刘爱芬
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠肾缺血再灌注相关损伤与修复模型中备解素的动态变化及CHBP发挥的作用
- 王慧刘爱芬张玉芳吴圆圆王倩杨橙范亚平杨斌
- 基于网络药理学和分子对接技术探究青蒿素对多囊卵巢综合征的潜在治疗机制
- 2023年
- 目的应用网络药理学和分子对接技术探索青蒿素对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的潜在作用机制。方法通过Pubchem、Swiss Target Prediction、PharmMapper数据库预测青蒿素作用靶点,利用GeneCard、DisGeNET数据库获取与PCOS有关靶点;应用韦恩图分析青蒿素与PCOS的交集靶点;利用String软件对交集靶点进行PPI蛋白网络互作分析,并利用Cytoscape软件进行核心靶点筛选;应用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能、京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,并借助在线软件对分析结果进行可视化;通过Chemdraw、PyMol、Auto Dock Tools软件及RCSB PDB数据库对青蒿素及核心靶蛋白进行分子对接。结果得到青蒿素靶点229个,PCOS靶点1292个,韦恩图分析交集靶点90个,潜在核心靶点5个,分别为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine-protein kinase,AKT1)、雌激素受体(estrogen receptor 1,ESR1)、基质金属蛋白酶(matrix metalloprotein 9,MMP9)、过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)、基质金属蛋白酶(matrix metalloprotein 2,MMP2),主要涉及磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、Ras、内分泌抵抗等信号通路。分子对接结果显示青蒿素与对应核心靶蛋白之间存在分子结合位点。结论初步预测分析青蒿素可能通过多靶点、多机制对PCOS发挥治疗作用。
- 余伟莉韦伊芳叶姿劭刘爱芬王成牛张磊
- 关键词：青蒿素多囊卵巢综合征网络药理学分子对接
- 瞬时受体电位M7在肾脏缺血再灌注损伤中作用的研究进展
- 2015年
- 缺血再灌注损伤包含缺血和再灌注两个过程,缺血性损伤由血流量阻断而使组织缺血缺氧所致,再灌注损伤则是缺血组织恢复血供过程所引起的缺血性组织损伤的进一步加重.肾脏缺血再灌注损伤在肾移植过程中不可避免,并对肾移植的成功率和移植后的肾脏功能恢复有重要影响.肾脏缺血再灌注损伤的机制异常复杂,其中涉及到钙超载导致的线粒体损伤、活性氧自由基（ROS）的作用、能量代谢障碍和多种细胞因子的参与等,因缺血再灌注损伤的发生机制尚未完全明确,预防和治疗肾脏缺血再灌注损伤仍缺乏有效的手段.因此,深入探讨肾脏缺血再灌注损伤的机制,对降低肾脏缺血再灌注损伤的发生率和加强保护性干预有重要意义.
- 吴静刘爱芬杨斌
- 关键词：肾脏缺血再灌注损伤缺血性损伤受体组织缺血缺氧活性氧自由基能量代谢障碍
- pWPXL-RNASEH2A-GFP,pWPXL-RNASEH2A和pWPXL-RNASEH2A-HA慢病毒表达载体的构建
- 2015年
- 目的 :构建p WPXL-RNASEH2A-GFP,p WPXL-RNASEH2A和p WPXL-RNASEH2A-HA慢病毒过表达载体。方法:通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)技术扩增人RNASEH2A基因的蛋白编码区(coding domain sequence,CDS),将纯化的PCR产物连接到p WPXL慢病毒表达载体,将3种重组载体与包装质粒共同转染HEK293T细胞,收集病毒上清液;再次感染HEK293T细胞并收集细胞蛋白,通过Western Blot检测RNASEH2A蛋白的表达水平。结果 :Western Blot结果显示RNASEH2A抗体、GFP抗体和HA抗体均能检测到过表达的RNASEH2A或RNASEH2A融合蛋白。结论:成功构建了可用于哺乳动物细胞的p WPXL-RNASEH2A,p WPXL-RNASEH2AGFP和p WPXL-RNASEH2A-HA慢病毒表达载体。
- 巩秀刘爱芬吕秀芳赵奉波
- 关键词：绿色荧光蛋白融合蛋白
- 基于成分配伍的中药复方研究策略
- 2024年
- 传统中药复方的功效已被长期临床实践所证实,但由于包含复杂的化学成分,其安全性、有效性和质量稳定性难以控制.组分中药尽管促进了中医药的发展,但仍然难以明确作用靶点及分子机制,无法清楚阐释方剂配伍理论的科学内涵.本文提出基于有效成分配伍的中药复方(成分中药)研究策略,涉及的关键技术主要包括:(ⅰ)入血/组织化学成分分析;(ⅱ)三维筛选模型构建;(ⅲ)作用靶点研究;(ⅳ)数据整合分析.成分中药既具有传统方剂协同增效减毒的优势,体现了配伍特色,同时又具有现代药物成分清楚的特点,能借助多学科技术明确各成分作用靶点及协同分子机制,从而可清楚阐释方剂配伍理论的科学内涵,是今后中药复方研究的必然发展趋势.该研究策略的提出对从方法学角度解决中医药原创理论的现代科学内涵阐述等重大前沿科学问题具有示范意义.
- 张宏李奇璋刘爱芬曾克武丁显廷王博谦史建伍王成牛辛海量张磊
- 关键词：配伍
- TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的表达变化
- 2015年
- 目的 :瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)为1种具有离子通道和激酶特性的双功能膜蛋白,在缺血再灌注损伤中发挥重要的作用,但TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的变化和作用尚不完全清楚。本研究探讨TRPM7在体内和体外肾脏缺血再灌注损伤模型中的变化。方法:建立体外肾小管上皮细胞TCMK-1不同方式的缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)模型,包括物理H/R(1%O2)以及Co Cl2化学H/R模型,并建立体内小鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)模型。采用实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RTPCR)方式检测H/R以及I/R不同时间点细胞或组织中TRPM7 m RNA或蛋白的表达变化。结果 :TCMK-1细胞物理H/R模型中TRPM7 m RNA表达在再灌注24 h达到最高;而在化学H/R模型中,TRPM7 m RNA表达在再灌注12 h达到最高;TCMK-1细胞物理H/R模型中,TRPM7蛋白含量在再灌注24 h达到最高。在体内肾脏I/R模型中,TRPM7 m RNA在再灌注5 d达到最高。结论:TRPM7在肾脏I/R损伤过程中起重要的作用,提示TRPM7可能是肾脏I/R损伤过程中的一个潜在的治疗靶点。
- 刘爱芬吴静杨橙张玉芳吴圆圆杨斌
- 关键词：肾脏缺血再灌注缺氧复氧小鼠
