郭春
- 作品数：127 被引量：181H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 6,8-二氯硫色满酮衍生物的合成及抗真菌活性被引量：9
- 1998年
- 设计并合成了１３个硫色满酮衍生物，其中１２个为未见报道的新化合物．对这些化合物进行了体外抑菌活性测定，结果表明，对供试真菌均有不同程度的抑菌作用．
- 方林郭春张炜
- 关键词：抗真菌活性
- Tavaborole
- 2014年
- Tavaborole是由Anacor Pharmaceuticals公司研发的一种治疗指（趾）甲真菌病的局部抗真菌新药,FDA于2014年7月7日批准其上市[1],商品名为Kerydin（43.5 mg·m L-1的tavaborole溶液）。该药为首个获FDA批准的氧硼杂戊环类抗真菌药,用于红色毛癣菌、须癣毛癣菌等引起的指（趾）甲真菌病（即灰指甲）。
- 焦恩强郭春
- 关键词：抗真菌药药物治疗药物分析
- 一类带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物的制备方法及医药用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物及其制备方法和用途。磺胺化合物如通式I所示，通式(1)中的取代基的定义见说明书。<Image file="DDA0003609521100000011.GI...
- 刘洋侯状郭春程卯生
- 达克替尼的合成工艺研究被引量：1
- 2022年
- 目的优化达克替尼的合成工艺。方法以2-氨基-4-氟苯甲酸为起始原料,经缩合成环、硝化、卤代、亲核取代、苯环上亲核取代、还原、亲核取代、芬克尔斯坦卤素交换及亲核取代等10步反应制得目标化合物达克替尼。结果目标化合物结构经ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱确证,总收率为39.2%(以2-氨基-4-氟苯甲酸计),纯度达99.5%(HPLC法)。结论该工艺原料易得、产品纯度高、操作简单、适合工业化生产。
- 孙浩郭春
- 关键词：合成工艺
- Sodium zirconium cyclosilicate(Lokelma)
- 2018年
- Sodium zirconium cyclosilicate是阿斯利康(Astrazeneca Pharms)公司研制的一种用于成人高钾血症的新药。商品名为Lokelma,于2018年5月18日获美国FDA批准上市。Lokelma是一种可自由流动,无味,不溶于水的白色粉末,剂型为口服混悬液,其活性成分是一种钾结合剂———钠锆环硅酸盐。
- 周庆飞(编译)郭春
- 关键词：ZIRCONIUMSODIUM
- [(10S)-9,10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种[(10S)-9，10-二氢青蒿素-10-氧基]苯甲醛缩氨基(硫)脲系列物，它提供了一种新型的青蒿素10位衍生物的结构、制备方法和用途。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构...
- 郭春刘杨骆伟孙历苏昕梁振高宁于士龙
- 含哌嗪结构的唑类衍生物及其制备方法及应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及含哌嗪结构的唑类衍生物及其制备方法及医药用途。通式(1)所示结构的含哌嗪结构的唑类衍生物。该类化合物实现了强效广谱的抗真菌活性，在作为抗真菌药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式(1)中的R的...
- 侯状郭春闫重左王艺潼郭梦笔李新玉
- N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-(2-脱氧-2-取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲化合物及其用途
- 本发明公开了一类具有抑制碳酸酐酶<Image file="496348DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="19" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline...
- 刘洋郭春侯状程卯生
- 枸橼酸托法替布的合成工艺优化
- 2023年
- 目的在现有专利和文献的基础上对枸橼酸托法替布合成工艺进行优化。方法以(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为起始原料,经过缩合、氢化、中和、酰化、成盐等反应得到枸橼酸托法替布,并对各步合成工艺进行优化。结果目标物的结构经MS、^(1)H-NMR确证,总收率为55.7%(以原料(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐计),纯度为99.86%。结论优化后的合成路线具有收率较高、操作简便、节能环保、适合工业化生产等优势。
- 蒋岩郭春
- 抗真菌剂-硫色满酮缩氨基(硫)脲系列物
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种取代硫色满酮缩氨基(硫)脲类衍生物，它提供了一种新型、高效的抗真菌剂。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物。作为新型抗真菌剂，该类化合物对临...
- 郭春方林刘扬苏昕李翠丽孙历骆伟梁隆黄耀宗
