公共文化服务平台

古丽君: 作品数：21 被引量：76H指数：7; 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>; 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家质检总局科技计划项目更多>>; 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程经济管理更多>>

合作作者

液液萃取-气质联用法测定食用植物油中的敌草快含量被引量：8: 2017年; 建立了食用植物油中敌草快含量的液液萃取-气质联用测定方法。样品以水为提取溶剂,用硼氢化钠还原,正己烷萃取还原产物,气相色谱串联质谱法测定。结果表明:采用m/z 108作为定量离子,在0.20~10μg/mL范围内线性关系良好(Y=266.5X-3 326.98,r=0.999 7);在不同添加水平下,菜籽油、大豆油、玉米油的加标回收率在90.6%~93.8%之间,相对标准偏差为0.25%~3.01%。该方法简便准确,可用于食用植物油中敌草快含量的测定。; 古丽君蓝康华黄磊陈玉浩阳洪波唐俗; 关键词：食用植物油液液萃取

功能性酒中非法添加西地那非等11种壮阳类药物的调查研究被引量：9: 2018年; 为了有效打击和查处向功能性酒中非法添加壮阳药的行为,本文通过建立超高效液相色谱串联质谱联用法(LC-MS/MS),对深圳各区随机采集的80批次功能性酒中非法添加西地那非等11种壮阳药物进行了调查分析。调查结果显示,随机采集的80批次功能性酒中有15批次检测出非法添加药物,检出率为18.8%,其中7批次检测出非法添加西地那非,添加量范围为0.0150~1.83×103 mg/L,9批次检测出非法添加他达拉非,添加量范围为0.0230~0.275 mg/L,其中1批次同时检测出西地那非和他达拉非,添加量分别为1.83×103 mg/L和0.100 mg/L。说明我市销售的功能性酒中确实存在非法添加西地那非类壮阳药的情况,而且散装功能性酒中壮阳药物的检出量显著高出预包装样品,最后对功能性酒的监管方面提出了部分建议。; 陈玉浩梁茉刚蓝康华古丽君; 关键词：西地那非他达拉非

食品快速检测产品评价技术规范: 本文件适用于食品监管部门对食品快速检测产品适用性的技术评价，包括食品中化学物质（农兽药残留、食品添加剂、非法添加物质、重金属、真菌毒素等）和理化指标等的快速定性检测。; 古丽君蓝勇波王韦达罗燕郑彦婕林长虹林振华韩平华尚军雷毅

表面增强拉曼光谱法快速测定凉茶中的甲硝唑被引量：2: 2023年; 目的建立一种表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测凉茶中甲硝唑的方法。方法以乙腈为提取剂,以十八烷基键合硅胶固定相和N-丙基乙二胺为净化剂对凉茶样品进行提取净化,获得凉茶样品待测液。利用光还原原理,在太阳光照下通过甲醇还原四氯金酸合成了金纳米颗粒。将合成的金纳米颗粒作为基底材料,对凉茶样品待测液进行表面增强拉曼光谱分析。结果在0.05~3.00g/L范围内,甲硝唑的特征峰强度和浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法检出限为0.05g/L,方法成功应用于凉茶样品中甲硝唑的检测,回收率为92.1%~102.0%,相对标准偏差为3.8%~8.5%。结论本方法准确度高、操作简单快速,满足凉茶中甲硝唑的快速检测要求,在凉茶中非法添加物现场快速检测方面具有良好的应用潜力。; 林长虹黄惠李小苑彭贵邓琳娜申红桃江宛桐古丽君伍聪江培淳; 关键词：甲硝唑凉茶

UPLC-MS/MS法同时测定保健饮品中的3种雌激素被引量：1: 2015年; 建立一种超高效液相色谱-串联质谱法测定保健饮品中3种雌激素（己烯雌酚、雌二醇和黄体酮）药物残留的方法。样品经乙腈提取,以水/乙腈为流动相,梯度洗脱,经ACQUITYTM BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7 m）色谱柱分离,采用正负离子同时扫描,多反应监测模式进行定性及定量分析。己烯雌酚和黄体酮在0.1~200 mg/L范围内,雌二醇在1~200 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数r〉0.999,己烯雌酚、雌二醇和黄体酮的方法定量限分别为0.1,1和0.1 mg/L,加标回收率的平均值为73.8%~95.2%,RSD为1.05%~5.27%。该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于保健饮品中雌激素的残留量分析。; 阳洪波古丽君杜业刚; 关键词：己烯雌酚雌二醇黄体酮保健饮品超高效液相色谱-串联质谱

表面增强拉曼光谱法快速测定娃娃菜中啶虫脒残留被引量：2: 2020年; 基于表面增强拉曼光谱技术和样品前处理技术,建立了娃娃菜中啶虫脒农药残留的快速检测方法。通过试验,对样品前处理过程中萃取盐、净化剂的种类和用量,检测环节中待测液用量、增强基底纳米金用量以及待测液和纳米金混合时间进行优化。在最优条件下,娃娃菜中啶虫脒的表面增强拉曼光谱图在628 cm-1处的特征峰面积与浓度在1.0~60 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9911。该方法的最低检出浓度为0.5 mg/kg。当加标浓度为1,2和5 mg/kg时,回收率在81.0%~110.0%之间,相对标准偏差范围为3.3%~8.5%(n=6)。该方法前处理简单快速、准确度高,能满足娃娃菜中啶虫脒残留的检测要求。; 蓝勇波江培淳林长虹袁福定古丽君郑彦婕; 关键词：表面增强拉曼光谱纳米金样品前处理啶虫脒

食品快速检测服务能力评价通用要求: 本文件适用于深圳市范围内提供食品快速检测服务的机构的服务能力评价，也适用于提供食品快速检测服务的机构的自我评价。; 古丽君罗晓丹林长虹任小玲柳义茂吴世玉刘仲豪薛洽升袁福定邓琳娜陈琳玲蓝勇波郑彦婕江培淳何雪玉

热裂解-气相色谱-质谱法结合偏最小二乘法鉴别地理标志产品镇江香醋: 2024年; 目的建立热裂解-气相色谱-质谱法(pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry,Py-GC-MS)结合偏最小二乘法(partial least squares,PLS)鉴别地理标志产品镇江香醋的方法。方法利用Py-GC/MS采集106个食醋样本的总离子流图,挑选21个共有峰,并通过美国国家标准与技术研究院质谱数据库(National Institute of Standards and Technology Mass Spectral Database,NIST MS)对其进行定性分析。21个共有峰的峰面积组成样品的基本矢量数据,经标准化处理后,通过“去N法”筛选模型特征变量,并利用经典的PLS算法构建地理标志产品镇江香醋鉴别模型。结果模型验证结果显示:建模集食醋样品(71个)的正确识别率为94.4%,验证集食醋样品(106个样品)的正确识别率为96.2%,表现出较高的准确性和稳定性。结论本研究提供了一种简便、可靠的地理标志产品镇江香醋鉴别方法,具有较高的应用价值。; 吴世玉古丽君林长虹林振华韩诗帆吴锐腾; 关键词：镇江香醋热裂解气相色谱-质谱法偏最小二乘法

胶体金免疫层析法快速检测动物肌肉组织中喹乙醇代谢物: 2024年; 目的优化胶体金免疫层析法快速检测动物肌肉组织中喹乙醇代谢物。方法样品中的喹乙醇残留标志物3-甲基喹噁啉-2-羧酸经盐酸水解、乙腈提取、磷酸缓冲盐溶液复溶,用于胶体金试纸条的检测。依据GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》拟定检出限,筛选符合要求的快速检测产品,根据《市场监管总局关于规范食品快速检测使用的意见》(国市监食检规〔2023〕1号)对快速检测产品进行评价,初步确定该方法的性能指标和交叉反应率要求,并与液相色谱-质谱法进行一致性分析。结果该方法适用于猪、鸡、鱼和虾肌肉组织的检测,猪肉的检出限为4μg/kg,鸡肉、鱼肉、虾肉的检出限为0.5μg/kg,方法灵敏度≥95%、特异性≥95%、假阴性率≤5%、假阳性率≤5%;卡巴氧代谢物喹噁啉-2-羧酸的交叉反应率≤8.0%,喹乙醇、卡巴氧、乙酰甲喹、乙酰甲喹代谢物2-(1-羟乙基)-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的交叉反应率<0.1%。该方法测定结果与液相色谱-质谱法一致。结论该方法前处理简单、快速准确,适用于喹乙醇残留物的快速筛查与确证,为喹乙醇残留物快速检测的研发与监测提供综合性的技术手段。; 柳义茂张瑾如林长虹陈晓丹罗晓丹古丽君; 关键词：喹乙醇胶体金免疫层析法液相色谱-质谱法

水果蔬菜中甲拌磷残留胶体金免疫层析快速检测方法评估与分析: 2024年; 目的制定食品快检快速检测方法《水果蔬菜中甲拌磷残留的快速检测胶体金免疫层析法》的技术指标。方法依据《中华人民共和国农业部公告第1490号》和GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》,初步拟定适用范围和检出限,并筛选符合要求的快速检测产品。依据《市场监管总局关于规范食品快速检测使用的意见》对快速检测产品进行评价,初步确定该方法的性能指标和交叉反应。采用真实阳性样品测试该方法的检测应用效果,并分析比对该方法与参比方法的一致性。随机选择5家相关专业机构进行实验间验证。结果该方法适用于11类蔬菜(鳞茎类、芸薹属类、叶菜类等)、6类水果(柑橘类、仁果类、核果类等)中甲拌磷残留的快速检测,检出限为0.01 mg/kg,灵敏度≥95%、特异性≥95%、假阴性率≤5%、假阳性率≤5%;该方法与甲拌磷砜交叉反应率≥50%,与甲拌磷亚砜交叉反应率≥50%,与甲胺磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷、甲基对硫磷、甲基硫环磷的交叉反应率均<0.1%,与杀螟硫磷的交叉反应率≤0.1%,与对硫磷的交叉反应率≤10%。结论该方法可以作为新制订标准,为甲拌磷快速检测试剂盒生产提供规范统一的技术指标参数,应用于水果蔬菜中甲拌磷残留量的监测。; 古丽君吴世玉林长虹林振华洪佳瑞; 关键词：甲拌磷检出限

古丽君

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

古丽君

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈