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石勇平

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 4篇药物制剂
  • 4篇制剂
  • 3篇靶向
  • 2篇调节剂
  • 2篇叶酸
  • 2篇脂质体
  • 2篇生产工艺
  • 2篇水相
  • 2篇体型
  • 2篇硫酸铵梯度法
  • 2篇化合物
  • 2篇靶向制剂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸米托蒽醌
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药效

机构

  • 8篇中国药科大学

作者

  • 8篇平其能
  • 8篇石勇平
  • 3篇肖衍宇
  • 3篇庄婕
  • 3篇宗莉
  • 2篇祁荣
  • 2篇苏志桂
  • 2篇徐瑞阳
  • 2篇吕文莉
  • 1篇宋赟梅
  • 1篇孙敏捷
  • 1篇崔征

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
改善基于叶酸类化合物的受体型靶向制剂靶向效果的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种增加基于叶酸类化合物的主动靶向制剂中靶向基团即叶酸类化合物基团在外水相的分布,进而改善制剂主动靶向效果的方法。其特征是:本发明与普通制备方法的关键区别为不使用常用的水、渗透压调节剂溶液...
平其能石勇平宗莉肖衍宇
壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体在荷瘤小鼠体内的组织分布及药效学被引量:2
2010年
考察了壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体(CL-MTO)的体外释放以及在荷黑色素瘤小鼠体内的组织分布及药效。采用透析法测定CL-MTO的体外释放度,通过荷瘤小鼠尾静脉注射米托蒽醌溶液剂(I-MTO)、米托蒽醌脂质体(L-MTO)和CL-MTO,考察3种制剂的体内分布特征和靶向性,通过抑瘤率评价药效。结果表明,CL-MTO和L-MTO在pH6.0~7.4的释放介质中24h累积释放百分率分别为30.81%~16.15%和41.84%~32.51%。壳聚糖包覆延缓了脂质体的体外释放。与I-MTO相比,两种脂质体的血浆AUC显著增加,心、肾分布减少;CL-MTO的血液AUC与网状内皮系统AUC之比是L-MTO的1.70倍,肿瘤相对摄取率为L-MTO的1.74倍,且药效增强。壳聚糖包覆增加了脂质体的体内外稳定性以及肿瘤靶向性,提高了疗效。
庄婕石勇平平其能苏志桂崔征宋赟梅
关键词:壳聚糖释放度药效学
一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法,在制备空白脂质体溶液后主动载药的方法为:在空白脂质体溶液中加入pH调节剂的水溶液、渗透压调节剂的水溶液或水,再加入药物或药物水溶液,进行主动载药。本...
平其能吕文莉石勇平庄婕
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一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法,在制备空白脂质体溶液后主动载药的方法为:在空白脂质体溶液中加入pH调节剂的水溶液、渗透压调节剂的水溶液或水,再加入药物或药物水溶液,进行主动载药。本...
平其能吕文莉石勇平庄婕
酪蛋白和鱼精蛋白对胰岛素酶降解和口服降血糖作用的影响被引量:6
2004年
目的 研究酪蛋白和鱼精蛋白对酶降解胰岛素(INS)的保护作用及对大鼠灌胃给予INS溶液和微球后降血糖作用的影响。方法 采用HPLC法测定α-糜蛋白酶和胰蛋白酶溶液中INS的残余量,考察酪蛋白和鱼精蛋白对体外酶降解INS的保护作用;制备INS溶液及肠溶微球,在促吸剂M-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)存在下,大鼠灌胃给药研究酪蛋白和鱼精蛋白单独及合并使用对INS溶液和微球降血糖作用的影响。结果 酪蛋白对α-糜蛋门酶体外降解INS有较好的抑制作用,鱼精蛋白不能抑制α-糜蛋白酶对INS的降解,但对胰蛋白酶降解INS的抑制作用优于酪蛋白。鱼精蛋白和酪蛋白均可增加INS溶液和肠溶微球的降血糖作用,两者合用效果更佳。在SNAC、鱼精蛋白和酪蛋白存在下,INS肠溶微球比INS溶液有更强而持久的降血糖作用。结论 酪蛋白和鱼精蛋白可通过竞争性与酶结合机制增加INS在肠道消化酶中的稳定性,对INS口服吸收有利。
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:酪蛋白鱼精蛋白胰岛素Α-糜蛋白酶肠溶微球
Effect of Chitosan-Cysteine Conjugate on Enzymatic Degradation and Hypoglycemic effect of Insulin被引量:1
2004年
Aim To evaluate the inhibitory effect of chitosan-cysteine conjugate onenzymatic degradation and hypogly-cemic enhancement effect of insulin. Methods Chitosan-cysteineconjugate was synthesized. The protective effect of the conjugate against degradation of insulin byα-chymotrypsin and trypsin was evaluated in vitro. Insulin enteric- microspheres were prepared byusing O_1 /Q_2 emulsion solvent evaporation method. The hypoglycemic enhancement effect of theconjugate was studied by oral administration of insulin solution or enteric-microspheres to rats.Results The thiol group content of the synthesized conjugate was about 200 μmol·g^(-1) polymer,which showed a strong protective effect on insulin from enzymatic degradation in vitro. Almost allthe insulin incubated in a-chymotrypsin solution or trypsin solution without chitosan-cysteineconjugate was degraded entirely within 1 h and 5 h respectively, whereas above 75% of insulinremained in the same content of the enzymatic solution containing 4 mg·mL^(-1) conjugate. The drugloading of insulin enteric-microspheres was about 7% . In vivo experiment, chitosan-cysteineconjugate (85 μg·kg^(-1)) prolonged the hypoglycemic time of insulin solution orenteric-microspheres when administered simultaneously with the absorption enhancer SNAC. ConclusionChitosan-cysteine conjugate has a marked inhibitory effect on the enzymatic degradation of insulinin vitro, and it displays a significant hypoglycemic enhancement effect on insulin oral formulationin vivo.
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:INSULIN
针对骨肿瘤的二级靶向盐酸米托蒽醌纳米粒的制备及体内外性质评价被引量:2
2013年
薄膜分散法制备了阿伦磷酸(ALN)配基和叶酸(FOL)配基共同修饰的二级靶向盐酸米托蒽醌(MTO)纳米粒(ALN-FOL-MTO-NLCs)。ALN-FOL-MTO-NLCs经原子力显微镜观察呈较规则类球体,平均粒径为(45.9±2.7)nm,Zeta电位为-(16.78±2.17)mV,包封率为(99.7±0.1)%。体外研究中ALN-FOL-MTO-NLCs显示出良好的骨盐吸附能力和K562细胞主动靶向能力,1 h内72.4%的纳米粒能吸附于羟基磷灰石,其K562细胞摄取量是普通纳米粒(MTO-NLCs)的3.19倍。高效液相色谱法研究了ALN-FOL-MTO-NLCs大鼠体内药代动力学及小鼠体内组织分布行为,其大鼠血浆AUC分别为MTO-NLCs和药物水溶液(MTO-INJ)的5.0和63.1倍,小鼠股骨AUC是叶酸单靶向制剂(FOL-MTO-NLCs)和药物水溶液(MTO-INJ)的3.7和5.0倍,且与FOL-MTO-NLCs相比,有效降低了药物在肝、脾、心、肾的分布,进一步降低了药物毒性。因此,与MTO-INJ和MTO-NLCs相比,ALN-FOL-MTO-NLCs具备良好的长循环效果,靶向骨组织的能力增加,且具备良好的肿瘤细胞靶向能力。
石勇平苏志桂肖衍宇孙敏捷平其能宗莉
关键词:骨肿瘤盐酸米托蒽醌纳米粒药代动力学
改善基于叶酸类化合物的受体型靶向制剂靶向效果的方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种增加基于叶酸类化合物的主动靶向制剂中靶向基团即叶酸类化合物基团在外水相的分布,进而改善制剂主动靶向效果的方法。其特征是:本发明与普通制备方法的关键区别为不使用常用的水、渗透压调节剂溶液...
平其能石勇平宗莉肖衍宇
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