孙伟
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结直肠癌局部免疫动物模型研究进展被引量：1
- 2017年
- 构建结直肠癌的动物模型在研究人类结直肠癌的预防与治疗中具有重大意义,而研究肿瘤的发生、发展及转移中扮演重要角色的癌组织局部免疫状态的动物模型尚处于探索阶段。其中局部免疫基因工程模型的研究发展迅速,并在突变结肠干细胞成瘤以及解决因原发肿瘤生长而导致的肠梗阻上取得了突破性进展。由此,一种未来理想局部免疫基因工程模型已展露雏形。
- 秦凯迪童仕伦郑勇斌孙伟肖旷宋丹
- 关键词：结直肠癌
- 金属支架和腹腔镜在结直肠癌伴梗阻治疗中的应用价值被引量：7
- 2016年
- 目的 研究联合金属支架与腹腔镜手术在治疗结直肠癌伴梗阻治疗中的疗效.方法 将2012年3月至2015年3月期间收治的48例高龄结直肠癌伴梗阻病人分为两组,①观察组：24例结直肠癌伴梗阻病人,植入金属支架缓解梗阻作为过渡治疗,完善相关术前准备,之后在腹腔镜下行结直肠癌根治性切除术;②对照组：24例结直肠癌伴梗阻的同期病人直接采取腹腔镜下结直肠癌切除术.结果 ①采取过渡性植入金属支架后进行根治性手术的病人24例,其中21例施行根治性切除,2例因转移至肝脏和肺未能切除,另1例因房颤未行金属支架置入术和腹腔镜结直肠癌切除术.术后随访24例,随访时间12～29个月,平均21个月.其中施行根治性切21例均无复发和转移,3例未能切除者死于肿瘤远处转移.对照组：24例采取直接腹腔镜手术治疗,24例行根治性手术,2例因术后肠瘘、多器官功能衰竭死亡,1例因术后发生胃转移死亡.随访：24例,随访时间10～24个月,平均15个月,对比两组病人,发现病人在支架置入后行腹腔镜根治术,术后并发症及生活质量有显著改善,生存时间并无明显差异.结论 相比直接采取腹腔镜手术切除的病人,联合金属支架植入与腹腔镜手术治疗方式具有安全、术后并发症少等优点,可提高病人生存质量,两组病人在生存时间上无明显差异.
- 孙伟童仕伦郑勇斌秦凯迪肖旷宋丹
- 关键词：结直肠癌肠梗阻高龄腹腔镜金属支架
- 红花多糖对人结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡、侵袭作用机制研究被引量：16
- 2016年
- 目的红花多糖对人结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡、侵袭作用机制研究。方法体外培养人结肠癌LoVo细胞,在不同浓度(0.5、1.0、1.5 g·L-1)的红花多糖处理后,分别在干预24、48、72 h后采用MTT比色法测定红花多糖对LoVo细胞的增殖抑制作用,利用倒置显微镜观察细胞的形态,采用PI单标流式细胞仪测定细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率;采用RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达水平及检测Caspase-3活性,Western-blot检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达情况;应用Transwell细胞侵袭试验检测红花多糖对结肠癌LoVo细胞侵袭能力的影响。结果 MTT检测显示红花多糖能显著抑制人结肠癌LoVo细胞的生长、増殖,呈现浓度和时间效应关系;倒置显微镜显示红花多糖能使结肠癌LoVo细胞出现典型凋亡特征;流式细胞仪分析结果提示红花多糖具有调节人结肠癌LoVo细胞周期的功能。RT-PCR实验和Western-blot实验结果显示随着红花多糖浓度增加可促进LoVo细胞中Bax、Caspase-3 mRNA表达,并抑制Bcl-2 mRNA表达。Transwell侵袭实验示随着红花多糖浓度增加,LoVo细胞侵袭能力降低。结论红花多糖能显著促进人结肠癌LoVo细胞凋亡,可使结肠癌LoVo细胞增殖受到抑制,侵袭能力减弱,调节细胞周期,红花多糖的抗肿瘤的生物学效应可能与Bax、Bcl-2、Caspase-3的信号通路有关。
- 孙伟童仕伦郑勇斌秦凯迪宋丹肖旷
- 关键词：红花结肠肿瘤肿瘤侵润细胞增殖
- 胃肠道术后显性肠瘘与隐性肠瘘临床特征分析被引量：4
- 2015年
- 目的 通过回顾性分析胃肠道手术后显性肠瘘与隐性肠瘘的相关临床特征,探讨隐性肠瘘的临床特点与诊治方法.方法 回顾性分析80例肠瘘病人的临床资料,根据其腹腔引流物的性状分为显性肠瘘组（n=50）、隐性肠瘘组（n=30）,对比性分析其性别、年龄、原发病的手术部位、病人的合并疾病、病人的肠瘘相关临床症状、肠瘘后相关实验室检验结果、治疗方式、病情转归、住院天数等临床资料,探讨、分析隐性肠瘘独特的临床特征,及其在临床诊治中的意义.结果 隐性肠瘘组与显性肠瘘组在性别、年龄和原发病的手术部位、合并疾病以及肠瘘相关临床症状等方面差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组的血淀粉酶、血胆红素、中性粒细胞百分比、中心静脉压、尿比重、红细胞压积差异也均无统计学意义（P＞0.05）;而显性肠瘘与隐性肠瘘两组病人影像学检查及引流物中淀粉酶[（3 988.0±1 912.0） U/L与（105.2±49.3） U/L]、胆红素[（220.4±122.0）μmol/L与（69.1±40.3）μmol/L]含量差异均有统计学意义（P＜0.05）.显性肠瘘组病人均接受了手术治疗,其中3例出现血管内弥漫性凝血（DIC）、2例出现多器官衰竭而死亡,其余病人均痊愈;隐性肠瘘组病人初期均保守治疗,其中4例在治疗过程中转化为显性肠瘘,二期行手术治疗,2例后期分别出现DIC、多器官衰竭而死亡,其余病人均痊愈.隐性肠瘘病人的住院时间[（13±8）d]明显短于显性肠瘘病人[（27±10）d],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 隐性肠瘘作为一个独立的临床分型与显性肠瘘既有区别,又有联系,其可转化为显性肠瘘,具有独特的临床特性与转归,在临床上需特别重视.
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- 关键词：胃肠道手术
- LOXP-DsRed-LOXP系统的构建及其应用
- 2017年
- 目的构建荷载LOXP-Ds Red-LOXP系统的细胞,并探索该系统在体内外检测Cre酶活性中的应用。方法构建稳转株MCA38^(LOXP-Ds Red-LOXP)并体外验证检测Cre酶效能。将Balb/c裸鼠随机分为两组(n=10),分别在结直肠黏膜下移植MCA38^(Cre-Luciferase)与MCA38^(Luciferase)细胞株,两周后取灌肠液作用于MCA38^(LOXP-Ds Red-LOXP),验证该系统体内检测Cre酶效能。APC^(LOXP/LOXP)小鼠随机分为两组(n=20),分别使用可表达Cre酶及荧光素酶(Luciferase)的慢病毒颗粒(CL组)与仅表达Luciferase的慢病毒颗粒(L组)行小鼠结直肠黏膜下注射,感染后第3天及第3周末取灌肠液检测Cre酶活性及表达情况,同时行小鼠活体成像检测Luciferase表达情况,验证该系统在判断Cre酶活性与预测基因修饰成功率中的应用。结果 Cre重组酶作用于MCA38^(LOXP-Ds Red-LOXP48) h后,红色荧光明显减弱。裸鼠灌肠液作用于MCA38^(LOXP-Ds Red-LOXP)细胞株48 h后,MCA38^(Cre-Luciferase)组红色荧光明显减弱。CL组模型鼠病毒注射后第3天检出16只小鼠荧光素酶及灌肠液Cre酶阳性,第3周末8只小鼠荧光素酶及灌肠液Cre酶阳性。L组模型鼠病毒注射后第3天检出17只小鼠荧光素酶阳性而灌肠液Cre酶均阴性,第3周末检出8只小鼠荧光素酶阳性,灌肠液Cre酶均阴性。结论成功构建Cre酶检出系统MCA38^(LOXP-Ds Red-LOXP),实现了体内、外无创性检测Cre酶活性及表达情况,并以此评价APC^(LOXP/LOXP)小鼠结直肠黏膜基底干细胞病毒感染效率及基因修饰情况。
- 宋丹郑勇斌童仕伦肖旷杨超孙伟秦凯迪
- 关键词：结直肠癌
- 结肠癌局部免疫模式动物研究进展被引量：1
- 2016年
- 结肠癌的癌组织局部免疫状态参与结肠癌的发生、发展以及转移关系密切,但缺乏合适的动物模型制约了结肠癌局部免疫的研究。因此,构建一个能模拟人体结肠癌散发性癌灶的,其肿瘤的发生、发展和转移过程可全程无损伤活体检测的,并方便反复取材的,能同时满足结肠癌原发灶与转移灶局部免疫状态监测的模型将促进结肠癌局部免疫研究进展。所构建的模型不仅可用于结肠癌局部免疫研究,同时可以在结肠癌发生、发展的研究过程中具有重要意义。本研究将对结肠癌局部免疫模式动物研究进展做一综述。
- 孙伟童仕伦郑勇斌秦凯迪肖旷宋丹
- 关键词：结直肠癌干细胞动物模型免疫
