- 复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究被引量：4
- 2013年
- 目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。
- 庄婕晁磊崔燕
- 关键词：维A酸乳膏寻常痤疮
- 一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法，在制备空白脂质体溶液后主动载药的方法为：在空白脂质体溶液中加入pH调节剂的水溶液、渗透压调节剂的水溶液或水，再加入药物或药物水溶液，进行主动载药。本...
- 平其能吕文莉石勇平庄婕
- 富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性被引量：3
- 2013年
- 目的评价富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性,并与市售的富马酸氯马斯汀缓释片进行对照。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验。结果经过两周治疗,两组临床控制率试验组11.11%,对照组18.06%,组间比较无统计学意义(P>0.05);显效率试验组81.94%,对照组75.00%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。PP分析结果与FAS分析结果一致。不良反应:两组病人用药后不良反应发生率A组8例占11.11%,B组9例占12.50%。组间比较差异无统计学意义(P=1.000 0)。结论富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎安全有效。
- 庄婕晁磊王淑华
- 关键词：过敏性鼻炎
- 一种中药组合物及其应用
- 本发明属于中药制药领域，公开了一种中药组合物及其应用。该中药组合物由下列重量份的组份组成：三七总皂苷15－16.7份，阿魏酸1.67－2.5份，羟基红花黄色素A4.16－5.83份，川芎挥发油1.67－3.33份。该中药...
- 平其能傅继华戚建平魏韦庄婕
- 文献传递
- 失眠症治疗研究进展被引量：11
- 2012年
- 失眠症是一种常见病症,且发病率不断升高,严重影响人们的正常生活和工作。研究失眠症的流行病学文献资料、治疗失眠症药物情况及中西的治疗现状、存在的问题等相关文献资料发现,目前的药物治疗西医方面以苯二氮类和非苯二氮类催眠药物为主治疗,鉴于这些药物易引起依赖性和撤药综合征,中医药治疗有强大的优势。所以,开发治疗失眠症的中药新药具有重要意义。
- 崔燕张辉庄婕
- 关键词：失眠症中药
- 壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体在荷瘤小鼠体内的组织分布及药效学被引量：2
- 2010年
- 考察了壳聚糖包覆米托蒽醌脂质体(CL-MTO)的体外释放以及在荷黑色素瘤小鼠体内的组织分布及药效。采用透析法测定CL-MTO的体外释放度,通过荷瘤小鼠尾静脉注射米托蒽醌溶液剂(I-MTO)、米托蒽醌脂质体(L-MTO)和CL-MTO,考察3种制剂的体内分布特征和靶向性,通过抑瘤率评价药效。结果表明,CL-MTO和L-MTO在pH6.0～7.4的释放介质中24h累积释放百分率分别为30.81%～16.15%和41.84%～32.51%。壳聚糖包覆延缓了脂质体的体外释放。与I-MTO相比,两种脂质体的血浆AUC显著增加,心、肾分布减少;CL-MTO的血液AUC与网状内皮系统AUC之比是L-MTO的1.70倍,肿瘤相对摄取率为L-MTO的1.74倍,且药效增强。壳聚糖包覆增加了脂质体的体内外稳定性以及肿瘤靶向性,提高了疗效。
- 庄婕石勇平平其能苏志桂崔征宋赟梅
- 关键词：壳聚糖释放度药效学
- 一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法，在制备空白脂质体溶液后主动载药的方法为：在空白脂质体溶液中加入pH调节剂的水溶液、渗透压调节剂的水溶液或水，再加入药物或药物水溶液，进行主动载药。本...
- 平其能吕文莉石勇平庄婕
- 文献传递
- 盐酸环喷托酯滴眼液散瞳和麻痹睫状肌效果和安全性的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的评价盐酸环喷托酯滴眼液的疗效及安全性。方法采用多中心随机双盲阳性药平行对照试验。结果试验药麻痹睫状肌的效应强于对照药托吡卡胺滴眼液,持续时间长。而试验药散瞳效应慢于对照药,但持续时间较长,给药后75 min试验药与对照药的散瞳效应相当。试验组和对照组的不良反应主要表现为结膜轻度充血和分泌物轻度增多。试验组和对照组发生率均为1.7%(刺激积分2分及以上均为2例),两组比较差异无统计学意义。试验组和对照组均无明显升高正常人群眼压的作用。结论盐酸环喷托酯滴眼液在眼科检查中的散瞳和麻痹睫状肌的效果肯定,耐受性好,安全性高,值得临床推广应用,特别是其麻痹睫状肌的作用较强,持续时间不超过48 h,特别适合需麻痹睫状肌功能的眼科检查。
- 庄婕崔燕张辉
- 关键词：托吡卡胺滴眼液散瞳
- 静脉自控镇痛不同用药组合对剖宫产妇术后镇痛效果的比较被引量：1
- 2013年
- 目的观察比较静脉自控镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)不同用药组合对剖宫产妇术后的镇痛效果和不良反应,以选择理想的PCIA用药组合。方法将60例剖宫产妇随机分为3组,每组20例。3组产妇术后均采取PCIA,A组镇痛药液选用酒石酸布托啡诺注射液8 mg;B组选用酒石酸布托啡诺注射液6 mg加氢溴酸高乌甲素注射液32mg;C组选用枸橼酸芬太尼注射液0.015 mg/kg。3组均加盐酸托烷司琼注射液10 mg,并用生理盐水稀释至100 mL。术后以2 mL/h速度持续泵注镇痛液。泵注前,A组与B组分别静脉注射酒石酸布托啡诺注射液1 mg作为负荷量,C组静脉注射枸橼酸芬太尼注射液0.05 mg作为负荷量。产妇按需按压PCIA泵,泵注量0.5 mL/次,锁定时间为15 min。PCIA实施过程中,排除静脉不通畅情况,以确保PCIA的有效实施。观察并记录手术后1,6,12,24,36,48 h的生命体征监测指标和不良反应的发生情况,并进行镇痛、镇静评分。镇痛评分用视觉模拟评分法(VAS)为标准,镇静评分采用Ramsey评分法。结果 3组产妇术后不同时间点的血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度均无显著性差异。3组产妇术后不同时间点的VAS比较:手术后1 h和6 h的VAS值:C组0.05);各组VAS均值均<3分。3组产妇术后不同时间点的Ramsey镇静评分均无显著性差异,均<3分(P>0.05)。3组产妇手术后按压镇痛泵次数:A组>C组(P<0.05)≈B组。3组产妇手术后恶心、呕吐、头痛、头晕的发生例数,C组>A组>B组(P<0.05);各组均无皮肤瘙痒和呼吸抑制发生。结论剖宫产术后芬太尼(0.015 mg/kg)的PCIA效果确切,但副作用较多;单纯布托啡诺(8 mg)的PCIA效果较差;布托啡诺(6 mg)加高乌甲素(32 mg)的PCIA效果良好,且副作用少。因此后者值得剖宫产术后PCIA应用。
- 晁磊庄婕田晖孙永涛
- 关键词：药物组合剖宫产妇静脉自控镇痛
- 舒胸片的组分配伍药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究舒胸片(三七、红花、川芎复方制剂)的组分配伍药动学,为新的组方配伍提供依据。方法:6组大鼠分别口服给予5 mL.kg-1川芎红花共提物(CHE);羟基红花黄色素A(HSYA)与阿魏酸(FA)混合溶液(HFM);三七总皂苷(PNS)溶液;PNS与川芎红花共提物混合溶液(PCHE);PNS,HSYA与FA的混合溶液(PHFM);川芎挥发油(CVO)与PHFM混合乳液(CVO-PHFM)。采用HPLC测定大鼠血浆中HSYA,FA,人参皂苷Rg1和Rb1的浓度,通过模型拟合计算药动学参数Ka,Kel,Cm ax,Tm ax和AUC,并进行统计学检验,比较不同混合物给药后,4种活性成分的药动学差异。结果:大鼠口服给予6种给药溶液后,HSYA和Rg1符合单室模型,而FA和Rb1符合双室模型。与口服HFM相比,口服CHE后,FA的Kel显著性减小,Cm ax显著性降低,K12显著性提高,其他药动学参数无明显差异。在CHE和HFM中分别加入PNS(即PCHE和PHFM)对HSYA的影响相似,HSYA的Ka值显著性的增加,Tm ax显著性的降低,其他参数均无统计学显著差异;PNS与HFM合用后,Rg1的Ka值显著性的提高,Tm ax显著性的缩短;而对FA与Rb1的药动学几乎无影响。川芎挥发油与活性成分的组合(CVO-PHFM)给药后,增加了Rb1的Cm ax,减小了其分布常数K12,并提高了HSYA,FA与Rg1的口服生物利用度,分别是口服PHFM的6.056,2.854和2.055倍。结论:舒胸片组分的不同配伍口服给药后,其活性成分的药动学参数有一定的变化,但只有在川芎挥发油存在时,才有明显的促吸收或提高生物利用度的作用。
- 戚建平平其能李江然庄婕宋赟梅
- 关键词：舒胸片方剂组分配伍药动学相互作用
