朱剑锋
- 作品数：16 被引量：25H指数：3
- 供职机构：泰州市人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金江苏省“135”重点人才基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CAG方案治疗难治、复发性急性淋巴细胞白血病的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 基金项目：国家十一五科技支撑计划（2008BAl61801）；重大新药创制（2008ZX09312-26）；江苏省卫生厅135重点人才基金（RC2002033）
- 朱剑锋吴正东吴德沛孙爱宁仇惠英何广胜吴小津薛胜利
- 关键词：CAG方案疗效观察难治新药创制人才基金
- 新型酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的研究进展
- 2007年
- 靶向性酪氨酸激酶抑制剂在治疗慢性粒细胞白血病中的疗效已得到临床肯定。第一代酪氨酸激酶抑制剂STI571用于治疗慢性粒细胞白血病，能改变疾病的自然进程及提高生存率。随着STI571耐药性的出现，人们开始寻找更有效的新型酪氨酸激酶抑制剂。本文就新型酪氨酸激酶抑制剂的研究进展作一综述。
- 朱剑锋张广森
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂慢性粒细胞白血病
- 纯红细胞再生障碍性贫血继发急性粒细胞白血病一例并文献复习
- 2021年
- 目的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是一种少见的骨髓衰竭综合征,它可向骨髓增生异常综合征(MDS)/急性粒细胞白血病(AML)转化,但很少见,现报道1例继发于PRCA的AML,并进行相关文献复习,探讨其疾病转化的可能机制、特征及治疗。方法1例76岁男性在诊断纯红细胞再生障碍性贫血7年后出现骨髓原始细胞比例增高,完善骨髓细胞形态学、染色体核型分析、融合基因检测等。结果骨髓细胞形态学提示原始细胞占84%,融合基因检测示AML1-MDS1/EVI1,诊断为急性粒细胞白血病部分分化型,予以1疗程地西他滨联合HA方案化疗患者未缓解,后予以1疗程地西他滨联合维奈克拉方案治疗,患者获得完全缓解,但2月后即复发,再予以地西他滨联合维奈克拉方案治疗效果不佳,复发后2月患者死于重症感染。结论PRCA是多种原因引起的骨髓单纯红细胞系列造血衰竭,以正细胞正色素性贫血、网织红细胞减低、骨髓幼红细胞显著减少或缺如为特征,少部分患者可发生MDS/AML转化,携带ASXL1、DNMT3A和BCOR等基因突变的患者更易发生转化,预后差,合并t(3;21)(q26;q22)易位的患者对化疗不敏感,维奈克拉治疗可能有效。
- 毛静诚余梦莹夏园高广义吴正东朱剑锋
- 关键词：纯红细胞再生障碍性贫血
- 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭48例疗效观察
- 2007年
- 梁志忠谭华清朱剑锋
- 关键词：充血性心力衰竭卡维地洛心功能
- 以伊达比星、阿克拉霉素或吡柔比星为基础预激方案治疗难治/复发性急性淋巴细胞白血病对照研究
- 苗雨青朱剑锋张彦明徐浩吴正东朱雨朱华渊何广胜李建勇
- 四重癌一例被引量：1
- 2012年
- 患者男,73岁,有40年吸烟史,无饮酒史.1980年因右下颌肿块行右下颌骨肿块刮除术,术后病理示'造釉细胞瘤'.1986年局部复发,再次行右下颌骨肿块切除术,术后未再复发.2000年12月患者出现肉眼血尿,CT示右肾肿块,行右肾摘除术,病理示'右肾透明细胞癌'.
- 朱剑锋高广义吴正东
- 关键词：重复癌二重癌三重癌右中叶
- 父子同患急性白血病且父亲为三重癌的临床分析
- 2020年
- 目的探讨家族性白血病的发病机制及临床特征。方法选择2012年10月及2018年12月泰州市人民医院血液科收治的2例急性白血病(AL)患者为研究对象。2例患者的就诊年龄分别为34、65岁,2例患者为父子关系。对2例患者行血常规检查、骨髓细胞形态学检查、染色体核型分析、白血病细胞免疫分型、微小残留病(MRD)检测及融合基因检测等。回顾性分析2例患者的临床特征、诊断及治疗经过。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求。结果①患者1(儿子)因"头晕乏力、盗汗3个月"于2012年10月23日就诊于泰州市人民医院血液科。入院骨髓细胞形态学检查结果示,有核细胞增生活跃,原始、幼稚淋巴细胞比例为38.5%。白血病细胞免疫分型结果示,CD34、人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD10、CD20、CD19均呈阳性;染色体核型分析结果示正常,考虑为B系淋巴瘤/白血病。随后,行R+Hyper-CVAD(利妥昔单抗+环磷酰胺+长春地辛+表柔比星+地塞米松)/R+MA(利妥昔单抗+甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案交替化疗4次,联合8次鞘内注射(甲氨蝶呤+地塞米松或者阿糖胞苷)。其间复查骨髓细胞形态学检查结果示,完全缓解(CR),并且MRD呈阴性。2013年4月26日行自体造血干细胞移植(auto-HSCT),移植后行利妥昔单抗巩固治疗2次。2013年11月8日复查骨髓细胞形态学检查结果示,骨髓增生活跃,淋巴瘤细胞比例为35.0%,考虑疾病复发。随后予VDCLP(长春地辛+柔红霉素+环磷酰胺+培门冬酶+泼尼松)与CA(环磷酰胺+阿糖胞苷)方案进行诱导与巩固化疗,患者获得CR后再次复发。2014年3月12日行挽救性单倍体相合造血干细胞移植(haplo-HSCT)后获得CR。2015年4月3日复查骨髓形态学检查结果示,骨髓有核细胞增生活跃,幼稚淋巴细胞比例为22.0%;白血病细胞免疫分型结果示,CD34、CD22、CD19、CD33、HLA-DR均呈阳性;染色体核型正常�
- 夏园高广义支勇金吴正东朱剑锋
- 关键词：白血病染色体不稳定性家族性白血病多重癌
- 骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变频率、磷酸化JAK／STAT蛋白表达水平及临床意义被引量：6
- 2009年
- 目的探讨145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变率；并分析JAK2基因V617F突变阳性患者的临床特点及意义。方法应用PCR产物直接测序和等位基因特异性PCR技术检测145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变，并应用Westernblot方法测定JAK2基因V617F突变阳性患者JAK2蛋白、磷酸化JAK2蛋白及磷酸化STAT5蛋白表达；对JAK2基因V617F突变阳性与突变阴性的骨髓增殖性疾病患者临床资料进行比较，评价JAK2基因V617F突变阳性的临床意义。结果①本组病例真性红细胞增多症（PV）、特发性骨髓纤维化（ET）、原发性血小板增多症（IMF）患者JAK2基因V617F突变率分别为92％（64例中59例）、58％（43例中25例）和50％（38例中19例），等位基因特异性PCR检测较PCR产物直接测序有更高的JAK2基因V617F检出率『PV84％（64例中53例）、MIF44％（43例中19例）、ET39％（38例中15例）]。（2）JAK2基因V617F突变阳性患者外周血单个核细胞磷酸化JAK2及磷酸化STAT5蛋白表达较突变阴性者明显增高（P〈0．05）。（3）JAK2基因V617F突变阳性骨髓增殖性疾病患者发病平均年龄偏大；平均白细胞计数高于突变阴性患者；血小板计数小于突变阴性患者；脾脏较突变阴性患者小；JAK2基因V617F突变阳性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为17％、32％和16％；而突变阴性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为0、16％和5％。结论骨髓增殖性疾病患者有较高的JAK2基因V617F突变发生率，且JAK2基因V617F突变阳性患者易发生血栓事件。
- 胡国瑜邓明扬张广森骆云雅朱剑锋
- 关键词：基因JAK2骨髓增殖性疾病
- 儿童指突状树突细胞肉瘤合并骨髓增生异常综合征一例报告并文献复习被引量：1
- 2021年
- 指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)是一种罕见的树突状细胞肿瘤,目前全球仅百余例报道,常以无痛性淋巴结肿大起病,侵袭性较强、预后较差[1-2]。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)为起源于造血干、祖细胞的恶性克隆性疾病,以单系或多系病态造血、易向白血病转化为特征,目前被认为是一种老年性疾病[3]。本研究报道1例同患IDCS和MDS的患儿,为国内外首次报道2种肿瘤同时发生,旨在探讨2种肿瘤的诊治要点,避免漏诊、误诊。
- 夏园赵奕支勇金高广义吴正东朱剑锋
- 关键词：指突状树突细胞肉瘤骨髓增生异常综合征噬血细胞综合征EB病毒感染
- 艾曲波帕治疗实体瘤化疗后继发再生障碍性贫血的临床研究
- 2021年
- 目的为临床上使用艾曲波帕有效治疗实体瘤化疗后继发再生障碍性贫血提供参考。方法报道3例该类疾病的病例情况、艾曲波帕的用药方案及疗效情况并进行相关文献复习。结果3例实体瘤化疗后继发再生障碍性贫血的患者在单独或联合使用艾曲波帕治疗后均有不同程度的血小板升高,且停药后可维持血液学反应。结论实体瘤化疗后继发再生障碍性贫血可以选择单用或联合使用艾曲波帕作为治疗手段。
- 闻梦静余梦莹吴正东朱剑锋
- 关键词：血小板生成素实体瘤化疗再生障碍性贫血
