吴怡
- 作品数:6 被引量:5H指数:1
- 供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 儿童肝炎相关再生障碍性贫血2例及文献回顾被引量:1
- 2024年
- 目的分析儿童肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)的临床表现、相关病因及治疗方法。方法回顾性分析2例儿童肝炎相关再生障碍性贫血的临床资料。结果2例患儿均为男性,完善相关肝炎病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒、EBV、TORCH及细小病毒B19检测,结果均阴性。病例1用环孢素+泼尼松治疗,部分缓解。病例2行异基因造血干细胞移植术(哥供弟),完全缓解。结论儿童HAAA多发生于急性肝炎恢复期,病因不明;治疗以免疫抑制剂为主。
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- 关键词:肝炎贫血儿童
- 粪菌移植治疗儿童孤独症谱系障碍的研究进展被引量:2
- 2022年
- 儿童孤独症谱系障碍是临床常见的神经发育疾病,除了广泛性发育障碍症状以外,通常伴有不同程度的胃肠道症状。目前,粪菌移植已被证实在孤独症谱系障碍的治疗中具有一定的效果,被认为有助于改善孤独症症状和胃肠道功能。本文从粪菌移植的作用机制、对肠道菌群的影响及对神经系统的影响进行综述,以期为广大同仁治疗儿童孤独症谱系障碍提供客观参考。
- 宁怀军吴怡
- 关键词:孤独症谱系障碍肠道菌群
- 1例关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积综合征患儿的病例报告及文献复习
- 2023年
- 目的 探讨关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积(ARC)综合征患儿的临床特点及诊断要点。方法 回顾性分析1例ARC综合征患儿的临床资料。在PubMed、Elsevier数据库中检索有关ARC综合征的文献并进行总结。结果 (1)本例患儿具有关节挛缩、肾功能不全、低γ-谷氨酰转移酶(GGT)性胆汁淤积3个典型临床表现;肝脏组织病理结果提示肝细胞部分浊肿变性,肝细胞胆汁淤积,散在点灶状坏死,可见数个多核肝巨细胞;基因检测提示液泡蛋白分选33同系物B(VPS33B)基因c.1638C>A纯合突变。给予对症治疗,患儿最终死亡。(2)检索得到27篇相关文献,包含50例ARC综合征病例。50例均有胆汁淤积,其中35例GGT水平正常或降低,3例GGT水平升高;40例存在不同程度的关节挛缩;13例存在髋关节脱位;38例存在蛋白尿、糖尿、氨基酸尿等肾功能不全表现;20例肾脏B超提示肾脏病变;21例有血小板形态异常或出血表现;34例存在VPS33B基因突变,3例存在VIPAR基因突变;5例行肾脏活检,19例行肝脏活检,其中有8例出现穿刺后大出血;死亡33例。结论 对于早期出现低/正常GGT性胆汁淤积伴或不伴肾小管功能障碍及关节挛缩的患者,需警惕ARC综合征,应避免肝肾活检以防出现致命性大出血,采用基因诊断更为安全。
- 吴怡伍秋频杨莹梁淑恒宁怀军
- 关键词:基因诊断病例报告
- 应用16S rDNA高通量测序分析孤独症谱系障碍患儿肠道菌群的变化
- 2024年
- 目的 基于16S rDNA高通量测序分析孤独症谱系障碍(ASD)患儿肠道菌群的变化。方法 收集25例ASD患儿(ASD组)和22例健康儿童(对照组)的新鲜粪便样本,提取两组样本DNA,通过16S rDNA高通量测序和生物信息分析评估两组研究对象肠道菌群的变化情况。结果 在门水平上,两组的优势菌门均为厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门、放线菌门、脱硫菌门;在属水平上,ASD组的优势菌属为拟杆菌属、双歧杆菌属、志贺-大肠杆菌属、普氏菌属、链球菌属、克雷伯氏菌属、副拟杆菌属、肠杆菌属、小杆菌属、考拉杆菌属。两组研究对象肠道菌群的α多样性及β多样性无明显差异。ASD组中疣微菌门、疣微菌纲、疣微菌目、阿克曼菌科、阿克曼菌属显著富集。ASD组的婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌的相对丰度低于对照组(P<0.05)。结论 与正常儿童相比,ASD患儿存在肠道菌群失调,疣微菌门、阿克曼菌属相对丰度增加,婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌相对丰度减少,但目前对于ASD患儿肠道菌群的改变未有统一结论,仍需进一步深入研究。
- 吴怡覃秋琴杨莹梁淑恒何筱胤宁怀军
- 关键词:孤独症谱系障碍肠道菌群高通量测序
- 胃镜下球囊扩张术治疗先天性食管闭锁术后吻合口狭窄的疗效分析被引量:1
- 2021年
- 目的探讨胃镜直视下球囊扩张术治疗先天性食管闭锁(CEA)术后吻合口狭窄的疗效。方法选取CEA术后吻合口狭窄患儿70例,其中接受球囊扩张术治疗的32例患儿设为观察组,同期接受探条扩张术且一般资料与观察组均衡可比的38例患儿设为对照组。比较两组扩张前后的吻合口直径、扩张次数、疗效及并发症情况。结果两组患儿扩张后吻合口直径均显著大于扩张前(均P<0.05),但扩张后两组吻合口直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组扩张次数明显少于对照组,且疗效明显优于对照组(均P<0.05);观察组并发症发生率为12.50%,显著低于对照组的34.21%(P<0.05)。结论胃镜直视下球囊扩张术治疗CEA术后吻合口狭窄操作简单、创伤少、疗效显著且安全可行,值得推广应用。
- 梁淑恒宁怀军何筱胤吴怡覃秋琴樊凌云
- 关键词:吻合口狭窄先天性食管闭锁球囊扩张术胃镜
- 3β-羟基-Δ5-C27-类固醇脱氢酶缺陷一家系报告并文献复习被引量:1
- 2016年
- 目的 探讨HSD3B7 基因突变引起的3β- 羟基-Δ5-C27- 类固醇脱氢酶缺陷患儿的临床特点、肝脏超微结构及预后.方法 回顾性分析一家族中2 例3β- 羟基-Δ5-C27- 类固醇脱氢酶缺陷患儿的临床特点,并复习相关文献.结果 一家系中兄弟2 人均有不同程度的胆汁淤积、肝大、生长发育迟缓、双肾囊肿,转氨酶升高,γ- 谷氨酰转肽酶(γ-GT) 及总胆汁酸正常,肝脏病理提示肝内胆汁淤积、炎症细胞浸润、滑面内质网增生、糖原颗粒增多、毛细胆管扩张及增生.基因检测2例患儿均存在HSD3B7 基因c.130_131insA纯合突变.结论 婴儿期出现胆汁淤积、转氨酶升高、肝肿大,而γ-GT和总胆汁酸正常或降低,需警惕胆汁酸合成障碍,应尽早完善基因检测,以早期诊断及治疗.
- 吴怡李雪松刘艳黄志华
- 关键词:胆汁淤积代谢缺陷先天性