王蕾
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
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- lncRNA AC051619.8通过促进CADM1表达抑制肾癌OS-RC-2细胞的增殖和迁移被引量：1
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)AC051619.8过表达对肾癌OS-RC-2细胞增殖和迁移功能的影响及其与细胞黏附分子1(cell adhesion molecule 1,CADM1)可能的调控关系。方法选择对数生长期的肾癌OS-RC-2细胞,分别感染携带无意义序列的重组慢病毒(NC组)和携带AC051619.8序列的重组慢病毒(AC051619.8组)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证感染效率。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和细胞划痕实验分别检测AC051619.8对细胞增殖和迁移能力的影响。RT-qPCR和Western blot分别检测CADM1基因的表达。结果NC组和AC051619.8组OS-RC-2细胞中AC051619.8相对表达量分别为(1.03±0.13)和(9.78±1.07),AC051619.8组细胞中AC051619.8表达明显增加(P<0.01)。与NC组相比,过表达AC051619.8可明显抑制OS-RC-2细胞的增殖(P<0.05)和迁移能力(P<0.01)。与NC组相比,AC051619.8能够促进OS-RC-2细胞中CADM1的表达[(1.05±0.18)比(5.71±0.47),P<0.01]。结论AC051619.8可能是肾癌的抑癌lncRNA,过表达AC051619.8可抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖与迁移,可能是通过促进CADM1基因表达实现。
- 柯霓黄耿叶志华姜卫东姜卫东
- 关键词：肾癌细胞黏附分子1增殖迁移
- 多模态超声联合诊断乳腺结节的价值被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨超声下多种成像模式联合诊断乳腺结节的价值.方法 运用彩色多普勒血流显像（CDFI）、声触诊组织成像（VTI）、声触诊组织量化（VTQ）及超声造影（CEUS）等多种成像模式对261例患者的307枚乳腺结节进行检查并综合分析,最后与术后病理结果相比较.结果 307枚乳腺结节中,良性186枚,恶性121枚.CDFI诊断乳腺疾病的敏感度为71.2％,特异度为52.3％,准确度为73.4％;VTI评分诊断的敏感度为66.9％,特异度为41.4％,准确度为51.1％;VTQ剪切波速度（Vs）诊断的敏感度为83.5％,特异度为88.2％,准确度为86.3％;CEUS诊断的敏感度为85.1％,特异度为89.2％,准确度为87.6％;多模态联合应用诊断的敏感度为94.2％,特异度为95.7％,准确度为93.8％.CDFI、VTI、VTQ、CEUS及多模态联合5组诊断模式的曲线下面积分别为0.877、0.596、0.889、0.907、0.920,CDFI、VTI与VTQ以及CEUS之间差异具有统计学意义（P＜ 0.05）;VTQ与CEUS之间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 多模态超声联合诊断可取长补短,明显提高对乳腺疾病的诊断符合率.
- 吕志红韩鄂辉洪玮胡小娟王蕾柯建梅沈荣王君芳
- 关键词：乳腺结节多模态超声检查
- 探讨乳腺癌腋窝淋巴结超声特点的临床价值
- 目的:探讨乳腺癌腋窝淋巴结转移的超声特征,利用高频彩色多普勒超声捕捉这些淋巴结转移的超声特征,提高早期检出乳腺癌腋窝淋巴结转移的准确性.方法::利用CDFI彩色多普勒血流显像技术结合高频二维超声,对105例确诊乳腺癌患者...
- 刘锦萍王蕾
- CEUS对前列腺脓超声肿精准介入治疗的价值
- 王蕾韩鄂辉陈小刚
- 基于5A模式的围术期早期康复在复发性肝癌腹腔镜肝切除术联合微波消融术的应用效果被引量：1
- 2022年
- 目的探讨基于5A模式的围手术期早期康复在复发性肝癌腹腔镜肝切除术联合微波消融术的应用效果。方法选取该院2018年7月至2021年7月收治的复发性肝癌患者97例,按随机数字分为康复组(53例)和对照组(54例),比较两组症状评估、自我效能、情绪变化、生活质量。结果干预前两组患者记忆症状评估量表(MSAS)总评分无统计学差异;干预后两组患者MSAS总评分均低于干预前,且康复组MSAS总评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组患者自我效能量表(GSES)总评分无统计学差异;干预后两组患者GSES总评分均高于干预前,且康复组GSES总评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组患者简明心境状态量表(POMS)中疲劳、慌乱、愤怒、抑郁、紧张分值无统计学差异;干预后两组患者疲劳、慌乱、愤怒、抑郁、紧张分值均低于干预前,且康复组疲劳、慌乱、愤怒、抑郁、紧张分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组患者健康调查简表(SF-36)各项评分无统计学差异;干预后两组患者SF-36各项评分均高于干预前,且康复组SF-36各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于5A模式的围手术期早期康复在复发性肝癌腹腔镜肝切除术联合微波消融术中的应用效果良好,减轻了患者症状困扰和不良情绪,提高了患者自我护理能力和生活质量。
- 柯霓王蕾杨晋谢丹程晨
- 关键词：复发性肝癌
- miR-6893-5p对前列腺癌LNCaP细胞增殖和迁移的抑制作用及机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨miR-6893-5p对前列腺癌LNCaP细胞增殖和迁移的影响及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-6893-5p在前列腺癌细胞系(DU-145、PC-3、C4-2B、LNCaP)及正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达。选择miR-6893-5p表达最低的细胞系,分别感染携带无意义序列的重组慢病毒(NC组)和携带miR-6893-5p序列的重组慢病毒(miR-6893-5p组)。采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和划痕实验观察两组细胞的增殖和迁移情况。采用生物信息学预测和双荧光素酶检测系统验证miR-6893-5p的靶基因。RT-qPCR和Western blot分别检测靶基因的表达。结果miR-6893-5p在前列腺癌细胞系中的表达明显低于RWPE-1细胞(P<0.05),LNCaP细胞中miR-6893-5p的表达最低(P<0.01)。与NC组相比,miR-6893-5p上调可明显抑制LNCaP细胞的增殖能力和迁移能力(均P<0.05)。双荧光素酶检测证实miR-6893-5p可与S100钙结合蛋白A16(S100 calcium binding protein A16,S100A16)靶向结合(P<0.01)。NC组和miR-6893-5p组LNCaP细胞中S100A16 mRNA相对表达量分别为(1.01±0.07)和(0.22±0.06),与NC组相比,miR-6893-5p能够抑制LNCaP细胞中S100A16的表达(P<0.01)。结论miR-6893-5p对前列腺癌LNCaP细胞增殖和迁移具有明显的抑制作用,其作用机制可能与负向调控S100A16基因表达有关。
- 王蕾黄耿黄耿姜卫东柯霓
- 关键词：前列腺癌增殖迁移
- miR-5011-5p对膀胱癌细胞系J82凋亡和迁移的影响及机制研究
- 2022年
- 目的观察miR-5011-5p对膀胱癌细胞系J82凋亡和迁移的影响并探讨可能的作用机制。方法以J82细胞为研究对象,分别转染随机序列分子(NC组)和miR-5011-5p序列分子(miR-5011-5p组)。通过流式细胞术和划痕实验分析miR-5011-5p对J82细胞凋亡和迁移的影响,通过生物信息学预测miR-5011-5p的靶基因,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot分别检测miR-5011-5p对靶基因表达的影响。结果miR-5011-5p组J82细胞中miR-5011-5p相对表达量为10.73±1.67,显著高于NC组的1.04±0.16(t=5.81,P<0.01)。NC组、miR-5011-5p组J82细胞凋亡率分别为(8.83±1.67)%、(34.96±3.80)%,差异有统计学意义(t=6.30,P<0.01)。NC组、miR-5011-5p组J82细胞迁移率分别为(71.31±7.69)%、(37.43±5.01)%,差异有统计学意义(t=3.69,P<0.05)。miR-5011-5p的靶基因可能是Yes相关蛋白1(YAP1)。与NC组相比,miR-5011-5p对J82细胞YAP1表达具有显著抑制效应(P<0.01)。结论miR-5011-5p可能通过靶向抑制YAP1基因表达,促进膀胱癌J82细胞的凋亡并抑制其迁移。
- 王蕾黄耿叶志华姜卫东柯霓
- 关键词：膀胱肿瘤核糖核酸酶类非编码RNA微小RNA细胞迁移
- 肾癌组织中miRNA-4729的甲基化程度及其对肾癌细胞增殖和迁移能力的影响
- 2024年
- 目的探讨肾癌组织中miRNA-4729(miR-4729)的甲基化程度及其对肾癌细胞株增殖和迁移能力的影响。方法利用SurvivalMeth数据库中数据(更新时间2022年10月),分析178例肾癌组织中miR-4729的甲基化程度。通过miRNApath软件预测与miR-4729具有互补结合位点的靶基因。选择正常肾小管上皮细胞株HK-2和肾癌Caki-1、A-498、ACHN、786-O细胞株,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各细胞株中miR-4729的相对表达量及甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肾癌细胞中miR-4729表达的影响。将miR-4729相对表达量最低的A-498细胞分别转染miR-4729模拟物(miR-4729组)和miRNA-NC(NC组),采用集落形成实验和划痕实验检测过表达miR-4729对A-498细胞增殖、迁移能力的影响。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-4729和DEAD框肽5(DDX5)的靶向关系。采用蛋白质印迹法检测过表达miR-4729对A-498细胞中DDX5蛋白和AKT信号通路相关蛋白(p-AKT、p-IKKα、p-Tpl2、AS160)表达的影响。结果SurvivalMeth数据库中数据分析结果显示,肾癌组织中miR-4729的甲基化程度高于癌旁组织(P<0.01)。肾癌Caki-1、A-498、ACHN、786-O细胞和正常肾小管上皮HK-2细胞中miR-4729相对表达量分别为0.62±0.05、0.16±0.04、0.53±0.02、0.69±0.03和0.99±0.07,差异有统计学意义(F=47.39,P<0.01)。与加入二甲基亚砜(DMSO)培养的各组细胞分别比较,加入5-Aza-CdR培养的肾癌Caki-1、A-498、ACHN、786-O细胞中miR-4729相对表达量均高(均P<0.01)。集落形成实验结果显示,miR-4729组和NC组A-498细胞集落形成数分别为(53±6)个和(102±10)个,差异有统计学意义(t=4.25,P<0.01)。划痕实验结果显示,miR-4729组和NC组A-498细胞划痕愈合率分别为(42.3±2.7)%和(67.6±4.8)%,差异有统计学意义(t=4.58,P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验结果显示miR-4729直接靶向结合DDX5。miR-4729组和NC组A-498细胞中DDX5 mRNA相对表达量分别为0.93±0.25和
- 王蕾黄耿姜卫东刘飞柯霓
- 关键词：肾肿瘤微RNAS细胞增殖
