李艳梅
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属随州医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头皮冷却疗法预防乳腺癌化疗病人脱发效果及其影响因素研究被引量：3
- 2017年
- [目的]探讨头皮冷却疗法对化疗诱导脱发的预防效果及影响因素。[方法]选取2014年6月—2015年6月肿瘤科收治的182例乳腺癌化疗同时进行头皮冷却治疗的病人,观察头皮冷却治疗的效果,分析影响头皮冷却疗效的相关因素。[结果]182例病人中有111例病人(60.9%)头皮冷却治疗效果良好,化疗药物的种类及剂量、病人年龄、经期状态、系统性疾病以及相应使用的药物、抑郁均对头皮冷却的疗效有影响。[结论]化疗过程中应用头皮冷却疗法对化疗诱导的脱发进行干预,有助于改善化疗病人的生活质量和心理体验。
- 李艳梅卢凤丽张东升
- 关键词：乳腺癌化疗脱发
- DOX方案在进展期胃癌治疗中不良反应的护理
- 2016年
- 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,进展期胃癌不管有无手术机会,均需要采用化疗。临床上主要选用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶类等药物作为主导方案,但是部分患者不良反应大,疗效欠佳,因而选择既可增效又可降低不良反应的方案成为临床难题。而DOX方案,即多西他赛（docetaxel）＋奥沙利铂（oxaliplatin）＋卡培他滨（capecitabine）方案是最新的进展期胃癌治疗方案,希罗达、
- 石秀娟李艳梅周海波
- 关键词：进展期胃癌护理
- 早期乳腺癌保乳术后调强放疗32例被引量：2
- 2016年
- 由于乳腺癌保乳术美容效果较根治术好,保乳术后放疗逐渐成为目前早期乳腺癌保乳治疗中的重要手段。2012-10至2014-10,我院肿瘤科对收治的32例早期乳腺癌保乳术后患者行调强放疗,经3-12个月的随访观察,疗效较好,不良反应少。
- 张东升周方正李艳梅周海波聂龙谢辉
- 关键词：早期乳腺癌保乳术调强放疗
- 微小 RNA-143抑制食管癌细胞株 ECA109的增殖、迁移和侵袭
- 2016年
- 目的：研究微小 RNA-143（miR-143）在食管癌细胞株 ECA109中的作用。方法 ECA109细胞分为转染阴性对照组、miR-143模拟剂组和 miR-143抑制剂组，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测各组细胞的增殖；Annexin V-FITC ／PI 凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡；Transwell 实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力；实时荧光定量 PCR 和 Western blotting 分别检测 K-ras mRNA 及蛋白表达水平。结果转染3 d和4 d 后，与阴性对照组相比（吸光度值分别为0．90±0．02和1．09±0．07），miR-143模拟剂组 ECA109细胞增殖受抑制（吸光度值分别为0．66±0．05和0．80±0．04），而 miR-143抑制剂组细胞增殖增加（吸光度值分别为1．13±0．09和1．51±0．08），各组之间差异有统计学意义（F ＝49．16，P ＝0．000；F ＝100．34，P ＝0．000）。阴性对照组、miR-143模拟剂和抑制剂组的早期凋亡率分别为3．42％±0．72％、11．63％±1．15％和0．94％±0．10％，各组之间差异有统计学意义（F ＝151．61，P ＝0．000）。与阴性对照组相比（迁移细胞数336±13，侵袭细胞数147±16），miR-143模拟剂组的细胞迁移（148±16）和侵袭（75±10）能力降低，而 miR-143抑制剂组的细胞迁移（510±14）和侵袭（238±16）能力增加，各组之间差异有统计学意义（F ＝470．99，P ＝0．000；F ＝90．04，P ＝0．000）。相对于阴性对照组（1．00±0．00）， miR-143模拟剂抑制 ECA109细胞中 K-ras mRNA（0．22±0．08）及蛋白（0．46±0．08）表达，而 miR-143抑制剂上调 K-ras mRNA（1．55±0．12）及蛋白（1．33±0．05）表达，各组之间差异有统计意义（F ＝131．36，P ＝0．000；F ＝88．17，P ＝0．000）。结论 miR-143在食管癌细胞株 ECA109中发挥抑癌基因作用，下调 K-ras 蛋白表达可能是其发挥抑癌作用的机制之一。
- 吴文学刘万平刘合波陈洁孙艳燕邹传涛李艳梅
- 关键词：RNAS食管肿瘤
- 血清miR-24对Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗敏感性的预测价值被引量：1
- 2017年
- 放化疗综合治疗是局部晚期（Ⅲ期）不能手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗手段.找寻合适的肿瘤标志物来预测Ⅲ期NSCLC患者的放化疗敏感性将有助于指导个体化治疗[1].微小RNA（miRNA）是参与基因表达调控的转录后调节分子,在细胞生命活动中发挥重要作用.多种miRNA在肿瘤中表达失调,发挥癌基因或是抑癌基因作用[2].miRNA可作为肿瘤标志物用于肿瘤的诊断、疗效及预后判断[3].miR-24在多种肿瘤中表达失调.研究显示,在舌鳞状细胞癌[4]、肝癌[5]、胰腺癌[6]、NSCLC[7]等肿瘤中,miR-24表达上调;而在喉癌[8]、胃癌[9]、结直肠癌[10]等肿瘤中,其表达下调.血清或血浆miR-24在多种肿瘤（包括NSCLC）中表达增加,是一种可靠的肿瘤标志物,其能否作为Ⅲ期NSCLC患者放化疗敏感性预测的标志物尚不清楚.本研究探讨血清miR-24对Ⅲ期NSCLC放化疗敏感性的预测价值.
- 张东升周方正刘合波陈洁孙艳燕李艳梅
- 关键词：化疗敏感性血清放化疗综合治疗基因表达调控
