侯宁
- 作品数：11 被引量：59H指数：5
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- 阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床对照研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将66例女性首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组33例和利培酮组33例。阿立哌唑组剂量为5～30mg/d,平均(15.15±4.590)mg。利培酮组剂量为2～6mg/d,平均(4.03±0.984)mg/d。采用PANSS、TESS评定疗效及不良反应。结果治疗8周末,两组在痊愈率、显效率及PANSS评分差异无统计学意义(P均>0.05)。阿立哌唑组在体重增加、内分泌失调及锥体外系不良反应少于利培酮组,但在兴奋激越及恶心呕吐多于利培酮组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效均较好,前者不良反应少,依从性高。
- 魏长礼王秀梅穆小梅侯宁庞润慧颉瑞洪贵子
- 关键词：女性首发精神分裂症阿立哌唑利培酮
- 艾司西酞普兰联合认知疗法治疗广泛性焦虑障碍对照研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨艾司西酞普兰联合认知疗法治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组，每组30例，均口服艾司西酞普兰治疗，研究组在此基础上联合认知疗法治疗，观察8周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表、临床疗效总评量表中疗效总评量表评定临床疗效。结果治疗2周末起两组汉密顿焦虑量表、临床疗效总评量表中疗效总评量表评分均较治疗前显著降低（P＜0．01），研究组显著低于对照组（P＜0．01）。两组不良反应发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论艾司西酞普兰联合认知疗法治疗广泛性焦虑障碍疗效显著，优于单用艾司西酞普兰治疗。
- 张子明胡会娟牛慧明侯宁罗瑛婕
- 关键词：广泛性焦虑障碍认知疗法艾司西酞普兰汉密顿焦虑量表临床疗效总评量表
- 度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的临床对照研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的住院及门诊46例抑郁症患者,随机分为度洛西汀组22例和西酞普兰组24例,共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗第1周末度洛西汀组HAMD评分较西酞普兰组下降明显(P<0.05),提示度洛西汀起效快于西酞普兰;治疗6周末度洛西汀组有效率为95.45%,西酞普兰组为91.66%,两组疗效相当(χ2=0.247,P>0.05);两组不良反应均较轻微。结论度洛西汀和西酞普兰均为治疗抑郁症安全有效的药物,但度洛西汀较西酞普兰起效快,可作为临床治疗抑郁症理想药物的选择。
- 穆小梅冯晓萍王秀梅洪贵子魏长礼侯宁庞润慧
- 关键词：度洛西汀西酞普兰抑郁症
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症首次发病患者的临床对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的比较氨磺必利和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法采用数字随机法将68例精神分裂症首次发病患者分为氨磺必利治疗组(n=34)和利培酮治疗组(n=34)。疗程12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)分别评定疗效和不良反应。结果治疗后4、8、12周末两组PANSS总分及各因子分均较治疗前低(P﹤0.05)。氨磺必利组体重增加小于利培酮组(P﹤0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症患者首次发病疗效相当,但氨磺必利对体重的影响优于利培酮。
- 牛慧明穆小梅侯宁裴根祥
- 关键词：氨磺必利利培酮首发精神分裂症
- 度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症对照研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性。方法将43例产后抑郁症患者随机分为两组，研究组22例，对照组21例，两组均晨口服度洛西汀治疗，研究组在此基础上联合心理干预治疗，观察6周。于治疗前及治疗2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），同期研究组均较对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）；治疗6周末研究组显效率、有效率均高于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。研究组不良反应发生率为31．82％，对照组为47．62％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论度洛西汀联合心理干预治疗产后抑郁症较单用度洛西汀治疗起效更快，疗效更显著，且安全性高，依从性好。
- 穆小梅洪贵子李小红魏长礼牛慧明张子明林战军王秀梅颉瑞侯宁庞润慧
- 关键词：度洛西汀心理干预产后抑郁症汉密顿抑郁量表
- 家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响被引量：3
- 2022年
- 目的探讨家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响,为提高社区防治效果提供客观的理论依据。方法选取符合标准的精神分裂症患者128例,分别于签约前及签约3年后应用自制调查问卷、严重精神障碍患者随访记录服务表、简明精神病评定量表(BPRS)、健康调查简表(SF-36)、家庭负担会谈量表(FIS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)进行调查。结果签约后患者BPRS、FIS及SDSS总分均低于签约前,SF-36量表评分总分签约后高于签约前;严重精神障碍患者随访记录服务表中,危险行为发生率签约后低于签约前,实验室检查率、规律用药率均高于签约前,而关锁率、肇事肇祸率、药物不良反应发生率均低于签约前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论家庭医生签约服务可缓解精神分裂症患者的病情,改善其生活质量,减轻其家庭经济负担,提高其服药依从性,并降低肇事肇祸率。
- 穆小梅王秀梅牛慧明白爱萍王小全魏长礼侯宁李小红王军王都蔺振林
- 关键词：精神分裂症
- 阿立哌唑治疗首发精神分裂症的随访对照研究被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将148例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组75例和利培酮组73例。以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效同时评定社会功能缺陷筛选表(SDSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),以SDSS评定社会功能,用TESS评定不良反应。结果:阿立哌唑组与利培酮组在痊愈率、显效率、PANSS评分与SDSS评分差异无统计学意义(P均>0.05)。阿立哌唑组在体质量增加、内分泌失调与锥体外系方面少于利培酮组,而在兴奋激越与恶心呕吐多于利培酮组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症长期疗效均好,阿立哌唑不良反应较少,依从性高。
- 魏长礼穆小梅侯宁庞润慧颉瑞洪贵子
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮随访
- 艾司西酞普兰与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究被引量：8
- 2012年
- 目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;研究组治疗第1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞因子分均较对照组下降更显著（P＜0.05）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）.治疗6周末两组临床疗效比较差异无显著性（χ^2=0.23,P＞0.05）.两组不良反应均较轻微,治疗各时段两组副反应量表评分呈逐渐下降趋势,同期两组间比较差异均无显著性（P＞0.05）.结论 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效显著且与氟西汀相当,安全性高,能改善患者的焦虑、躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠等症状,但艾司西酞普兰较氟西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
- 周东林魏长礼马秀珍马素杰侯宁马元业
- 关键词：躯体形式障碍艾司西酞普兰氟西汀汉密顿焦虑量表汉密顿抑郁量表副反应量表
- 舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症临床对照研究被引量：4
- 2009年
- 目的：比较舍曲林合并逍遥丸与单独使用舍曲林治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法：首先使用爱丁堡（Edinburgh）产后抑郁量表筛选患者，将确诊为产后抑郁症的64例患者随机分为研究组（舍曲林合并逍遥丸组）32例，对照组（舍曲林组）32例，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效，用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：研究组显效率87．5％，有效率93．75％，对照组显效率65．63％，有效率87．5％，在显效率方面差异有显著性（P〈0．05）；在治疗1周末及治疗6周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组，两者比较差异有显著性（P〈0．05）；安全性方面，研究组出现不良反应13例，对照组出现21例，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症起效快，疗效好，安全性高，依从性好。
- 魏长礼马元业洪贵子王刚平裴根详管让成丁志杰穆小梅王秀梅王润泽颉瑞侯宁庞润慧
- 关键词：舍曲林逍遥丸产后抑郁症
