殷杰
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
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- MMP-2在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马中的表达及意义被引量：1
- 2016年
- 目的探讨在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及其作用。方法将7d龄新生SD大鼠42只随机分为假手术组及HIBD模型组,后者根据处死时间分为6h、12h、24h、48h、3d、7d组(n=6),采用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马中MMP-2的表达水平。结果 MMP-2蛋白表达量在HIBD后呈逐渐增高趋势,在24h至3d时间段增长趋势平缓,到7d时显著增高达高峰;与假手术组比较,24h组、48h组、3d组、7d组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MMP-2在新生大鼠HIBD后各时间点表达有不同程度的变化,可能参与了HIBD的发生发展。
- 殷杰陈蓉肖东凡
- 关键词：基质金属蛋白酶-2缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马
- 早产儿喂养不耐受高危因素分析及治疗策略被引量：6
- 2016年
- 早产儿是指胎龄〈37周的新生儿,据世界卫生组织2012年5月发布早产儿全球行为报告,每年出生的早产儿达1 500万,近年来,随着新生儿重症监护的不断发展,早产儿的存活率提高66.7%,但由于早产儿胃肠道功能发育不成熟,喂养不耐受高居不下,特别是在发育的关键期及敏感期,
- 肖东凡殷杰陈蓉
- 关键词：早产儿喂养不耐受
- 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马MMP-2表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马MMP-2表达的影响及其神经保护作用机制。方法将7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组、缺氧缺血组(HIBD组)、EPO治疗组(EPO组),每组48只;各组大鼠分别在6 h、24 h、3 d、7 d时各处死12只。采用免疫组化及实时荧光定量PCR检测大鼠海马MMP-2蛋白及MMP-2 mRNA的表达。结果免疫组化结果显示,假手术组海马区MMP-2蛋白低水平表达,各时间点差异无统计学意义(P>0.05);HIBD组及EPO组的MMP-2蛋白表达均呈增高趋势,且均在7 d时达高峰,每组各时间点的差异有统计学意义(P均<0.05);除6 h外,三组间相同时间点MMP-2蛋白表达水平的差异有统计学意义(P均<0.05),且7 d时EPO组与HIBD组的差异也有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,假手术组MMP-2 mRNA呈增高趋势,但各时间点的差异无统计学意义(P>0.05);HIBD组在24 h及7 d呈现双峰,且7 d峰值较24 h峰值高,但各时间点的差异无统计学意义(P>0.05);EPO组则逐渐升高,各时间点的差异有统计学意义(P均<0.05);在不同时间点,HIBD组及EPO组MMP-2mRNA均明显高于假手术组,差异有统计学意义(P均<0.05);24 h时EPO组低于HIBD组,而7 d时则高于HIBD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO在HIBD恢复期上调MMP-2的表达,这可能是其对HIBD的神经保护作用机制之一。
- 殷杰陈蓉肖东凡
- 关键词：促红细胞生成素基质金属蛋白酶2缺氧缺血性脑损伤海马
- 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马组织整合素β1表达的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨促红细胞生成素（EPO）对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠海马组织整合素β1表达的影响及其神经保护作用机制。方法将7日龄新生sD大鼠采用随机数字表法分为假手术组、缺氧缺血组（HIBD组）、EPO治疗组（EPO组），每组24只；各组分别在注射9g／L盐水或EPO后6h、24h、3d、7d时处死大鼠6只，采用Westernblot及实时荧光定量PCR检测各时间点大鼠海马区整合素β1蛋白及整合素p1mRNA的表达。结果Westernblot结果显示：假手术组各时间点的海马区整合素81蛋白呈低水平表达，各时间点比较差异无统计学意义（0．47±0．22、0．45±0．18、0．54±0．24、0．53±0．22，F=0．223，P=0．879）；HIBD组整合素p1蛋白表达先增高后降低（0．62±0．16、1．42±0．32、1．13±0．37、0．81±0．21），各时间点比较差异有统计学意义（F=11．809，P=0．000）；EPO组整合素81蛋白表达呈双峰状（0．64±0．21、1．10±0．37、0．96±0．30、1．19±0．31，F：3．741，P=0．028），分别在24h及7d达高峰；HIBD组24h及3d、EPO组24h、3d、7d与假手术组相同时间点相比均升高（均P〈0．05）。实时荧光定量PCR结果显示：假手术组海马区整合素Bl基因表达在不同时间点的差异无统计学意义（0．31±0．13、0．33±0．16、0．34±0．15、0．32±0．17，F=0．036，P=0．990）；HIBD组各时间点整合素β1mRNA表达量也呈先升高后降低趋势（0．72±0．35、1．39±0．33、0．95±0．24、0．61±0．25），在24h时表达量最高，随后逐渐下降，且各时间点比较差异有统计学意义（F=8．022，P=0．001）；EPO组整合素β1基因表达呈“双峰”改变（0．77±0．30、1．09±0．27、0．90±0．38、1．17±0．36），分别在24h及7d达高峰，6h与7d比较差异有统计学意义（P〈0．05）。3组间相同时间点比较，除HIBD组7d与假手术组比较差异无统计学意义（P〉0．05）外，HIBD�
- 吴馥鸾陈蓉殷杰
- 关键词：促红细胞生成素整合素Β1缺氧缺血性脑损伤
- 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马MMP-2及Integrin-β1表达的影响
- 目的：观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）对缺氧缺血性脑损伤（ HIBD）新生大鼠海马组织中基质金属蛋白酶2（ MMP-2）及整合素β1（integrin-beta1）表达的影响，探讨EPO对HIBD大鼠神经保护作用的...
- 殷杰
- 关键词：促红细胞生成素基质金属蛋白酶2整合素Β1新生儿缺氧缺血性脑损伤
