王秋景
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 热休克蛋白90抑制剂17-AAG对乙型肝炎病毒复制的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨热休克蛋白90(HSP90)是否参与肝细胞转化生长因子(TGF)β信号通路的活化,以及HSP90对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法 HSP90抑制剂17-AAG作用HepG2细胞,提取细胞总RNA,实时定量RT-PCR检测TGFβ下游信号分子PAI-1的表达。HepG2细胞用17-AAG预处理2 h,同时用TGFβ或TβR抑制剂SB431542作用后,将HBV复制型质粒HBV1.3转染细胞,第4 d提取HBV核心颗粒,Southern Blot检测HBV复制中间体,ELISA检测上清HBsAg的表达。结果 17-AAG能够下调HepG2细胞PAI-1的表达,HepG2细胞内HBV复制中间体表达水平明显降低,HBsAg的表达亦受到抑制,但上调或阻断TGFβ信号通路对HBV复制影响不明显。结论 HSP90参与肝细胞内TGFβ信号通路的活化,其抑制剂17-AAG能够抑制HBV的复制与蛋白表达,但该抑制作用与TGFβ信号通路活化无关。
- 柯晓煜王秋景余源刘慎沛张春燕陈妍杨燕杨东亮
- 关键词：转化生长因子Β
- 胞质内DNA识别蛋白在HBV复制中的作用
- 目的
1、观察乙型肝炎病毒（HBV）对肝癌细胞系HepG2产生天然免疫应答的影响。
2、了解细胞质内的DNA识别受体（AIM2、HMGB1、DAI）对肝癌细胞系HepG2中HBV复制的影响及其可能机制...
- 王秋景
- 关键词：肝癌细胞系天然免疫DAIHMGB1
- 文献传递
- 胞质内DNA依赖的干扰素调节因子激活物在HBV复制中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的观察细胞质内的DNA依赖的干扰素调节因子激活物（DAI）对HBV复制的影响，并初步探讨其影响机制。方法首先将siDAI与HBV1．3复制型质粒pHYl06共转染HepG2细胞，实验分两组：一组转染后6h，提取细胞总RNA，实时定量RT—PCR检测细胞内干扰素诱导的含三角形四肽重复蛋白（IFIT）1与白细胞介素6的表达水平。另一组在转染后第4天收集细胞上清液，酶联免疫吸附法检测HBsAg与HBeAg的表达水平；抽提细胞内的HBV核心颗粒，Southernblot检测细胞内HBV复制中间体（松弛环状DNA、双链线性DNA、单链DNA）。然后将siDAI、siTBK与HBV1．3复制型质粒DHY106共转染HeDG2细胞，同样方法检测转染后细胞上清液中HBsAg和HBeAg的表达。两组间均数比较采用独立样本t检验，多组问比较采用方差分析。结果siDAI转染导致了胞内DAI表达下调；DAI表达水平下降后HBV的复制与病毒蛋白表达受到了抑制：HBsAg和HBeAg的相对表达水平在siDAI组分别为0．0195±0．0050、0．0140±0．0040，在空白对照组为0．3150±0．0200、0．0124±0．0135，差异有统计学意义（t=14．770，P〈0．05；f=7．777，P〈0．05）；且抑制效果呈剂量依赖性。下调DAI后，对HBV诱导的IFIT1、白细胞介素6表达没有影响垆〉0．05）。同时下调DAI和TBKl后，HBV蛋白表达仍然受到抑制。结论下调DAI能抑制HBV的复制与蛋白表达，其机制与I型干扰素及核因子-kB信号通路无关。
- 王秋景李世波黄红平刘慎沛杨燕杨东亮
- 关键词：干扰素I型
