刘薇
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼达尼布合成路线图解被引量：1
- 2016年
- 尼达尼布（nintedanib，1），化学名为2，3-二氢-3-（3z）-[[[4-[[（4-甲基-1-哌嗪基）乙酰基]甲胺基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧代-1H-吲哚-6羧酸甲酯，由德国勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）研发，于2014年10月16经美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市，
- 刘薇郭春徐从军
- 关键词：合成路线图解羧酸甲酯化学名亚甲基
- 含二茂铁基Schiff碱类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的合成一系列含二茂铁基的Schiff碱类化合物,并测定其体外抗真菌活性。方法以二茂铁为起始原料,经乙酰化、氧化、酰化、肼解制得中间体二茂铁甲酰肼(1);以各种4-取代的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、环合制得中间体取代2H-苯并[b]噻喃-4-酮(2a);以取代苯酚和3-氯丙酸为起始原料,经加成、环合制得中间体取代2H-苯并[b]吡喃-4-酮(2b);以各种取代苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体取代2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮(2c),中间体2a、2b、2c分别与1反应得到目标化合物。采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性。结果与结论合成的15个化合物均未见文献报道,其结构经1H-NM R、HRM S谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出一定的体外抑菌活性。
- 李文昭梁振郭梦笔李硕刘薇郭春
- 关键词：二茂铁SCHIFF碱抗真菌活性
- 硝酸奥昔康唑的合成工艺改进
- 2016年
- 以1,3-二氯苯为起始原料,经过傅克酰基化、N-烃基化、肟化得到（Z）-2-（1H-咪唑基）-1-（2,4-二氯苯基）乙酮肟（Ⅲ）,中间体Ⅲ再与2,4-二氯氯苄反应,最后与硝酸成盐得到最终产物硝酸奥昔康唑（Ⅰ）。该工艺过程在N-烃基化和肟化时采用＂一釜法＂合成,同时对反应的影响因素进行了优化。与原有工艺相比,优化后的工艺路线简化了操作,并且使硝酸奥昔康唑的总收率由41.8%提高到70.8%,纯度达99.9%（HPLC测得）,产物结构经IR、^1HNMR及HRMS进行了表征。
- 李硕刘薇李婵宋少洁郭春
- 关键词：抗真菌药医药原料
- 利伐沙班(rivaroxaban)被引量：5
- 2011年
- 利伐沙班（rivaroxaban）是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为Xarelto。2011年7月1日FDA批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。
- 刘薇董金华
- 关键词：利伐沙班深部静脉血栓形成口服抗凝药FDA批准商品名
