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姜卫东

作品数:48 被引量:74H指数:4
供职机构:黄石市中心医院更多>>
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文献类型

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领域

  • 46篇医药卫生

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机构

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  • 3篇武汉大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇武汉科技大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2015
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  • 2篇2011
  • 11篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miRNA-370对肾癌细胞株ACHN和786-O中抑癌基因p21表达的调控作用及其对细胞生长的影响被引量:1
2017年
目的 探讨miRNA-370(miR-370)对肾癌细胞株ACHN和786-O中抑癌基因p21表达的调控作用以及对细胞生长的影响.方法 采用脂质体Lipofectamine 3000将已知的缺少人类基因同源性的dsRNA(对照组)和miR-370(实验组)分别转染ACHN和786-O细胞.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白印迹法分别检测p21 mRNA和蛋白的表达变化.流式细胞术鉴定细胞周期分布,采用MTS法和集落培养实验检测细胞活力和增殖能力.结果 在ACHN细胞中,对照组和实验组中p21 mRNA的表达量分别为1.04±0.33、3.68±0.62,两者比较差异有统计学意义(t=7.535,P〈0.001).在786-O细胞中,对照组和实验组中p21 mRNA的表达量分别为1.04±0.31、3.15±0.29,两者比较差异有统计学意义(t=9.975,P〈0.001).在两种细胞中,实验组p21 mRNA表达与对照组相比均上调.蛋白印迹法检测结果显示,p21蛋白表达水平增加,与p21 mRNA水平上调一致.ACHN和786-O细胞转染miR-370后,细胞周期被阻滞在G0-G1期.MTS结果显示,在ACHN细胞中,对照组和实验组中细胞形成的集落数分别为(113±30)、(53±17)个,两者比较差异有统计学意义(t=2.982,P=0.041).在786-O细胞中,对照组和实验组中细胞形成的集落数分别为(106±27)、(50±16)个,两者比较差异有统计学意义(t=3.089,P=0.037).在两种细胞中,实验组形成的集落数与对照组相比均减少.结论 miR-370可上调肾癌细胞中抑癌基因p21的表达,并抑制肾癌细胞的生长.
黄耿姜卫东毛青桂定文
关键词:微RNAS
长链非编码RNA AL117378.1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响被引量:2
2020年
目的探讨长链非编码RNA AL117378.1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取2016年8月—2017年12月鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的14例膀胱癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测14例膀胱癌组织及对应的癌旁组织、膀胱癌细胞株(5637、J82、T24、BIU-87)及对应的人膀胱正常上皮细胞(SV-HUC-1)中AL117378.1的表达水平。以表达水平最低的膀胱癌细胞株为对象分别转染阴性对照质粒(对照组)和载有AL117378.1的质粒(实验组)。qRT-PCR检测转染后细胞中AL117378.1和非受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶9(PTPN9)mRNA的表达水平。Western blotting检测PTPN9、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、细胞周期蛋白依懒性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白A2(Cyclin A2)蛋白的表达水平。四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和Transwell侵袭实验分别检测两组细胞的增殖能力和侵袭能力。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用两独立样本t检验。结果膀胱癌组织中AL117378.1的表达低于癌旁组织(P<0.01)。膀胱癌细胞株中AL117378.1的表达均低于人膀胱正常上皮细胞(P<0.01),其中AL117378.1在J82细胞中的表达水平最低(P<0.01)。对照组和实验组J82细胞中AL117378.1的相对表达量分别为1.02±0.11和7.96±1.06,差异具有统计学意义(t=6.51,P<0.01);PTPN9 mRNA的相对表达量分别为1.01±0.08和4.99±0.50,差异具有统计学意义(t=7.84,P<0.01)。Western blotting实验结果显示,PTPN9和E-cadherin蛋白表达升高,α-SMA、CDK4和Cyclin A2蛋白表达降低。MTT实验结果显示,转染AL117378.1的细胞增殖能力明显下降(P<0.05)。Transwell侵袭实验结果显示,对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(97.96±13.71)个和(38.02±7.51)个,差异具有统计学意义(t=3.84,P<0.01)。结论AL117378.1在膀胱癌组织和细胞株(5637、J82、T24、BIU-87)中表达均明显减少,AL117378.1可通�
叶志华付金伦王小英姜卫东
关键词:膀胱肿瘤细胞增殖细胞侵袭长链非编码RNA
宫颈癌侵及尿路误诊一例
2009年
姜卫东叶绪龙张青汉
关键词:宫颈癌体外冲击波碎石治疗输尿管下段结石误诊右肾重度积水右肾积水
局麻下经皮肾镜治疗肾结石186例报告
目的 探讨在局麻下经皮肾镜钬激光联合弹道碎石治疗肾结石的方法及效果.方法 总结2006年至2008年我院采用局麻下经皮肾镜钬激光联合弹道碎石治疗1 86例肾结石的经验.男1 05例,女81例.年龄36-87岁.其中肾盂结...
张青汉叶绪龙彭伟姜卫东桂定文陈小刚袁平成王瑜黄耿
后腹腔镜手术治疗肾囊肿的体会
目的:为了探讨腹腔镜手术在泌尿外科疾病应用的临床价值。2001年-2003年我科采用腹腔镜经后腹膜腔途径手术治疗肾囊肿20例,男15例,女5例。年龄22-46岁,囊肿最大直径5.5-8.2cm,平均6.2cm,效果良好。...
张青汉叶绪龙董能本潘卫斌彭伟姜卫东桂定文陈小刚
关键词:肾囊肿泌尿外科开放性手术后腹腔镜手术
文献传递
lncRNA AC051619.8通过促进CADM1表达抑制肾癌OS-RC-2细胞的增殖和迁移被引量:1
2021年
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)AC051619.8过表达对肾癌OS-RC-2细胞增殖和迁移功能的影响及其与细胞黏附分子1(cell adhesion molecule 1,CADM1)可能的调控关系。方法选择对数生长期的肾癌OS-RC-2细胞,分别感染携带无意义序列的重组慢病毒(NC组)和携带AC051619.8序列的重组慢病毒(AC051619.8组)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证感染效率。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和细胞划痕实验分别检测AC051619.8对细胞增殖和迁移能力的影响。RT-qPCR和Western blot分别检测CADM1基因的表达。结果NC组和AC051619.8组OS-RC-2细胞中AC051619.8相对表达量分别为(1.03±0.13)和(9.78±1.07),AC051619.8组细胞中AC051619.8表达明显增加(P<0.01)。与NC组相比,过表达AC051619.8可明显抑制OS-RC-2细胞的增殖(P<0.05)和迁移能力(P<0.01)。与NC组相比,AC051619.8能够促进OS-RC-2细胞中CADM1的表达[(1.05±0.18)比(5.71±0.47),P<0.01]。结论AC051619.8可能是肾癌的抑癌lncRNA,过表达AC051619.8可抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖与迁移,可能是通过促进CADM1基因表达实现。
柯霓黄耿叶志华姜卫东姜卫东
关键词:肾癌细胞黏附分子1增殖迁移
阴囊血管平滑肌瘤1例报告并文献复习
2009年
姜卫东叶绪龙张青汉
关键词:阴囊血管平滑肌瘤
腹腔镜手术在泌尿外科的应用
自2001年5月-2002年我科采用腹腔镜经后腹膜腔途径手术治疗肾上腺肿瘤、肾囊肿、输尿管结石、输尿管息肉、精索静脉曲张20例,效果良好。现报告如下:
张青汉叶绪龙董能本潘卫斌彭伟姜卫东桂定文陈小刚
关键词:泌尿外科结石部位肾上腺肿瘤精索静脉曲张
文献传递
输尿管镜致医原性输尿管损伤19例分析被引量:4
2006年
输尿管镜下气压弹道碎石操作不当,易造成医原性输尿管损伤。2001—2005年我院行输尿管镜下气压弹道碎石手术310例,发生输尿管损伤19例(6.1%)。现报告如下。
张青汉董能本叶绪龙潘卫兵彭伟姜卫东桂定文陈小刚袁平成
关键词:气压弹道碎石
瘦素在糖尿病勃起功能障碍大鼠的血清表达及其与阴茎勃起功能的关系被引量:3
2015年
目的探讨糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠血清瘦素(Leptin)表达水平及其与勃起功能的关系。方法将大鼠分为3组:对照组(A组)20只,糖尿病组(B组)20只,DMED组(C组)20只。取成年雄性SD大鼠80只,随机取20只为正常对照组,余下60只大鼠用于制作糖尿病(DM)模型,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60mg/kg)的方法,52只大鼠成模。行阴茎勃起功能实验筛选出伴性勃起功能障碍(ED)的糖尿病大鼠20只,为DMED组。另取20只未出现ED的糖尿病大鼠为DM组。3组大鼠麻醉后下腔静脉取血,放射免疫法测定血清中Leptin及睾酮水平;取阴茎组织用于免疫组织化学及反转录-聚合酶链反应(1it—PCR)。结果大鼠血清Leptin水平在DMED组([6.13-t-O.07)nmol/L]较正常对照组[(1.99±0.08)nmol/L]显著升高(P〈0.05),而睾酮水平在DMED组[(255.55±5.62)nmol/L]较正常对照组[(2158.20±25.61)nmol/L]显著降低(P〈0.05)。两者呈显著负相关(Y=-479.89x±2991.7,r=-0.96,P〈0.01)。Leptin及其受体(OB—RL)的mRNA及蛋白表达水平在DMED组(0.96±0.12、0.95±0.09、4.36±0.52)较对照组(0.66±0.05、0.63±0.09、1.37±0.06)显著升高(P〈0.05)。结论血清Leptin水平升高可能是DMED发生的机制之一。
陈小刚毛俊彪桂定文张青汉彭伟姜卫东袁平成黄耿黄恩应吴尚君袁远秦聪
关键词:勃起功能障碍糖尿病瘦素睾酮
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