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张涛

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇结肠
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇肠癌
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤活性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌LOV...
  • 1篇结肠炎
  • 1篇活性

机构

  • 3篇南京大学医学...
  • 3篇南京鼓楼医院
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 3篇于成功
  • 3篇曹萍
  • 3篇张涛
  • 2篇汤爱荣
  • 2篇谢丽娟
  • 1篇张敏
  • 1篇张敏

传媒

  • 2篇胃肠病学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Faecalibacterium prausnitzii基因组DNA上调外周血单个核细胞Th1型免疫应答增强对人结肠癌LoVo细胞的杀伤活性
2015年
背景:Faecalibacterium prausnitzii(Fp)是一种具有抗炎和免疫调节作用的肠道共生菌,研究发现结直肠癌患者肠道内Fp数量明显减少,可能与肿瘤发生有关。目的:探讨Fp及其基因组DNA(fD NA)干预对外周血单个核细胞(PBMCs)对人结肠癌LoV o细胞杀伤活性的影响及其免疫学机制。方法:将Fp、fD NA或酶解fD NA(d-fD NA)与分离自健康成人的PBMCs体外共培养,MTT实验检测PBMCs对LoV o细胞的杀伤活性,ELISA法检测PBMCs培养上清液中的Th1、Th2型细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)含量,real-time PCR检测PBMCs Th1、Th2特异性转录因子T-bet、GATA3表达。结果:与未予干预的PBMCs相比,fD NA干预能显著增强PBMCs对LoV o细胞的杀伤活性(P<0.05),同时促进PBMCs的IFN-γ分泌和T-bet mRNA表达(P<0.05),抑制IL-4分泌和GATA3mRNA表达(P<0.05)。Fp和d-fD NA均未显示出上述作用。结论:fD NA能增强PBMCs对人结肠癌细胞的杀伤活性,其机制可能与上调Th1型免疫应答有关。
张涛张敏汤爱荣曹萍谢丽娟于成功
关键词:干扰素Γ白细胞介素4LOVO细胞
Faecalibacterium prausnitzii治疗大鼠TNBS结肠炎的机制研究被引量:1
2015年
背景:NLRP3炎症小体在炎症性肠病中的作用受到广泛关注。Faecalibacterium prausnitzii(Fp)是一种具有抗炎作用的共生菌,研究显示其对大鼠结肠炎具有防治作用。目的:探讨Fp治疗大鼠实验性结肠炎的可能机制。方法:50只大鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=40),模型组以5%TNBS和无水乙醇灌肠诱导结肠炎,造模24 h后随机分为PBS组、介质组、Fp活菌组和Fp上清组,每天予相应成分1 mL灌胃,连续7 d。第8天处死动物,评估结肠炎症程度,以蛋白质印迹法和real-time PCR检测NLRP3炎症小体组分NLRP3、ASC、caspase-1表达;分别以real-time PCR和ELISA法检测结肠和血浆NLRP3炎症小体下游效应分子IL-1β、IL-18水平。结果:模型组大鼠存在不同程度的体质量减轻、结肠缩短和结肠炎症损伤,Fp活菌组和Fp上清组上述表现较PBS组和介质组明显减轻。PBS组和介质组结肠组织NLRP3、ASC、caspase-1蛋白和mRNA表达显著高于对照组(P<0.05),结肠和血浆IL-1β水平增高(P<0.05),IL-18水平降低(P<0.05)。Fp活菌组和Fp上清组IL-18水平较PBS组和介质组进一步降低(P<0.05),其余参数增高趋势均明显改善(P<0.05)。结论:NLRP3炎症小体参与介导TNBS大鼠结肠炎发生,而Fp可通过抑制NLRP3炎症小体及其下游效应分子而减轻结肠炎症。
汤爱荣曹萍张涛于成功
关键词:结肠炎白细胞介素1Β白细胞介素18
Faecalibacterium prausnitzii对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2015年
目的:通过观察Faecalibacterium prausnitzii(F.prausnitzii)及其上清体外对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨F.prausnitzii的抗肿瘤作用。方法:将大肠癌Lo Vo细胞培养于96孔板,待细胞贴壁后加入不同浓度的F.prausnitzii(l×107/m L、1×108/m L、1×109/m L)及其上清(1/2、1/5浓度),共同培养24 h或48 h后,以MTT法检测F.prausnitzii及其上清对Lo Vo细胞的增殖抑制作用;将大肠癌Lo Vo细胞培养于6孔板,待细胞贴壁后加入不同浓度的F.prausnitzii及其上清(同前),共同培养48 h后用Annexin V-FITC/PI双染色法对细胞染色后在流式细胞仪上检测F.prausnitzii及其上清对Lo Vo细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示,与对照组相比,不同浓度的F.prausnitzii及其上清对大肠癌Lo Vo细胞具有显著的增殖抑制作用(P<0.05),且F.prausnitzii及其上清浓度越大、作用时间越长,其抑制作用越明显(P<0.05),具有浓度和时间依赖性。流式细胞结果显示,与对照组相比,不同浓度的F.prausnitzii及其上清均具有诱导大肠癌Lo Vo细胞凋亡的作用,且浓度越大,诱导作用越明显(P<0.05),具有浓度依赖性。结论:F.prausnitzii及其上清在体外具有抗肿瘤作用,其机制可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡。
张敏张涛谢丽娟曹萍于成功
关键词:肿瘤细胞增殖抑制凋亡
共1页<1>
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