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李丽

作品数:12 被引量:48H指数:3
供职机构:思南县人民医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇叶酸
  • 2篇四氢叶酸
  • 2篇四氢叶酸还原...
  • 2篇免疫
  • 2篇甲基四氢叶酸
  • 2篇甲基四氢叶酸...
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇宫颈癌筛查
  • 2篇MTHFR
  • 2篇MTRR基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白

机构

  • 11篇思南县人民医...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 11篇李丽
  • 5篇田敏
  • 2篇帅奉飞
  • 2篇陈绍发
  • 2篇陈燕
  • 1篇陈明贵
  • 1篇王力
  • 1篇郑天顺
  • 1篇杨琦

传媒

  • 4篇临床检验杂志...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇当代医学
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高危型HPV与TCT联合检测在宫颈癌筛查中的应用效果被引量:1
2020年
目的探究宫颈癌筛查中高危型HPV检测与TCT检查的实用价值。方法对我院2017年9月-2019年3月收治的500例病人标本进行宫颈癌筛查高危型患者诊断结果进行回顾分析,所有患者均进行高危型HPV检测及TCT检查。结果高危型HPV检测与病理检查符合率为35.9%,TCT检查与病理检查符合率为51.2%,HPV与TCT联合检测与病理检查符合率为91.7%。结论高危型HPV检测与TCT联合检查能够提升宫颈癌筛查的准确率,降低临床诊断中的漏诊率,值得进行广泛的推广和应用。
李丽
关键词:宫颈癌筛查高危型HPV检测TCT检查
PCR、胶体金法、涂片法在结核杆菌检测中的应用及评价被引量:3
2019年
目的探究结核杆菌应用PCR、胶体金法、涂片法检测的临床效果。方法随机选择2018年6月-2018年12月期间本院确诊肺结核患者52例为此次实验对象并归为实验组,同一时期在本院进行治疗的52例肺部感染为对照组,全部开展PCR、胶体金法、涂片法检测,将三种检测方法的结果进行对比分析。结果实验组和对照组在胶体金法、涂片法、PCR、胶体金法联合PCR阳性率差异上,有统计学意义(P<0.05)。胶体金法、涂片法、PCR灵敏性分别为60.00%、13.25%、82.55%,胶体金法联合PCR灵敏性为95.83%。结论结核杆菌应用PCR诊断效果较好,与胶体金法检联合检测还可提升检出率,临床应用优势较大。
李丽
关键词:PCR胶体金法涂片法结核杆菌检测
TP、TPPA与TRUST联合检测的临床价值
2022年
探讨TP-Ab(ELISA)、TRUST和TPPA联合检测诊断在梅毒中的临床价值。选取在我院进行抗体检测的患者作为研究样本,通过实验数据探讨TP、梅毒螺旋体明胶颗粒凝聚试验(TPPA)和甲苯胺红不加热反应血清试验(TRUST)三相实验检测数据联合分析的临床价值与意义。方法:本次研究的调查时间自2020年1月开始,直至2020年12月结束,选择在上述时间内,在我院完成梅毒螺旋体抗体检测的患者作为研究对象,共计5600例。所有患者均经TP-Ab(ELISA)检测,选择阳性样本患者完成TPPA检测与TRUST实验。结果:研究结果显示,在研究样本对象中共有1.43%的患者检测出TRUST阳性,经临床确认后发现该项数据的阳性符合率在95%以上(96.25%),有2.66%的患者检测出TP-Ab阳性,经临床确认后发现该项数据的阳性符合率同样在95%以上(95.97%);但上述两项检查同时可检测出阳性的患者仅占比0.93%,经临床检测后,阳性患者的符合率可达100%。结论:通过对临床患者的研究发现,在为患者同时应用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验与甲苯胺红不加热反应血清试验进行梅毒疾病检测时具有的临床价值高,保证检验结果准确率,为医师提供诊断依据.从而减少误诊与漏诊情况发生。
李丽
关键词:TPPATRUST
抗核抗体和抗核抗体谱联合检测在自身免疫疾病诊断中的临床价值
2020年
目的探讨抗核抗体及抗核抗体谱检测在自身免疫性疾病中的临床应用价值。方法将2018年11月-2019年12月的306例患者血标本根据临床要进行抗核抗体和抗核抗体谱检测,抗核抗体采用的是间接荧光法(IIF),抗核抗体谱采用的是免疫印迹法(IBT),并对阳性结果进行资料收集和结果分析。结果ANA阳性率(31.37%)高于ANAs阳性率(26.14%),而确证为自身免疫性疾病的比率ANAs(90.00%)高于ANA(75.00%),两种方法同时阳性的比率更高,为94.73%,说明间接免疫荧光法敏感性高,免疫印迹法特异性好,二者联合检测能够避免漏检,提高检出率,对自身免疫性疾病的分型,鉴别诊断,疗效观察及预后判断等具有重要意义。
李丽
关键词:抗核抗体抗核抗体谱自身免疫性疾病免疫印迹法
贵州思南县汉族与苗族、土家族女性MTHFR、MTRR基因多态性研究被引量:26
2015年
目的:探讨贵州省思南县汉族与苗族、土家族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的频率特征。方法:以2013年12月~2014年12月思南县1232例汉族、苗族、土家族女性为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取DNA,采用荧光定量PCR,进行编码基因MTHFR和MTRR的相关多态性位点检测。结果:思南县汉族与土家族女性的MTHFR C677T基因型频率差异有统计学意义(X^2=7.53,P<0.05)。汉族、苗族、土家族女性MTHFR A1298C和MTRR A66G等位基因频率差异无统计学意义。结论:思南县汉族女性MTHFR 677TT基因型的频率高于土家族女性。对叶酸代谢障碍遗传检测有风险的人群增加叶酸补服的剂量与时间,可达到一级预防的目的。
毛万成鲁衍强薛琰杨琦陈绍发田敏张羽霞陈燕李丽陈明贵
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶等位基因苗族
酶联免疫吸附测定在甲状腺功能亢进诊断中的应用价值被引量:3
2016年
目的分析酶免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸在甲状腺功能亢进(甲亢)诊断中的意义。方法随机选取50例甲亢患者,根据临床诊断方法的不同,将其分为研究组(25例)、观察组(25例),并选择同期正常健康人员作为对照组(25例);观察组患者应用免疫法检测游离三碘甲状腺原氨酸,研究组患者采取酶免疫法测定游离三碘甲状腺原氨酸,对照组也应用酶免疫法测定。结果研究组患者游离三碘甲状腺原氨酸水平(4.35±1.51)pmmol/L与正常对照组(8.28±3.26)pmmol/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);同时,研究组与观察组在临床诊断甲亢准确率分别为92.0%、68.0%,研究组诊断准确率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中,根据检测游离三碘甲状腺原氨酸水平,可以提升临床诊断甲亢的诊断有效性,对临床提高诊断甲亢疾病发挥重要意义。
李丽毛万成
关键词:甲状腺功能亢进游离三碘甲状腺原氨酸酶免疫法
思南县3147例孕妇MTHFR及MTRR基因检测结果分析与出生缺陷的相关性研究被引量:2
2017年
目的调查思南县孕妇叶酸代谢障碍关键酶基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸还原酶(MTRR)A66G位点基因检测情况,对其检测结果进行分级评估,研究遗传因素与出生缺陷的相关性。方法以2013年12月~2016年6月思南县3 147例孕妇为研究对象,对MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G基因位点进行评估其遗传风险,在10个月后对每例进行追踪回访,了解基因检测评估结果与出生缺陷的相关性。结果通过对3 147例孕妇叶酸代谢障碍基因进行检测,其评估结果:未发现风险1 268例,占40.3%;低度风险261例,占8.3%;中度风险1 075例,占34.2%;高度风险543例,占17.2%。每例均在妊娠终止或分娩后进行追踪回访,总的出生缺陷率为3.53%。结论思南县孕期女性MTHFR与MTRR基因检测各级风险不一;基因检测评估结果与出生缺陷无相关性。
毛万成田敏李丽张羽霞陈燕陈绍发
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性
病毒性肝病患者生化检验指标检验结果分析
2021年
研究病毒性肝病患者接受生化检验后相关指标结果差异。方法:选择我院诊断的150例病毒性肝病患者进行生化检验研究(A组数据),并选择同期接受检查的150名健康人员进行生化检验对照(B组数据),研究指标为血生化与血常规。结果:B组病毒性肝病患者淋巴细胞高于A组病毒性肝病患者,P<0.05;B组病毒性肝病患者白细胞、血小板、中性粒细胞低于A组病毒性肝病患者,P<0.05;B组病毒性肝病患者丙谷转氨酶、总胆红素、胆碱酯酶高于A组病毒性肝病患者,P<0.05;B组病毒性肝病患者白蛋白、白球比、前白蛋白、腺苷脱氨酶低于A组病毒性肝病患者,P<0.05。结论:生化检验能够反映病毒性肝病患者肝功能变化情况,为临床诊断提供检验支持,具有诊断及追踪疾病的重要价值。
帅奉飞李丽
关键词:生化检验病毒性肝病
贵州省铜仁地区珠蛋白生成障碍性贫血患者基因分析及分布特征被引量:3
2019年
目的了解贵州省铜仁地区珠蛋白生成障碍性贫血基因分布情况及种族差异。方法选取2018年6月~2019年1月来医院就诊的400例疑似珠蛋白生成障碍性贫血样本,采用PCR+导流杂交法进行基因确诊,并对不同民族的基因型分布进行分析。结果在400例疑似标本中,188例确诊为珠蛋白生成障碍性贫血,占47%,其中α-珠蛋白生成障碍性贫血84例(21%),β-珠蛋白生成障碍性贫血100例(25%)。α-珠蛋白生成障碍性贫血基因均以缺失型为主,并以-SEA/αα(54.7%)和-α3.7/αα(38.2%)最为常见。β-珠蛋白生成障碍性贫血中,以基因型βCD17/βN(44%)和βCD41-42/βN(36%)为主。进一步对汉族、土家族、苗族及其他民族中不同类型珠蛋白生成障碍性贫血检出率进行比较,发现β-珠蛋白生成障碍性贫血在各民族间检出率差异有统计学意义(χ^2=8.5,P<0.05)。且该类型携带者在汉族人群中以βCD17/βN基因型居多(54.9%),在土家族与苗族人群中均以βCD41-42/βN基因型居多(53.8%和33.3%)。结论贵州省铜仁地区珠蛋白生成障碍性贫血携带者以-SEA/αα,βCD17/βN突变类型居多;β-珠蛋白生成障碍性贫血分布在铜仁地区具有种族差异性。
田敏李丽毛万成田晓静杨韬
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血基因型
Hcy、PCT及WBC在脑梗死辅助诊断及预后评估中的价值研究被引量:4
2017年
目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、降钙素原(PCT)及白细胞(WBC)在脑梗死诊断及预后评估中的临床价值。方法筛选2015年1月至2016年3月思南县人民医院收治的脑梗死患者130例作为研究组,选取同期体检者130例纳入对照组,检测研究组及对照组Hcy、PCT、WBC水平。根据美国国立卫生研究院卒中量表标准把研究组分为预后良好组(n=89)和预后不良组(n=41),比较各组Hcy、PCT和WBC差异。同时对Hcy、PCT、WBC水平与脑梗死预后进行回归分析。结果研究组Hcy、PCT及WBC水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。预后良好组Hcy、PCT及WBC水平明显低于预后不良组,差异有统计学意义(P<0.05)。Hcy、PCT及WBC是脑梗死预后不良的独立危险因素。结论 Hcy、PCT及WBC在脑梗死临床诊断、预后评估中具有一定的临床价值,可作为辅助诊断及预后评估指标。
毛万成田敏帅奉飞李丽郑天顺汪开华
关键词:脑梗死白细胞预后
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