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HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳的载药量和包封率被引量：1: 2017年; 目的:建立HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳(CUR-QUE-SMEDDS)的载药量和包封率。方法:采用离心法分离游离药物,HPLC法测定药物含量。色谱柱:Purospher STAR LP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-4%冰醋酸(50∶50),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:370 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:姜黄素和槲皮素的线性范围分别为10.728~96.552μg·ml^(-1)(r=0.999 8)和1.08~9.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为99.98%(RSD=1.46%,n=9)和100.34%(RSD=1.06%,n=9)。CUR-QUE-SMEDDS中姜黄素和槲皮素的包封率分别为(95.97#0.50)%和(95.91#2.52)%,载药量分别为(25.82#0.15)mg·g^(-1)和(1.80#0.05)mg·g^(-1)。结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定CURQUE-SMEDDS的载药量和包封率。; 黄瑞雪黎翊君茅玉炜刘乐环王渐鸿余家齐戴俊东; 关键词：姜黄素槲皮素载药量包封率

姜黄素炎症靶向自微乳的制备及质量评价被引量：2: 2016年; 目的:制备负电荷的姜黄素炎症靶向自微乳给药系统(NC-CUR-SMEDDS),并对其进行质量评价。方法:在前期姜黄素自微乳(CUR-SMEDDS)的研究基础上,以乳剂的粒径、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,通过单因素试验筛选电荷调节剂的最佳用量,制备NC-CUR-SMEDDS。通过观察微乳外观和微观形态并测定其粒径、Zeta电位、包封率及载药量对其进行质量评价。结果:当加入处方量4%的丁二酸二辛酯磺酸钠时,所形成的微乳Zeta电位可以达到-43.43±0.29 m V,外观澄清、透明,粒径分布均匀,平均粒径为14.08±0.082 nm,姜黄素载药量为26.48 mg·g^(-1),包封率为94.12%。结论:NC-CUR-SMEDDS包封率高,带负电,粒径分布均匀,符合结肠炎症靶向要求。; 刘乐环茅玉炜黎翊君戴俊东黄瑞雪余家齐王渐鸿; 关键词：姜黄素负电荷自微乳给药系统

HPLC同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量被引量：2: 2016年; 目的:建立在同一色谱条件下同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(0-20min,10-45∶90-55;20-21min,45-80∶55-20;21-37min,80∶20;37-38min,80-10∶20-90,38-43min,10∶90)为流动相,流速1.2m L/min,丹参酮ⅡA和丹酚酸B的检测波长分别为270、286nm,进样量10μL。结果:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.3-64μg/m L和10-210μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率RSD均小于3%,以标示量计算的平均含量分别为(957.17±1.04)μg/g和(1 315.08±15.66)μg/g。结论:本方法简便、稳定、用时较少。该色谱条件下,各成分分离度良好,可用于丹参复合微乳的含量测定。; 蒋俏丽翟文文刘乐环黄瑞雪戴俊东; 关键词：丹参丹酚酸B 微乳高效液相色谱

姜黄素-槲皮素复方自微乳制备与评价研究被引量：3: 2017年; 目的:制备姜黄素-槲皮素自微乳(CUR-QUE-SMEDDS)给药体系并建立其质量评价方法。方法:选择Capryol 90为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol HP为助表面活性剂,通过单因素实验优化处方,制备CUR-QUE-SMEDDS。以自微乳的外观性状、粒径分布、Zeta电位、微观形态、包封率和载药量为指标对其进行质量评价。结果:制备的CUR-QUE-SMEDDS为澄明液体,流动性、稳定性良好,遇水可自发形成O/W型微乳,平均粒径(6.90±0.09)nm;Zeta电位(-7.13±2.25)m V。HPLC法检测姜黄素、槲皮素的线性范围分别为10.728~96.552μg·mL^(-1)和1.064~9.576μg·mL^(-1),r=0.9998和r=0.9999。姜黄素和槲皮素的平均回收率分别为99.98%和100.34%;RSD分别为1.46%和1.06%。CUR-QUE-SMEDDS中姜黄素、槲皮素的包封率和载药量分别为95.97%±0.50%、(25.82±0.15)mg·g^(-1),95.51%±2.52%、(1.80±0.05)mg·g^(-1)。结论:CUR-QUE-SMEDDS制备工艺简单、包封率高,粒径分布均匀。; 黄瑞雪茅玉炜黎翊君刘乐环余家齐王渐鸿戴俊东; 关键词：姜黄素槲皮素

丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性研究被引量：1: 2016年; 目的:考察丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性,为丹参酚酸类成分的透皮制剂研究提供科学依据。方法:HPLC法测定生理盐水对照组和裸鼠皮肤匀浆实验组在32℃,300 r/min条件下保温24 h丹参总酚酸中丹酚酸B的含量,评价丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性。结果:32℃,300 r/min条件下24 h内丹酚酸B在生理盐水对照组及裸鼠皮肤匀浆组降解百分率分别为9.98%、15.92%(P<0.05)。丹酚酸B在生理盐水中的降解过程符合一级动力学方程,半衰期为66.87 h。结论:丹参总酚酸在裸鼠皮肤中不稳定,具有较明显的代谢作用。; 蒋俏丽刘乐环黄瑞雪周洪伟茅玉炜黎翊君翟文文戴俊东; 关键词：丹参总酚酸丹酚酸B 内标法

共研磨法制备吸入用丹酚酸-丹参酮复合微粉及其表征被引量：4: 2016年; 建立了一种将丹参中的脂溶性和水溶性有效成分共微粉化的方法,制备得到了适用于肺部吸入给药的丹酚酸-丹参酮复合微粉。以湿法球磨粉碎为制备方法,复合微粉1~5μm体积分数为评价指标,采用中心组合实验设计（central composite design,CCD）-效应面法进行工艺优化。通过扫描电镜、激光粒度分布仪、X-射线衍射分析仪等对复合微粉进行质量评价,并测定其流动性和引湿性。结果显示最优制备工艺条件下得到的丹酚酸-丹参酮复合微粉粒径分布均一,D50为2.33μm,1~5μm体积分数为80.82%,休止角为（50.60±1.13）°,临界相对湿度约为77%。共微粉化使药物微粒的粒径显著减小,药物的无定形物稍有增加,对粉体的流动性、吸湿性无显著影响。该研究表明湿法球磨可用于性质差异大的多种成分的共微粉化,制备得到适于吸入的丹酚酸-丹参酮复合微粉,为进一步吸入粉雾剂的制备提供基础。; 翟文文戴俊东刘乐环黄瑞雪黎翊君茅玉炜蒋俏丽; 关键词：丹参总酚酸总丹参酮吸入粉雾剂

姜黄素—槲皮素复方自微乳制备与药效学评价: 目的:姜黄素是一种从姜科姜黄属植物姜黄的根茎中提取的一种天然活性成分,具有抗炎、抗病毒、抗氧自由基以及抗肿瘤等药理作用。由于水溶性低、稳定性差、在肠道存在Ⅱ相代谢等缺点导致其临床应用的局限性。为了改善姜黄素的这些缺点,实...; 黄瑞雪; 关键词：槲皮素姜黄素; 文献传递

含丹酚酸的丹参酮微乳处方工艺研究被引量：3: 2016年; 目的:制备丹参多组分复合微乳,优选最佳处方及制备工艺。方法:结合伪三元相图法与单纯形网格法,以微乳粒径、包封率和载药量为评价指标,通过Design Expert 8.06软件进行试验设计和模型构建,响应面数据分析优化和验证最佳处方。结果:最终优选出的微乳处方为肉豆蔻酸异丙酯?15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(solutrol-HS 15)-二乙二醇单乙基醚(transcutol P)(4?1)?纯化水为13.3?31.7?55.0,此时微乳粒径为12.88±0.57 nm,丹参酮IIA包封率为98.00±2.26%,丹参酮IIA和丹酚酸B的载药量分别为5.30±0.03、2.43±0.01 mg·g-1。结论:该法制得的微乳中丹参酮IIA包封率及载药量均较高,粒径较小,为丹参微乳制剂的开发与应用提供科学依据。; 蒋俏丽刘乐环黄瑞雪茅玉炜黎翊君翟文文戴俊东; 关键词：丹参总酚酸总丹参酮微乳处方优化

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黄瑞雪