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蒋红群

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:石河子大学医学院免疫学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金兵团博士基金兵团科技支疆项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇原头蚴
  • 3篇脾细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇体外
  • 2篇细粒棘球蚴
  • 2篇小鼠脾细胞
  • 2篇棘球蚴
  • 2篇IL-22
  • 1篇亚群
  • 1篇体外刺激
  • 1篇体外培养
  • 1篇细胞分泌
  • 1篇细胞亚群
  • 1篇囊液
  • 1篇巨噬细胞分泌
  • 1篇极化
  • 1篇分化
  • 1篇分泌

机构

  • 6篇石河子大学
  • 1篇铜仁学院

作者

  • 6篇蒋红群
  • 5篇陈雪玲
  • 4篇侯隽
  • 4篇董丹
  • 2篇吴向未
  • 2篇郭峰
  • 2篇徐芳洁
  • 1篇印双红
  • 1篇杨琨

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 2篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
IL-22在细粒棘球蚴感染早期表达情况的初步研究
目的:  通过体外原头蚴与小鼠脾细胞共培养及体内建立细粒棘球蚴感染小鼠动物模型,观察细粒棘球蚴感染早期对小鼠脾细胞产生IL-22表达情况的影响及对主要产生IL-22的CD4+T细胞比例变化的探讨,从而分析其在细粒棘球蚴感...
蒋红群
关键词:细粒棘球蚴脾细胞CD4+T细胞
原头蚴及囊液促进小鼠脾细胞产生IL-2被引量:3
2016年
目的观察细粒棘球绦虫幼虫原头蚴及囊液对体外培养小鼠脾细胞产生IL-22的影响。方法取Balb/c小鼠脾细胞,分别加入不同浓度原头蚴或囊液共培养48 h,检测上清液IL-22表达量及细胞IL-22 m RNA的相对表达量。同浓度原头蚴或囊液分别在0、12、24、36和48 h收集细胞,流式细胞术检测CD4+IL-22+T细胞比例变化。RPMI 1640培养基与脾细胞共培养设为对照组。结果与对照组相比,ELISA和q RT-PCR检测显示在原头蚴为1 000/ml和囊液蛋白质量浓度为2.05 mg/ml时脾细胞产生IL-22增加;流式细胞术检测原头蚴组及囊液组CD4+IL-22+T细胞比例逐渐增加。结论原头蚴及囊液均可促进小鼠脾细胞产生IL-22增加,提示IL-22可能参与宿主防御细粒棘球蚴感染。
蒋红群方海瑞陈聪哲董丹陈雪玲
关键词:原头蚴囊液脾细胞IL-22
原头蚴体外刺激巨噬细胞高表达PPARα/γ并调节其极化被引量:2
2017年
目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法检测Arg-1和MR的表达量。结果:RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐渐升高,72 h表达最高(P<0.05);巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低(P<0.05),Arg-1和MR的蛋白水平也逐渐增高。结论:原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达逐渐升高,可能促进巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而在虫体免疫逃逸中发挥一定作用。
陈聪哲董丹方海瑞蒋红群侯隽杨琨郭峰陈雪玲
关键词:原头蚴巨噬细胞极化
细粒棘球蚴感染小鼠早期阶段Tim-3表达的初步分析被引量:4
2014年
目的:了解Tim-3作为一个新型促炎因子,在细粒棘球蚴感染小鼠的早期阶段的表达水平。方法:原头蚴感染BALB/c小鼠后1、5、9、13天,取其腹腔巨噬细胞和脾细胞。采用流式细胞术(FCM)检测各时间点腹腔巨噬细胞、脾巨噬细胞、脾CD3+细胞Tim-3的表达水平。采用qRT-PCR法检测各时间点TLR4的mRNA水平。结果:细粒棘球蚴组与对照组小鼠CD3+脾细胞Tim-3表达无明显差别;小鼠脾脏巨噬细胞(9、13天)、腹腔巨噬细胞(5、9、13天)表面Tim-3表达水平较对照组有升高,与对照组有显著差异(P<0.05)。巨噬细胞数量无明显变化。小鼠感染细粒棘球蚴第1天时TLR4 mRNA的表达水平升高,并与对照组有显著差异(P<0.05)。结论:小鼠感染细粒棘球蚴早期,巨噬细胞Tim-3的表达升高,并可能通过下调TLR4的表达,抑制了巨噬细胞功能,从而抑制宿主的免疫杀伤,产生了免疫逃避作用。
徐芳洁印双红侯隽方海瑞蒋红群吴向未陈雪玲
关键词:细粒棘球蚴TIM-3巨噬细胞
原头蚴通过刺激巨噬细胞分泌KLF4促使其向M2分化被引量:6
2016年
目的探讨原头蚴可能通过刺激巨噬细胞分泌KLF4而促使其向M2分化。方法原头蚴与RAW264.7细胞共培养,分别在12、36、48、84 h收集细胞和培养上清液,q RT-PCR检测KLF4、M1(Arg-1,Fizz-1,MR)、M2(TNF-α、IL-6、MCP-1)巨噬细胞因子的表达;ELISA检测相关因子分泌的含量。结果实验组(84 h)的KLF4 m RNA水平较对照组明显升高。随着感染时间延长,M2巨噬细胞的m RNA表达量及分泌含量呈上升趋势,M1巨噬细胞的m RNA表达量及分泌含量呈先升后降趋势。结论原头蚴刺激RAW264.7细胞,可能通过分泌某些抗原、蛋白,诱导巨噬细胞KLF4高表达而促使其向M2分化,抑制巨噬细胞的功能,从而逃逸宿主的免疫杀伤。
董丹陈聪哲方海瑞蒋红群侯隽郭峰陈雪玲
关键词:原头蚴KLF4巨噬细胞
原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群的影响被引量:4
2016年
目的:观察原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群及相关细胞因子表达的影响。方法:BALB/c小鼠脾细胞与原头蚴共培养,用ELISA检测上清液IL-4、IFN-γ、TGF-β含量;同时收集细胞用FCM检测Th细胞亚群。结果:ELISA检测不同感染时间原头蚴组IL-4、TGF-β分泌均增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);FCM检测原头蚴组不同时间点Th2、Treg细胞的比例,差异均有统计学意义(P<0.05),但Th1细胞不同时间点组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原头蚴能刺激体外培养的小鼠脾细胞向Th2、Treg细胞分化且上调相应细胞因子的分泌,提示这些亚群细胞可能在包虫病感染的免疫逃逸中发挥一定作用。
方海瑞蒋红群徐芳洁侯隽董丹陈聪哲吴向未陈雪玲
关键词:原头蚴脾细胞TH细胞
共1页<1>
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