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闫进

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇诱导分化
  • 1篇去甲基化
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇组蛋白去甲基...
  • 1篇细胞
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化酶
  • 1篇分化
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇ENL
  • 1篇MLL

机构

  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 1篇王前飞
  • 1篇和夫红
  • 1篇杨雪静
  • 1篇闫进

传媒

  • 1篇发育医学电子...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL白血病细胞诱导分化的研究
2015年
目的研究组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL亚型白血病细胞的影响,为LSD1成为MLL-ENL亚型白血病的治疗新靶点提供证据。方法首先采用LSD1酶活性抑制剂反式环苯丙胺(TCP)处理细胞,通过细胞增殖、克隆形成实验和瑞士吉姆萨染色等实验技术,检测LSD1抑制剂处理对MLL-ENL白血病细胞的影响;进一步采用蛋白质印迹和RT-PCR实验技术,探索LSD1抑制在MLL-ENL白血病细胞中的作用机制。结果 LSD1抑制剂处理显著降低MLL-ENL白血病细胞的增殖和克隆形成能力,并诱导细胞分化;LSD1抑制剂处理后,组蛋白修饰H3K4me2整体水平升高,致癌基因Bmi1表达显著降低并且分化相关基因的表达被激活。结论 LSD1抑制剂处理促进MLLENL白血病细胞分化并抑制白血病细胞生长,可能与组蛋白修饰H3K4me2改变后抑制关键致癌基因和激活分化基因有关。
杨雪静和夫红黄伊子闫进王前飞
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