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绳则翠

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇激酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇选择性抑制剂
  • 2篇依赖性激酶
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇抑制剂
  • 2篇匀浆
  • 2篇匀浆液
  • 2篇制剂
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇周期蛋白依赖...
  • 2篇吡啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇蚓激酶
  • 2篇蚯蚓

机构

  • 8篇江苏中邦制药...

作者

  • 8篇绳则翠
  • 4篇刘力萍
  • 3篇陈国萍
  • 3篇夏彬
  • 3篇许林菊
  • 2篇徐强
  • 2篇王飞
  • 2篇赵华阳
  • 2篇黄双
  • 2篇韩小军
  • 2篇钱刚
  • 2篇高倩
  • 2篇杨健
  • 1篇朱正航
  • 1篇周颖
  • 1篇李维思
  • 1篇杨柳

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种罗汉果咀嚼片及其制备方法
本发明公开了一种罗汉果咀嚼片及其制备方法，涉及制药领域，本发明所述的罗汉果咀嚼片，每片中重量百分含量的各组分组成如下：罗汉果提取物30?40％、甘露醇5?10％、糊精10?15％、微晶纤维素20?25％、木糖醇20?30...
夏彬许林菊绳则翠陈国萍杨健
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一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法
本发明公开了一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法，该方法是用碱液对溶有埃索美拉唑的溶液进行洗涤、洗涤后分液收集水相；在惰性气体保护的条件下将收集的水相调节至中性，之后用乙酸乙酯萃取；取萃取后的溶液进行结晶，得到结晶...
李维思朱正航徐强周颖赵华阳绳则翠
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一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法，属于药物制备技术领域。即以4‑氨基‑5‑溴‑2‑氯嘧啶为起始原料，与N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2，...
韩小军黄双钱刚刘力萍绳则翠
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一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至80-300重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣，在流化床中用底...
杨柳夏彬赵华阳绳则翠许林菊
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一种利伐沙班片及其制备方法
本发明提供了一种利伐沙班片及其制备方法，属于制药领域。本发明利伐沙班片每片中各组分的质量百分比如下：利伐沙班：8.16-16.63％；一水乳糖：30.00-35.00％；微晶纤维素(ph101)：41.56-48.94％...
徐强夏彬许林菊绳则翠杨健
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一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法
本发明公开了一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法，该方法采用阳离子交换层析法和凝胶过滤层析法从蚯蚓的匀浆液中分离纯化一种具有纤溶活性的纤溶酶,离子交换层析过程中采用CM？Sephadex？C-5作为填料，PBS作为配基，NaCl作...
王飞刘力萍高倩绳则翠陈国萍邢光才
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一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法
本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备方法，属于药物制备技术领域。即以4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶为起始原料，与N-甲氧基-N-甲基乙酰胺乙酰化得到中间体2，...
韩小军黄双钱刚刘力萍绳则翠
一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法
本发明公开了一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法，该方法采用阳离子交换层析法和凝胶过滤层析法从蚯蚓的匀浆液中分离纯化一种具有纤溶活性的纤溶酶,离子交换层析过程中采用CM Sephadex C‑5作为填料，PBS作为配基，NaCl作...
王飞刘力萍高倩绳则翠陈国萍邢光才
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