王润泽
- 作品数：11 被引量：69H指数：4
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
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- 涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症30例被引量：8
- 2017年
- 目的:观察涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予哌罗匹隆治疗,观察组同时服用涤痰汤,水煎分服,1剂/d。2组均连续治疗8周后统计疗效。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。阳性与阴性症状量表(PANSS)评分2组均于治疗1周开始降低,治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);至治疗第4周时2组组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:涤痰汤联合哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著。
- 王润泽任俊赏
- 关键词：涤痰汤哌罗匹隆
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果被引量：27
- 2016年
- 目的观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的有效性及安全性.方法将7 6 例首发抑郁症患者按照随机数字表法分为阿戈美拉汀组和氟西汀组各3 8 例,分别以阿戈美拉汀25 - 50 mg/d 和氟西汀20 - 40 mg/d 治疗,两组均治疗6 周.分别于治疗前及治疗第1、2 、4 、6周末采用汉密尔顿抑郁量表1 7 项版（HAMD - 17）评定临床疗效,于治疗6 周末采用副反应量表（TESS）评定药物的安全性.结果阿戈美拉汀组有效率为86. 8 4 % ,氟西汀组有效率为84. 2 1 % ,两组差异无统计学意义（P〉0.0 5 ） ;在治疗第1、2周末,阿戈美拉汀组HAMD - 1 7 总评分及焦虑/躯体化、睡眠障碍因子评分均低于氟西汀组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）.治疗6 周末,两组TESS评分比较差异无统计学意义[（2.92 ± 2.11）分vs. （3.42 ± 2.13）分,P〉 0.05].结论阿戈美拉汀对首发抑郁症的雜较好、安全性较高,尤其适用于伴有焦虑、失眠的抑雛患者.
- 马素杰王润泽马元业
- 关键词：阿戈美拉汀氟西汀首发抑郁症
- 度洛西汀与阿米替林治疗首发抑郁症的比较分析被引量：4
- 2009年
- 目的分析度洛西汀治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(31例)与阿米替林组(32例),疗程6周。采用(HAMD17)和HAMA评定疗效,TESS评定安全性。结果度洛西汀组有效率为86.7%,阿米替林组有效率为83.3%,两组疗效相当,但第一周末度洛西汀组起效快,两组间比较有显著性差异。安全性方面,度洛西汀组不良反应少,程度轻,两组间比较有显著性差异。结论度洛西汀治疗首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高。
- 马元业任俊赏王润泽
- 关键词：度洛西汀阿米替林首发抑郁症
- 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床对照研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床疗效及安全性。方法:将100例躯体化障碍患者随机分为研究组与对照组,研究组患者以度洛西汀联合奥氮平治疗,对照组患者单用度洛西汀治疗,疗程8周。于患者治疗前及治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗后两组患者HAMD-17和HAMA评分均较治疗前显著减少(P<0.01);研究组患者有效率为81.63%,对照组患者有效率为61.70%,两组患者有效率经x2检验差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周末研究组患者HAMD-17及HAMA评分均较对照组下降显著(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但研究组患者在失眠、食欲减退、焦虑不安方面发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论:度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍起效快、疗效优于单用度洛西汀;且能改善失眠、焦虑及食欲减退等躯体化症状。
- 杨冬冰王润泽马元业
- 关键词：躯体化障碍度洛西汀奥氮平
- 低频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析被引量：7
- 2017年
- 目的观察低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定两组患者的疗效和不良反应。结果经6周治疗后,两组的治疗有效率分别为87.5%和65.7%,差异有统计学意义(P<0.05);从治疗第1周开始,研究组患者HAMD和HAMA评分下降较对照组显著(P均<0.05)。结论与单用帕罗西汀比较,rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症起效较快、疗效好,不良反应少,值得临床上推广应用。
- 王润泽焦金马元业任俊赏
- 关键词：低频重复经颅磁刺激帕罗西汀抑郁症安全性
- 低频重复经颅磁刺激治疗首发抑郁症的临床对照研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的65例首发抑郁症患者分为rTMS组33例和氟西汀组32例,观察期6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应。结果 rTMS组有效率78.8%,氟西汀组有效率84.4%,两组疗效相当(P>0.05);在第1周末rTMS组HAMD-17和HAMA评分较氟西汀组低,差异有统计学意义(P<均0.05);rTMS组和氟西汀组不良反应发生率分别为12.1%和40.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 rTMS治疗首发抑郁症的效果与氟西汀相当,但起效较氟西汀快、不良反应发生率低于氟西汀。
- 马元业王军王润泽
- 关键词：重复经颅磁刺激氟西汀首发抑郁症
- 舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症临床对照研究被引量：4
- 2009年
- 目的：比较舍曲林合并逍遥丸与单独使用舍曲林治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法：首先使用爱丁堡（Edinburgh）产后抑郁量表筛选患者，将确诊为产后抑郁症的64例患者随机分为研究组（舍曲林合并逍遥丸组）32例，对照组（舍曲林组）32例，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效，用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：研究组显效率87．5％，有效率93．75％，对照组显效率65．63％，有效率87．5％，在显效率方面差异有显著性（P〈0．05）；在治疗1周末及治疗6周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组，两者比较差异有显著性（P〈0．05）；安全性方面，研究组出现不良反应13例，对照组出现21例，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症起效快，疗效好，安全性高，依从性好。
- 魏长礼马元业洪贵子王刚平裴根详管让成丁志杰穆小梅王秀梅王润泽颉瑞侯宁庞润慧
- 关键词：舍曲林逍遥丸产后抑郁症
- 氟西汀联合理气通络针法治疗躯体化障碍患者的临床观察被引量：3
- 2023年
- 目的观察氟西汀联合理气通络针法治疗躯体化障碍的临床疗效,为临床治疗躯体化障碍提供参考。方法将130例躯体化障碍患者按就诊顺序分为研究组(n=62例)与对照组(n=68例),两组患者均给予氟西汀20~40毫克/天(mg/d)饭后顿服,研究组在氟西汀治疗基础上配合中医理气通络针法治疗,主穴:百会、神庭、心俞、肝俞、内关、神门、期门、太冲、三阴交、足三里,取配穴1~2个,用平补平泻法,1次/d,20min/次,5次/周(w)。观察期6周。用症状自评量表(SCL-90)评定病情严重程度及疗效,SCL-90中各因子分为次要观察指标。结果治疗后两组SCL-90评分及躯体化、抑郁和焦虑因子分均较治疗前明显下降,研究组下降更显著(P<0.01或0.05);从治疗第1周开始,两组SCL-90评分显示出差异性(P<0.05),研究组下降尤为显著;研究组有效率为85.0%,对照组为69.5%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组脱落病例数分别为2例和9例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合理气通络针法治疗躯体化障碍更有效,起效更迅速,依从性更好。
- 王芳马元业李东峰王润泽雒映红
- 关键词：氟西汀躯体化障碍
- 低频重复经颅磁刺激联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的:观察低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:将126例抑郁症患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例。研究组患者采用rTMS联合氟伏沙明治疗;对照组患者采用氟伏沙明治疗。两组患者的治疗期均为6周。治疗后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗症状量表(TESS)对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果:研究组和对照组患者的有效率分别为85.7%和69.8%;差异有统计学意义(P=0.032);从治疗第1周起,研究组患者的HAMD和HAMA评分较对照组明显下降(P<均0.05);两组患者的不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rTMS联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效优于单纯氟伏沙明治疗,且安全性相当。
- 王润泽焦金马元业
- 关键词：低频重复经颅磁刺激氟伏沙明抑郁症
- 氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的72例精神分裂症患者分为氨磺必利组(研究组)和利培酮组(对照组)各36例,观察8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果经8周治疗,两组PANSS总分均较治疗前低(P均<0.01)。氨磺必利组与利培酮组有效率分别为88.9%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。但氨磺必利组阴性症状评分减分与利培酮组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利对精神分裂症阳性症状的疗效与利培酮相当,而对精神分裂症的阴性症状的疗效优于利培酮。
- 焦金王润泽马元业王霞
- 关键词：精神分裂症阴性症状氨磺必利利培酮
