公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

HCV NS3丝氨酸蛋白酶分子间及与其辅助因子NS4A分子间相互作用的研究: 1998年; 丙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）非结构蛋白ＮＳ３丝氨酸蛋白酶位于ＮＳ３Ｎ端，对病毒前体蛋白的加工和病毒成熟具有重要作用。目的：用近年来发展起来的检测蛋白分子间相互作用的酵母双杂交系统，证实ＮＳ３分子间及与其辅助因子ＮＳ４Ａ分子间存在相互作用。为进一步建立酵母三杂交系统，用以检测针对ＮＳ３的寡肽小分子对ＮＳ３丝氨酸蛋白酶活性的竞争抑制作用奠定基础；并用计算机系统分析ＮＳ３及ＮＳ４Ａ参与分子间相互作用的可能区段，为抗ＨＣＶ的寡肽小分子药物的研究提供依据。方法：用异硫氰酸胍一步法提取病毒ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增ＮＳ４Ａ基因片段。目的基因片段双酶切后定向克隆构建双杂交质粒ｐＧＰＴ９－ＮＳ３、ｐＧＡＤ４２４－ＮＳ３和ｐＧＢＴ９－ＮＳ４Ａ，然后转化酵母双杂交系统，分别以Ｘ－ｇａｌ和ＯＮＰＧ为底物对蛋白相互作用作定性和定量检测。蛋白疏水性和二级结构分析采用计算机软件进行。统计学处理采用ｔ检验。结果：ＮＳ３／ＮＳ３及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ均出现蓝色反应，表明ＮＳ３／ＮＳ３分子间及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间的确存在相互作用，定量分析表明前者相互作用强于后者（Ｐ＜０．０５）。计算机分析结果显示，ＮＳ３参与分子间相?; 欧武朱千政朱千政邓小艺于曼杨翠红于曼; 关键词：NS3 丝氨酸蛋白酶 NS4A 相互作用

人胃癌差异表达基因片段的分离与测序被引量：1: 1999年; 目的:肿瘤差异表达基因在肿瘤的发生发展中起重要作用,胃癌在我国全部恶性肿瘤死亡构成比中居第一位,本文拟钓取人胃癌差异表达基因片段,探讨胃癌发生发展的机制.方法:应用最新分离差异基因的mRNA差异显示技术,优化反应条件对人胃癌组织中差异表达的基因片段进行分离,测序和Northem验证.结果:获得经Northem杂交证实的在胃癌组织中表达的两个cDNA片段scg1和scg2,序列分析表明长度分别为194bp和343bp,同源性比较结果显示scg1和scg2与GenBank中已发表基因序列均无同源性.结论:本研究初步证实scg1和scg2可能是人胃癌组织中表达的新基因片段,推测与人胃癌发生发展相关.检测全长cDNA序列的深入工作正在进行中.; 杨翠红朱千政钱振超欧武杨佩英; 关键词：MRNA 基因克隆胃肿瘤

HCV NS3 N 末端部分氨基酸缺失对NS3/NS3与NS3/NS4A分子间相互作用的影响被引量：5: 1998年; 目的旨在弄清ＮＳ３参与分子间相互作用的确切区段，为研究针对ＮＳ３的抗ＨＣＶ寡肽小分子药物的设计提供依据。方法参照ＨＣＶ中国河北株序列设计ＮＳ３引物，将其Ｎ末端的前１５个和前３０个氨基酸分别缺失掉。然后用酵母双杂交系统检测ＮＳ３／ＮＳ３及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用强度在缺失前后的变化，从而判明ＮＳ３Ｎ末端氨基酸在分子间相互作用中的意义。核苷酸序列分析采用ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍ３７３Ａ型自动测序仪。结果ＮＳ３Ｎ末端氨基酸缺失前后，ＮＳ３／ＮＳ３分子间及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用的强度相差有显著性（Ｐ＜０．０１），但缺失１５个氨基酸和缺失３０个氨基酸对上述相互作用强度的影响差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＮＳ３Ｎ末端的１～３０个氨基酸在ＮＳ３／ＮＳ３及ＮＳ３／ＮＳ４Ａ分子间相互作用中有一定意义，其Ｎ末端前１５个氨基酸（ＡＰＩＴＡＹＳＱＱＴＲＧＬＬＧ）对于分子间相互作用更为关键。本研究结果将为抗ＮＳ３丝氨酸蛋白酶活性的寡肽抑制物的研究打下基础。; 欧武杨翠红朱千政朱千政于曼于曼杨佩英; 关键词：NS3 寡肽药物设计

脑啡肽-干扰素(IFNα1b/86D)融合蛋白的功能研究和抗HER-2/erbB2单链及单区抗体-干扰素(IFNα1c/86D)融合蛋白的构建: 朱千政

全选清除导出

共1页<1>

朱千政

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

朱千政

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈