庹磊
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 供职机构：武汉科技大学医学院更多>>
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- 西格列汀对Ⅱ型糖尿病大鼠骨髓内皮祖细胞衰老的影响及可能机制被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨西格列汀对Ⅱ型糖尿病大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)衰老的影响及可能机制。方法:建立SD大鼠Ⅱ型糖尿病模型,成模大鼠随机分为模型组,西格列汀低、中、高剂量组(西格列汀组),西格列汀与烟酰胺联合用药组(西格列汀+烟酰胺组);正常大鼠随机分为正常对照组及烟酰胺组。每周测体质量及随机亦糖,ELISA检测血清中胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和二肽基肽酶4(DPP-4)水平,β-半乳糖苷酶染色法检测EPCs的衰老阳性率,RT-qPCR检测EPCs中沉默信息调节因子1(SIRT1)的mRNA表达水平。结果:烟酰胺组与对照组相比,EPCs衰老阳性率明显降低;DM组与NC组比较显示成模后大鼠血清DPP-4水平升高、GLP-1水平下降,EPCs中SIRT1 mRNA相对表达量下调,EPCs衰老阳性率上升,差异均有统计学意义;成模大鼠在西格列汀干预后,随着药物剂量增加,与模型组比较,大鼠血清中DPP-4水平下降、GLP-1水平升高,EPCs中SIRT1 mRNA相对表达量上调,EPCs衰老阳性率呈现下降趋势,差异均有统计学意义;与高剂量西格列汀组相比,西格列汀+烟酰胺组大鼠EPCs衰老阳性率升高,差异有统计学意义。结论:西格列汀能缓解Ⅱ型糖尿病大鼠EPCs衰老,其作用机制可能涉及SIRT1介导的DPP-4/GLP-1通路。
- 庹磊赵攀徐洁杨羚谢芬金晓霞周洋王传杰周英袁琼周乾毅
- 关键词：内皮祖细胞烟酰胺胰高血糖素样肽-1
- 糖尿病大鼠海马组织自噬减少与SIRT2下调有关被引量：1
- 2015年
- 目的探讨自噬与SIRT2在糖尿病大鼠海马组织中的表达及意义。方法采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)建立1型糖尿病大鼠(T1DM)模型,采用激光共聚焦检测LC3蛋白表达,采用免疫组化检测海马SIRT2蛋白表达水平。结果与正常组相比,T1DM大鼠海马组织自噬减少,SIRT2表达降低,而胰岛素[4 U/(kg·d)]治疗后促进细胞自噬并上调SIRT2表达。结论高血糖下调海马神经元SIRT2表达并抑制自噬发生,这可能与糖尿病脑病的发生与发展相关。
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- 关键词：糖尿病脑病自噬高血糖LC3
