您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇药物
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 5篇等效性
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇生物等效性研...
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药动学
  • 3篇药浓度
  • 3篇药物代谢

机构

  • 15篇江西省人民医...
  • 13篇江西医学院
  • 4篇南昌大学第一...
  • 3篇南昌大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇江西省药品监...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇江西中医学院

作者

  • 27篇姜敏
  • 10篇熊玉卿
  • 5篇傅颖君
  • 5篇戴群
  • 3篇徐亚利
  • 2篇罗丽芳
  • 2篇肖祖克
  • 2篇夏春华
  • 2篇况荣华
  • 2篇张红
  • 2篇戴聿明
  • 1篇张会杰
  • 1篇付军
  • 1篇陈岩冰
  • 1篇傅军
  • 1篇吴西雅
  • 1篇赵秀丽
  • 1篇张伟
  • 1篇张伟
  • 1篇何丹

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 3篇实用临床医学...
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇南昌大学学报...
  • 2篇江西医学院学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇江西医药
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1997
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究被引量:6
2001年
目的 进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法  2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果 单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型 ,其cmax为 (3.91± 0 .74 ) μg·ml- 1,t( 1/2 ) β为 (3.4 0± 0 .78)h ,tmax为 (3.15± 0 .6 7)h ,AUC0~ 2 4为 (31.92± 6 .36 ) μg·h·ml- 1,与对照品的主要药代动力学参数比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为 (96 .4 3± 8.4 1) %。结论 两制剂体内过程相仿 。
傅颖君戴群姜敏熊玉卿
关键词:尼美舒利药代动力学生物利用度
甲基莲心碱在大鼠肝微粒体CYP450系统中的代谢特征被引量:12
2006年
目的研究甲基莲心碱(Nef)在大鼠肝微粒体系的代谢特性,探明参与Nef代谢的CYP450亚酶种类及其在Nef代谢中的作用。方法应用CYP3A特异性诱导剂地塞米松(DEX)、CYP2B诱导剂苯巴比妥(PB)、CYP1A诱导剂β-萘黄酮(β-NF)分别对W istar大鼠进行在体诱导,建立肝微粒体温孵及NADPH再生体系,HPLC紫外检测法测定Nef及其代谢产物。观察Nef代谢消失率与代谢特征,研究上述各诱导剂和CYP3A特异性抑制剂三乙酰竹桃霉素(TAO)对Nef体外代谢的影响。结果Nef在大鼠微粒体系代谢呈饱和现象;温孵液中代谢产物生成的量与底物Nef的浓度具有良好的相关性(r=0.993);Nef在DEX、PB诱导组大鼠肝微粒体温孵液中的生物转化较对照组明显加快(P<0.01),DEX组又较PB组的Nef药物代谢率差异有显著性(P<0.01),而β-NF组未显现诱导作用,其药物代谢率分别为:DEX组80.6%±9.5%;PB组61.5%±6.7%;β-NF组20.7%±1.5%;对照组19.9%±1.6%;TAO呈量效依赖性抑制Nef在肝微粒体温孵液中的代谢。结论研究结果提示Nef具有酶促动力学代谢特性;CYP3A及CYP2B是介导Nef在大鼠体内生物转化的CYP450亚酶,其中主要参与Nef代谢的为CYP3A。
姜敏梁先明熊玉卿
关键词:甲基莲心碱微粒体药物代谢
Micro-RNA作为人类上皮组织恶性肿瘤诊断和预后生物标记物的应用价值
Micro-RNAs(miRs)是重要的mRNA和蛋白表达的调节者。miR在不同的癌症之间以及相同癌症但不同病理类型之间其表达情况是有区别的。因此,其已呈现出作为一个新颖的肿瘤生物标志物的潜在价值,有助于提高人类对癌症的...
姜敏张伟
关键词:MICRORNA预后生物标记物
文献传递
去中心化临床试验应用现状被引量:3
2023年
临床试验是指新药物或新疗法获得卫生主管部门批准前,必须进行的小规模临床试验,是现今最为科学的医疗监管手段之一。新型冠状病毒疫情的暴发及常态化防控,给传统的临床试验的开展带来了诸多阻碍,而去中心化临床试验(DCT)在此背景下得到了广泛关注。疫情时期,中心访视成为受试者参与研究的主要障碍,而DCT利用“虚拟”工具获取试验数据,从而将受试者参与研究的障碍最小化。文章从DCT的理念、其在国内外临床试验中的应用现状和前景等方面进行综述。
周凤甘晨曦徐亚文姜敏林莉
关键词:新型冠状病毒远程医疗
利巴韦林注射液2种剂型治疗急性上呼吸道感染比较被引量:8
2001年
目的 :评价利巴韦林葡萄糖注射液对急性病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性并与利巴韦林注射液进行比较。方法 :160例体温在 38.5℃以上的急性病毒性上呼吸道感染病人 ,采用区组随机对照法分为利巴韦林葡萄糖注射液组 (验证组 ) 10 0例和利巴韦林注射液组 (对照组 ) 60例 ,剂量均为 50 0mg ,iv ,gtt,bid× 5d。结果 :验证组和对照组的临床有效率为 97%和 92 % ,组间经 χ2 检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组有显著的退热作用和抗病毒作用 ,不良反应轻微。结论
傅颖君熊玉卿姜敏
关键词:利巴韦林剂型病毒性疾病药物评价
细胞色素氧化酶P4503A4与药物代谢被引量:12
2006年
姜敏熊玉卿
关键词:CYP3A4药物代谢
江西省慢性阻塞性肺疾病和哮喘管理现状调查
2024年
目的了解江西省慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘管理现状,优化呼吸慢病管理流程,提高其管理水平。方法2022年7月对江西省52家二级、三级医院的呼吸与危重医学科的负责人进行线上问卷调查,问卷内容涵盖2021年5月至2022年5月期间COPD和哮喘的就诊人数、肺功能医技项目开展、稳定期吸入用药配置及患者病情评估工具的使用等。结果52份问卷均有效。其中三级医院占44.2%(23/52),二级甲等医院占55.8%(29/52)。COPD、哮喘患者平均每月门诊人数为286人、48人。49家医院(94%,49/52)开展了肺功能检查项目,11家医院(21%,11/52)配备了专职肺功能医师;38家医院(73.1%,38/52)由临床医师或护士兼任肺功能检查。25家医院(48%,25/52)对COPD或哮喘患者采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)、改良医学研究委员会呼吸困难评分量表(mMRC)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、哮喘控制测试(ACT)等标准化问卷进行病情评估。二级医院的大肺功能、激发试验、舒张试验、FENO开展率明显低于三级医院(P<0.05)。激发试验开展率(13%)整体极低。超过80%的医院配置有常见的稳定期吸入药物,57%(13/23)三级医院配置6~8种,62%(18/29)的二级医院集中在5~7种。其中ICS/LABA类药物二三级医院均有配置,双支扩类药物(LABA/LAMA)(17%vs 61%)、三联用药(LABA/LAMA/ICS)(59%vs 87%)二级医院配置低于三级医院(P<0.05);LABA类药物在二级医院的配置占比要超过三级医院(52%比26%,P<0.05)。35家医院(67%,35/52)认为患者对疾病的认知不足会影响COPD和哮喘的管理。此外,52家医院临床医师均会推荐患者办理呼吸慢病医保,33家医院(64%,33/52)医生对门诊慢病药占比的考核有顾虑,潜在影响慢病处方的决策。结论COPD和哮喘管理需求较大,二级医院COPD和哮喘整体诊疗水平有待提高。完善肺功能检查服务,提升呼吸专科医师的业务水平,保证基本治疗药物的充分供应,同时加强�
李星姜敏吴西雅肖祖克
关键词:慢性阻塞性肺疾病哮喘管理现状
依托度酸胶囊的人体药动学及生物等效性研究被引量:2
2002年
目的 建立测定依托度酸血浆浓度的HPLC紫外检测法 ,考察依托度酸在国人中的药动学及生物等效性。方法 采用双周期交叉实验设计 ,选用 1 8名健康志愿者单剂量 po 2 0 0mg依托度酸胶囊或依托度酸片 ,用HPLC测定依托度酸血药浓度并计算药动学及相对生物利用度 ,进而对主要药动学参数进行统计分析。结果 供试制剂与参比制剂的药 时曲线均符合一级吸收的二房室开放模型 ,其主要药动学参数AUC0~ 36 分别为 (1 2 5 .6± 2 1 .4)与 (1 30 .2± 2 7.3)mg·h·L- 1 ,AUC0~∞ 分别为(1 30 .4± 2 2 .7)与 (1 35 .4± 2 7.9)mg·h·L- 1 ,cmax分别为 (1 9.81 4± 4 .359)与 (2 1 .362± 5 .930 )mg·L- 1 ,tmax分别为 (1 .2 9±0 .55)与 (1 .31± 0 .69)h ,t1 / 2 β分别为 (8.4± 1 .4)与 (7.8± 1 .2 )h。供试制剂的相对生物利用度F为 (97.9± 1 3 .6) %。两种制剂lnAUC0~ 36 ,lnAUC0~∞ 和lncmax方差分析、双单侧t检验的结果无显著性差异。
姜敏张红熊玉卿
关键词:依托度酸生物等效性药物代谢动力学非甾体类抗炎药
克拉维酸钾-阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究被引量:3
2002年
目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归。结果 :克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =2 .0 895X+ 0 .4 438(r =0 .9915 )和Y =0 .9397X + 0 .1796 (r =0 .992 2 )。阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =4 .8795X + 2 .4 794 (r=0 .9988)和Y =1.72 76X + 1.4 832 (r =0 .9935 )。结论 :克拉维酸钾
夏春华姜敏熊玉卿
关键词:克拉维酸钾阿莫西林药代动力学高效液相色谱
异体LAK/IL-2对晚期肝癌与其它晚期癌症的疗效比较
1997年
异体LAK/IL-2对晚期肝癌与其它晚期癌症的疗效比较徐亚利姜敏傅颖君(江西医学院临床药理基地,南昌330006)LAK/IL-2疗法具有广泛杀伤肿瘤细胞的作用,是常用的抗肿瘤手段之一。近年来,多数LAK细胞治疗采用自体血。我们自1996年9月至19...
徐亚利姜敏傅颖君
关键词:晚期
共3页<123>
聚类工具0