- HPLC同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立在同一色谱条件下同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱含量的HPLC含量测定方法。方法：采用Purospher STAR LP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-4%醋酸水溶液（55∶45）为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长342 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果：姜黄素和胡椒碱浓度分别在20.2～80.8μg·mL^-1和0.408～1.632μg·mL^-1范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均加样回收率（n=9）分别为98.68%、98.99%、99.38%和98.40%、98.79%、99.48%,RSD分别为1.2%、0.66%、0.79%和0.69%、0.25%、0.95%;以标示量计算的平均含量分别为（43.40±0.55）mg·g^-1和（0.767±0.004）mg·g^-1。结论：经方法学验证,该方法是控制姜黄素-胡椒碱复方制剂内在质量的理想方法,适合复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量测定。
- 李秋萍郗砚彬翟文文蒋俏丽戴俊东
- 关键词：姜黄素胡椒碱
- 丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:考察丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性,为丹参酚酸类成分的透皮制剂研究提供科学依据。方法:HPLC法测定生理盐水对照组和裸鼠皮肤匀浆实验组在32℃,300 r/min条件下保温24 h丹参总酚酸中丹酚酸B的含量,评价丹参总酚酸在裸鼠皮肤中的代谢稳定性。结果:32℃,300 r/min条件下24 h内丹酚酸B在生理盐水对照组及裸鼠皮肤匀浆组降解百分率分别为9.98%、15.92%(P<0.05)。丹酚酸B在生理盐水中的降解过程符合一级动力学方程,半衰期为66.87 h。结论:丹参总酚酸在裸鼠皮肤中不稳定,具有较明显的代谢作用。
- 蒋俏丽刘乐环黄瑞雪周洪伟茅玉炜黎翊君翟文文戴俊东
- 关键词：丹参总酚酸丹酚酸B内标法
- 姜黄素-胡椒碱复方自微乳结肠稳定性研究被引量：1
- 2015年
- 目的考察姜黄素—胡椒碱复方自微乳给药系统对姜黄素在结肠部位稳定性的改善作用,为其治疗结肠炎或结肠癌等结肠局部疾病提供科学依据。方法通过HPLC测定姜黄素的含量,37℃体外考察并比较姜黄素溶液、姜黄素—胡椒碱混合溶液及姜黄素—胡椒碱复方自微乳在人工结肠液及小鼠结肠组织匀浆液中的稳定性。结果 37℃人工结肠液中孵育24小时后,姜黄素溶液、姜黄素—胡椒碱混合溶液和姜黄素—胡椒碱复方自微乳中姜黄素的降解百分率分别为19.93%、12.67%和10.50%,降解过程符合一级动力学方程,半衰期分别为19.67小时、57.87小时和75.23小时;37℃小鼠结肠组织匀浆液中孵育8小时后,姜黄素溶液、姜黄素—胡椒碱混合溶液和姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素的降解百分率分别为19.96%、14.49%和4.63%。结论姜黄素-胡椒碱复方自微乳给药系统可以显著改善姜黄素在结肠部位的的稳定性(P<0.05),有望增强对结肠局部疾病的治疗效果。
- 李秋萍蒋俏丽翟文文戴俊东
- 关键词：姜黄素胡椒碱
- 共研磨法制备吸入用丹酚酸-丹参酮复合微粉及其表征被引量：5
- 2016年
- 建立了一种将丹参中的脂溶性和水溶性有效成分共微粉化的方法,制备得到了适用于肺部吸入给药的丹酚酸-丹参酮复合微粉。以湿法球磨粉碎为制备方法,复合微粉1~5μm体积分数为评价指标,采用中心组合实验设计（central composite design,CCD）-效应面法进行工艺优化。通过扫描电镜、激光粒度分布仪、X-射线衍射分析仪等对复合微粉进行质量评价,并测定其流动性和引湿性。结果显示最优制备工艺条件下得到的丹酚酸-丹参酮复合微粉粒径分布均一,D50为2.33μm,1~5μm体积分数为80.82%,休止角为（50.60±1.13）°,临界相对湿度约为77%。共微粉化使药物微粒的粒径显著减小,药物的无定形物稍有增加,对粉体的流动性、吸湿性无显著影响。该研究表明湿法球磨可用于性质差异大的多种成分的共微粉化,制备得到适于吸入的丹酚酸-丹参酮复合微粉,为进一步吸入粉雾剂的制备提供基础。
- 翟文文戴俊东刘乐环黄瑞雪黎翊君茅玉炜蒋俏丽
- 关键词：丹参总酚酸总丹参酮吸入粉雾剂
- 基于化学发光法的禹州漏芦光毒性评价
- 2012年
- 目的:建立化学发光检测药物光毒性的方法,对禹州漏芦提取物进行光毒性评价。方法:将还原型辅酶Ⅰ二钠盐与待测物混合后置于长波紫外线(UVA)光源下照射一定剂量后加入鲁米诺,计数发光值,以发光值反映光毒性强度。结果:α-三联噻吩的发光值与照射剂量有关,在1.0×10-9～2.5×10-2 g.L-1存在量效关系,禹州漏芦提取物在高浓度时,所含的有色物质会对荧光产生屏蔽效应,在使用本方法时应将提取物溶液进行适当稀释。结论:方法操作简单、灵敏度高,可以用于药物光毒性的前期筛选。
- 戴玮刘勇刘勇刘永刚翟文文
- 关键词：光毒性化学发光法
- 醋制草乌不同提取物的傅里叶红外光谱法鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的通过对醋制草乌及其不同提取物的红外谱图对照分析，观测药材化学成分的整体变化规律。方法采用傅里叶红外光谱法（FTIR），测定供试品的红外光谱及二阶导数谱并进行分析。结果1713cm-1的C=O吸收峰作为草乌中双酯类生物碱的特征峰，在不同种醋泡未煮的样品中依然能见到该吸收峰，而玫瑰醋和陈醋煮过的样品中该吸收峰发生位移；水煎煮提取物1713cml的C=O吸收峰不太明显，乙醚超声提取物1712cmlC=O吸收峰强度增强。结论红外光谱鉴定法可用于不同醋制草乌的鉴别；草乌炮制过程需要先泡后煮，否则草乌水解不完全；乙醚超声提取物的红外光谱可更好的监测草乌样品的炮制程度。
- 于琪杜红伊辛武亚楠翟文文侯跃飞孙素琴王晶娟
- 关键词：提取物
- 草乌水炮制方法的红外光谱研究被引量：2
- 2012年
- 目的采用红外光谱法对草乌原药材、不同程度水炮制品种提取物进行分析，观察草乌炮制过程中主要毒性成分的变化。方法采用傅立叶变换红外光谱法，研究草乌原药材、不同程度水炮制品种的红外光谱特征。结果①由乌头碱和次乌头碱的红外谱图得知1717cm-1、1727cm-l和1711cm-1是C=O伸缩振动峰，是双酯型生物碱的特征峰；②所有的水泡样品虽吸收峰有一定变化，但仍存在双酯型生物碱吸收峰，说明水解不完全；③水煮草乌炮制法，在水煮样品中双酯型生物碱的吸收峰发生位移。结论草乌中双酯型生物碱与水泡时间的长短呈正相关。
- 伊辛杜红吴明侠于琪侯跃飞翟文文孙素琴王晶娟
- 关键词：草乌双酯型生物碱红外光谱法
- 北京市药品电子监管码实施现状分析被引量：2
- 2015年
- 目的:了解北京市药品生产企业电子监管码的赋码情况,为相关部门制订全品种覆盖时间提供参考。方法:采用实地调研、问卷调查、座谈会相结合的方式,对北京市部分相关药品生产企业进行调研,研究企业赋码率、生产线改造完成率、成本投入等情况,分析其电子监管码的实施现状。结果与结论:通过对问卷数据的统计可知,北京市药品生产企业药品平均已赋码率达56.8%,企业生产线改造平均完成率达74.3%,企业改造生产线平均增加投入为39.2万元/条。从整体上看,北京市药品生产企业电子监管码的实施情况良好,能实现全品种监管的目标,但在实际运行中仍存在全品种赋码的准备时间不足、企业权利及义务不明确等问题。建议相关部门给企业至少6个月的准备时间,以期更全面地完成北京市药品生产企业的药品赋码指标。
- 莫美温灵犀翟文文隗丽侯成波董玲
- 关键词：电子监管码
- 丹参吸入粉雾剂的制备及其对特发性肺纤维化的药效学研究
- 目的：结合丹参抗肺纤维化有效部位丹参总酚酸和总丹参酮,制备药物粒径分布窄、流动性好、肺部沉积率高的丹参吸入粉雾剂,采用肺部给药技术靶向递送丹参有效部位药物微粉至肺深部,提高疾病部位的有效药物浓度,评价丹参肺部给药治疗特发...
- 翟文文
- 关键词：丹参总酚酸总丹参酮吸入粉雾剂肺部给药特发性肺纤维化
- 文献传递
- HPLC同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立在同一色谱条件下同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(0-20min,10-45∶90-55;20-21min,45-80∶55-20;21-37min,80∶20;37-38min,80-10∶20-90,38-43min,10∶90)为流动相,流速1.2m L/min,丹参酮ⅡA和丹酚酸B的检测波长分别为270、286nm,进样量10μL。结果:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.3-64μg/m L和10-210μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率RSD均小于3%,以标示量计算的平均含量分别为(957.17±1.04)μg/g和(1 315.08±15.66)μg/g。结论:本方法简便、稳定、用时较少。该色谱条件下,各成分分离度良好,可用于丹参复合微乳的含量测定。
- 蒋俏丽翟文文刘乐环黄瑞雪戴俊东
- 关键词：丹参丹酚酸B微乳高效液相色谱
