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唐晓梅

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇抑制剂
  • 2篇增殖
  • 2篇制剂
  • 2篇神经胶质
  • 2篇神经胶质瘤
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化酶抑...
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇酰化
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇胶质

机构

  • 2篇广州医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 2篇袁忠民
  • 2篇唐晓梅
  • 1篇曾敏灵
  • 1篇梁琳
  • 1篇何国振

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇新医学

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
组蛋白去乙酰化酶抑制剂对胶质瘤细胞增殖及MKK7表达的影响被引量:2
2016年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)对胶质瘤细胞增殖及MKK7表达的影响。方法体外培养神经胶质瘤细胞株U251,用脂质体转染MKK7-si RNA1、MKK7-si RNA2和对照si RNA,48 h后Western blot检测MKK7表达及JNK/c-Jun活性,Brd U掺入实验检测细胞增殖情况;用0.5μM组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(trichostatin A,TSA)处理细胞8 h,DMSO作对照,Western blot检测MKK7、p-JNK、JNK、p-c-Jun、c-Jun表达或磷酸化水平;用TSA分别处理细胞8、12、24 h,检测各时间点细胞增殖率;用其他组蛋白去乙酰化酶抑制剂包括伏立诺他(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA),丙戊酸(valproic acid,VPA),M344处理细胞检测MKK7表达及细胞增殖。结果同对照组相比,沉默MKK7表达抑制了JNK/c-Jun活性和细胞增殖(P=0.008);TSA处理细胞8 h显著抑制MKK7表达及JNK/c-Jun活性,SAHA、M344、VPA均显著抑制MKK7表达。TSA处理细胞8 h没有抑制细胞增殖,处理12 h显著抑制增殖(P=0.006),24 h抑制效应更明显(P=0.002);SAHA(P=0.001),M344(P=0.008)或VPA(P=0.002)处理细胞12 h均抑制了细胞增殖。结论组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过抑制MKK7表达抑制神经胶质瘤细胞增殖。
袁忠民曾敏灵唐晓梅伍燕娜何国振
关键词:神经胶质瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂增殖
组蛋白去乙酰化酶抑制剂对胶质瘤细胞增殖及E2F1表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)对胶质瘤细胞增殖及E2F1表达的影响。方法体外培养胶质瘤细胞U251,用2个E2F1干扰质粒she2f1a和she2f1b转染细胞,空载体BS/U6为对照,噻唑蓝比色法及核染色法检测细胞增殖率;TSA处理U251细胞2 h、4 h、8 h,及多种HDACIs包括曲古菌素A(TSA)TSA、伏立诺他(SAHA)、M344、丁酸钠(NaBu)NaBu、丙戊酸(VPA)、苯甲酰胺(M344)处理细胞8 h,二甲基亚砜(DMSO)处理为对照,蛋白免疫印迹法检测E2F1表达;用TSA处理8、12、24 h,DMSO处理为对照,噻唑蓝比色法分析细胞增殖率;采用多种HDACIs(TSA,SAHA,NaBu,VPA,M344)处理细胞24 h,噻唑蓝比色法分析细胞增殖率。结果与BS/U6比较,2个E2F1干扰质粒she2f1a和she2f1b都能沉默E2F1表达和抑制细胞增殖(P<0.05);与对照组比较,TSA处理细胞2 h和4 h未见抑制E2F1表达,处理8 h能抑制E2F1表达,其它HDACIs均能抑制E2F1表达;与对照组相比,TSA处理8 h未影响细胞增殖率(P>0.05),但TSA处理12 h能抑制细胞增殖(P<0.05),处理24 h抑制效应更强(P<0.05)。而且,其它HDACIs均能抑制细胞增殖(P<0.05)。结论 HDACIs能抑制胶质瘤细胞E2F1表达及其介导的细胞增殖。
袁忠民梁琳唐晓梅
关键词:神经胶质瘤E2F1组蛋白去乙酰化酶抑制剂
共1页<1>
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