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赵德昌

作品数：4 被引量：9H指数：2
供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇抗疟
  • 2篇新药
  • 2篇正丁胺
  • 2篇疟疾
  • 2篇硼氢化
  • 2篇硼氢化钾
  • 2篇氢化
  • 2篇氯胺
  • 2篇抗疟新药
  • 2篇恶性疟
  • 2篇恶性疟疾
  • 2篇苯芴醇
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化反应
  • 1篇芴甲醇
  • 1篇酰化反应
  • 1篇抗疟药
  • 1篇抗疟作用

机构

  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 4篇钟景星
  • 4篇邓蓉仙
  • 4篇赵德昌
  • 1篇丁德本
  • 1篇王俭
  • 1篇杨俊德

传媒

  • 2篇药学学报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1990
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
抗疟药本芴醇的合成新路线被引量：8
2000年
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５ 步合成新路线。方法：该合成路线是以工业芴（ＩＩ） 为原料，经氯化制得２，７二氯芴（ＩＩＩ），ＩＩＩ经氯乙酰化得到２，７二氯４氯乙酰芴（ＩＶ），ＩＶ 再经环氧化反应，依次与二正丁胺和对氯苯甲醛缩合制得Ｉ。结果：本文用化学方法及光谱分析证明，ＩＩＩ进行酰化反应时，乙酰基和氯乙酰基主要进入芴环的４位，从而确立了本路线的可信性。结论：用新路线合成的Ｉ与老路线合成的本芴醇相比，二者的理化性质完全一致，生物效价也一致。
邓蓉仙钟景星赵德昌王俭
关键词：本芴醇乙酰化反应抗疟药
抗疟新药苯芴醇的合成新工艺
一种治疗抗氯喹恶性疟疾新药苯芴醇α-(二正丁氨甲基)-2，7-二氯-9-吋氯苯亚甲基-4-芴甲醇)化合物的合成新工艺。;本发明的合成路线是：(1)采用工业芴(1)通过①氯化反应，②付氏反应，③硼氢化钾反应，④二正丁胺反应...
邓蓉仙钟景星赵德昌
文献传递
芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用被引量：3
1997年
芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）为寻找与氯喹无交叉抗药性的新抗疟药，国外合成了大量的芳基甲醇类化合物，其中甲氟喹（ｍｅｆｌｏｑｕｉｎｅ，Ｉ）经临床应用的结果...
邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德
关键词：药理学
抗疟新药苯芴醇的合成新工艺
一种治疗抗氯喹恶性疟疾新药苯芴醇α-(二正丁氨甲基)-2，7-二氯-9-英寸氯苯亚甲基-4-芴甲醇)化合物的合成新工艺。;本发明的合成路线是：(1)采用工业芴(1)通过①氯化反应，②付氏反应，③硼氢化钾反应，④二正丁胺反...
邓蓉仙钟景星赵德昌
文献传递
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