您的位置： 专家智库 > >

和夫红

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇诱导分化
  • 1篇真核
  • 1篇真核生物
  • 1篇真核生物基因
  • 1篇生物基因
  • 1篇去甲基化
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇组蛋白去甲基...
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化酶
  • 1篇分化
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇ENL

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 2篇和夫红
  • 1篇王前飞
  • 1篇杨雪静
  • 1篇闫进

传媒

  • 1篇发育医学电子...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL白血病细胞诱导分化的研究
2015年
目的研究组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL亚型白血病细胞的影响,为LSD1成为MLL-ENL亚型白血病的治疗新靶点提供证据。方法首先采用LSD1酶活性抑制剂反式环苯丙胺(TCP)处理细胞,通过细胞增殖、克隆形成实验和瑞士吉姆萨染色等实验技术,检测LSD1抑制剂处理对MLL-ENL白血病细胞的影响;进一步采用蛋白质印迹和RT-PCR实验技术,探索LSD1抑制在MLL-ENL白血病细胞中的作用机制。结果 LSD1抑制剂处理显著降低MLL-ENL白血病细胞的增殖和克隆形成能力,并诱导细胞分化;LSD1抑制剂处理后,组蛋白修饰H3K4me2整体水平升高,致癌基因Bmi1表达显著降低并且分化相关基因的表达被激活。结论 LSD1抑制剂处理促进MLLENL白血病细胞分化并抑制白血病细胞生长,可能与组蛋白修饰H3K4me2改变后抑制关键致癌基因和激活分化基因有关。
杨雪静和夫红黄伊子闫进王前飞
人类蛋白编码基因集的评估、看家基因的界定以及真核生物基因核酸组分变化研究
基因组序列是由蛋白编码基因和非蛋白编码基因组成的描述生物性状的指令集。越来越多的研究发现，真核生物基因组的绝大部分区域是转录的，非蛋白编码转录本占转录组的绝大部分且在染色质复制、染色质结构维持、细胞定位等方面具有重要的功...
和夫红
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0