宁怀军
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地中海贫血继发肺含铁血黄素沉着症4例
- 1993年
- 本文报告了4例继发于地中海贫血的肺含铁血黄素沉着症,其中男3例,女1例;年龄3岁半～11岁;继发于α-地中海贫血(血红蛋白H病)8例,β-地中海贫血1例。4例均因反复面色苍白3～7a,本次因发热、咳嗽、气急、面色苍白加重3～10d入院。发热均呈不规则热型。
- 梁友玲宁怀军
- 关键词：地中海贫血剧咳反复肺炎面色苍白含铁血黄素
- 阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察
- 2003年
- 宁怀军
- 关键词：阿奇霉素肺炎支原体肺炎疗效大环内酯类药物
- hCMV肝炎婴儿尿hCMVgH基因型分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨人巨细胞病毒(h CMV)肝炎婴儿尿h CMV包膜糖蛋白H(g H)基因型分型情况。方法 2014年5月~2016年5月我科收治的80例h CMV肝炎患儿,采用荧光定量法检测尿h CMVDNA,采用直接测序法鉴定h CMVg H基因分型。结果在80例患者中,鉴定出g H1型40例(50.0%),g H2型32例(40.0%),g H1/g H2型8例(10.0%);g H1型h CMV肝炎组尿h CMV DNA水平为(2.55±0.32)×10~5copies/ml,显著高于g H1/g H2型h CMV肝炎组的(3.05±0.50)×103copies/ml,或g H2型h CMV肝炎组的(3.62±0.48)×103copies/ml(P<0.05);g H1型患儿血清ALT水平显著高于其他两型患儿(P<0.05)。结论 h CMV感染患儿以g H1型和g H2型为主,其基因型检测的意义还有待于进一步研究。
- 李云宁怀军何筱胤
- 关键词：婴儿
- 粪菌移植治疗儿童孤独症谱系障碍的研究进展被引量：2
- 2022年
- 儿童孤独症谱系障碍是临床常见的神经发育疾病,除了广泛性发育障碍症状以外,通常伴有不同程度的胃肠道症状。目前,粪菌移植已被证实在孤独症谱系障碍的治疗中具有一定的效果,被认为有助于改善孤独症症状和胃肠道功能。本文从粪菌移植的作用机制、对肠道菌群的影响及对神经系统的影响进行综述,以期为广大同仁治疗儿童孤独症谱系障碍提供客观参考。
- 宁怀军吴怡
- 关键词：孤独症谱系障碍肠道菌群
- 1例关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积综合征患儿的病例报告及文献复习
- 2023年
- 目的 探讨关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积(ARC)综合征患儿的临床特点及诊断要点。方法 回顾性分析1例ARC综合征患儿的临床资料。在PubMed、Elsevier数据库中检索有关ARC综合征的文献并进行总结。结果 (1)本例患儿具有关节挛缩、肾功能不全、低γ-谷氨酰转移酶(GGT)性胆汁淤积3个典型临床表现;肝脏组织病理结果提示肝细胞部分浊肿变性,肝细胞胆汁淤积,散在点灶状坏死,可见数个多核肝巨细胞;基因检测提示液泡蛋白分选33同系物B(VPS33B)基因c.1638C>A纯合突变。给予对症治疗,患儿最终死亡。(2)检索得到27篇相关文献,包含50例ARC综合征病例。50例均有胆汁淤积,其中35例GGT水平正常或降低,3例GGT水平升高;40例存在不同程度的关节挛缩;13例存在髋关节脱位;38例存在蛋白尿、糖尿、氨基酸尿等肾功能不全表现;20例肾脏B超提示肾脏病变;21例有血小板形态异常或出血表现;34例存在VPS33B基因突变,3例存在VIPAR基因突变;5例行肾脏活检,19例行肝脏活检,其中有8例出现穿刺后大出血;死亡33例。结论 对于早期出现低/正常GGT性胆汁淤积伴或不伴肾小管功能障碍及关节挛缩的患者,需警惕ARC综合征,应避免肝肾活检以防出现致命性大出血,采用基因诊断更为安全。
- 吴怡伍秋频杨莹梁淑恒宁怀军
- 关键词：基因诊断病例报告
- 应用16S rDNA高通量测序分析孤独症谱系障碍患儿肠道菌群的变化
- 2024年
- 目的 基于16S rDNA高通量测序分析孤独症谱系障碍(ASD)患儿肠道菌群的变化。方法 收集25例ASD患儿(ASD组)和22例健康儿童(对照组)的新鲜粪便样本,提取两组样本DNA,通过16S rDNA高通量测序和生物信息分析评估两组研究对象肠道菌群的变化情况。结果 在门水平上,两组的优势菌门均为厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门、放线菌门、脱硫菌门;在属水平上,ASD组的优势菌属为拟杆菌属、双歧杆菌属、志贺-大肠杆菌属、普氏菌属、链球菌属、克雷伯氏菌属、副拟杆菌属、肠杆菌属、小杆菌属、考拉杆菌属。两组研究对象肠道菌群的α多样性及β多样性无明显差异。ASD组中疣微菌门、疣微菌纲、疣微菌目、阿克曼菌科、阿克曼菌属显著富集。ASD组的婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌的相对丰度低于对照组(P<0.05)。结论 与正常儿童相比,ASD患儿存在肠道菌群失调,疣微菌门、阿克曼菌属相对丰度增加,婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌相对丰度减少,但目前对于ASD患儿肠道菌群的改变未有统一结论,仍需进一步深入研究。
- 吴怡覃秋琴杨莹梁淑恒何筱胤宁怀军
- 关键词：孤独症谱系障碍肠道菌群高通量测序
- 腹型儿童过敏性紫癜的中西医治疗被引量：5
- 2004年
- 宁怀军
- 关键词：腹型过敏性紫癜儿童辨证论治辨证分型
- 长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响被引量：10
- 2012年
- 目的探讨长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响。方法 41例支气管哮喘患儿随机分成两组,观察组20例吸入丙酸氟替卡松(FP),对照组21例吸入二丙酸倍氯米松(BDP),疗程均为1年。观察两组吸药前后骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端伸展肽(ICTP)、Ⅰ型胶原氨基端肽(PICP)及血Ca2+,P3-含量,并与20例健康组比较;观察两组身高、体重增长速率。结果治疗前观察组、对照组、健康组3组骨代谢指标含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组、对照组骨代谢指标含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后两组身高生长速率、体重增长速率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论长期吸入丙酸氟替卡松防治儿童哮喘安全、有效,不影响患儿骨代谢、身高和体重增长速率。
- 覃敏农光民李昌业黄志碧王勇苏晓宁怀军李江石昕谭巧燕
- 关键词：支气管哮喘丙酸氟替卡松骨代谢儿童
- 胃镜下球囊扩张术治疗先天性食管闭锁术后吻合口狭窄的疗效分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨胃镜直视下球囊扩张术治疗先天性食管闭锁(CEA)术后吻合口狭窄的疗效。方法选取CEA术后吻合口狭窄患儿70例,其中接受球囊扩张术治疗的32例患儿设为观察组,同期接受探条扩张术且一般资料与观察组均衡可比的38例患儿设为对照组。比较两组扩张前后的吻合口直径、扩张次数、疗效及并发症情况。结果两组患儿扩张后吻合口直径均显著大于扩张前(均P<0.05),但扩张后两组吻合口直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组扩张次数明显少于对照组,且疗效明显优于对照组(均P<0.05);观察组并发症发生率为12.50%,显著低于对照组的34.21%(P<0.05)。结论胃镜直视下球囊扩张术治疗CEA术后吻合口狭窄操作简单、创伤少、疗效显著且安全可行,值得推广应用。
- 梁淑恒宁怀军何筱胤吴怡覃秋琴樊凌云
- 关键词：吻合口狭窄先天性食管闭锁球囊扩张术胃镜
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习
- 2020年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种少见的以单核-吞噬细胞系统特定的树突细胞增生为特点的疾病[1]。临床表现多样,可从单一的骨破坏至多脏器受累,症状缺乏特异性。既往文献报道,该病可以皮疹、肺部损害、记忆力减退、尿崩等为首发症状,甚至独有症状出现[2-3]。因此,极易造成临床医生对该病的误、漏、迟诊。为提高医务工作者对该病的认识,现报道2018年8月本院收治并诊断为LCH的患儿1例,并对相关文献进行复习。
- 覃秋琴宁怀军
- 关键词：组织细胞增生症郎格汉斯细胞肝损伤皮疹
