天开始出现高热和泛发性水痘样疹,血清带状疱疹病毒IgM阴性、IgG阳性,诊断播散性带状疱疹和眼带状疱疹。给予阿昔洛韦、静注人免疫球蛋白、重组人干扰素等治疗后患儿体温稳定,皮疹好转出院,1个月后随访无后遗神经疼痛、视物模糊不适,仅留有头面部凹陷性瘢痕。结论造血干细胞移植术后并发带状疱疹预防很重要,临床上要警惕皮疹播散和脑炎等并发症,对于播散性带状疱疹患儿早期使用足量阿昔洛韦和免疫球蛋白治疗有效。; 罗鸯鸯蒋艳玲树叶韦祝汤建萍周斌; 关键词：带状疱疹播散性泛发性造血干细胞移植

川崎病272例分析被引量：6: 2009年; 目的探讨川崎病的临床特点。方法回顾性分析2002-2006年272例川崎病患儿的临床、实验室及辅助检查资料。结果272例川崎病患儿中男女之比为2．58：1，发病年龄多为1～3岁，占59．2％。发热持续5d以上者占100％，全身一过性多形皮疹的发生率为76．1％，两眼球结膜充血为74．6％，口唇潮红皲裂为47．8％，杨梅舌为58．5％，早期手足硬肿、掌跖泛红为22．8％，亚急性期甲床皮肤交界处膜样脱皮为31．2％，颈淋巴结肿大为36％。实验室检查白细胞增高者占80．5％，血小板增高者占87．5％，ESR增快者占96．2％，C反应蛋白阳性者占81．6％。心脏彩超显示合并不同程度的冠状动脉损害者占54．3％。272例患儿均采用阿司匹林治疗，258例患儿联合应用大剂量静脉注射人丙种球蛋白治疗。所有患儿均热退病情稳定后出院，平均住院8．9d。结论对出疹性疾病伴发热，尤其是发热时间超过5d、抗生素治疗无效者应高度怀疑川崎病；血小板指标及心脏彩超对本病的诊断有帮助。阿司匹林是治疗本病的首选药物，同时联合应用大剂量静脉注射人丙种球蛋白可以短期内控制发热症状，; 曾迎红汤建萍孙磊树叶韦祝; 关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征川崎病