傅颖君
- 作品数:25 被引量:106H指数:6
- 供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 阿魏酸钠与心肌保护被引量:7
- 2005年
- 傅颖君何明
- 关键词:阿魏酸钠缺血预适应药理性预适应心肌保护
- 牛磺酸和丹参提取液对小鼠心肌的保护作用被引量:3
- 2004年
- 目的 探讨牛磺酸 (Tau)和丹参提取液 (Ts)对运动所致心脏衰竭小鼠心肌耐受力的影响。方法 第一阶段 :将小鼠随机分为安静、运动衰竭、牛磺酸运动衰竭、丹参运动衰竭 4组 ,分别观测Tau和Ts对小鼠游泳时间和心肌酶的影响。第二阶段 :应用不同浓度的Tau和Ts的混合液进行实验 ,方法同一阶段。结果 第一阶段 :Tau运动衰竭组、Ts运动衰竭组较单独运动衰竭组游泳时间有显著延长 ,磷酸肌酸激酶 (CPK)活力也明显降低 (P <0 .0 5 ) ;第二阶段 ,高浓度Tau与中浓度Ts对小鼠的游泳能力影响最大。结论 Tau、Ts都能提高受试小鼠的运动耐力 ,减少对心肌的损伤 ,Tau、Ts的混合液优于单独用药 ,且以Tau84 0mg/kg、Ts32 0mg/kg为最佳组合。
- 吴红玲傅颖君向前付剑云苏卓娃
- 关键词:牛磺酸丹参提取液心肌小鼠
- 盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的临床评价被引量:3
- 2002年
- 目的 :评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组 ,治疗中重度呼吸系统、泌尿系统感染患者 175例 ,其中试验组 87例 ,对照组 88例 ,试验药与对照药的用量用法均静注 2次 /d ,每次 10 0mg ,疗程 5~ 9d。结果 :试验组和对照组的临床有效率分别为 90 .8% ,94 .3% ;细菌清除率分别为 88.8%和 89.2 % ;药物不良反应发生率分别为 10 %和14 .4 % ,两组临床及细菌学疗效及不良反应发生率无差异 (P >0 .0 5 )。结论
- 傅颖君
- 关键词:盐酸左氧氟沙星注射液细菌性感染
- 复方心康口服液对大鼠心肌细胞急性缺氧/复氧损伤的保护作用被引量:1
- 2005年
- 目的探讨由牛磺酸、丹参组合而成的复方心康口服液,对大鼠心肌细胞急性缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用。方法以1 ̄3d的SD大鼠的心室肌细胞为基质,利用模拟缺氧(缺血)溶液和模拟复氧(再灌)溶液,建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,分为对照组(复氧组)、A/R组、心康组,分别观察3组的心肌细胞存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌细胞超微结构。结果A/R组与对照组相比其细胞存活率显著降低(P<0.01),心康组与A/R组相比细胞存活率明显升高(P<0.01);A/R组与对照组相比其LDH活力显著升高(P<0.01),心康组与A/R组相比LDH活力明显降低(P<0.01);对照组心肌细胞超微结构正常,A/R组心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组细胞超微结构大有改善。结论复方心康口服液对大鼠心肌细胞急性A/R损伤具有显著的保护作用,表现为心肌细胞存活率明显增加、LDH活性显著降低及改善心肌细胞超微结构。由此可见,复方心康口服液作为心肌缺血、再灌注损伤治疗的辅助性用药具有较好的临床应用前景。
- 吴红玲王芳庞红苏卓娃傅颖君何明
- 关键词:心康口服液心肌细胞超微结构心肌细胞缺氧心室肌细胞急性缺氧
- 盐酸头孢他美酯急性毒性实验被引量:1
- 2002年
- 目的 :观察盐酸头孢他美酯的急性毒性 ,为临床应用提供依据。方法 :给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液 ,测定小鼠灌胃最大耐受量 ,采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量 (LD50 )。结果 :实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于 12 6 0 0mg/kg ,超过人临床口服剂量的 83倍 ;腹腔注射半数致死量 (LD50 )为 4740 .8mg/kg。结论 :临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。
- 傅颖君
- 关键词:盐酸头孢他美酯急性毒性最大耐受量半数致死量
- 尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究被引量:6
- 2001年
- 目的 进行尼美舒利分散片的药代动力学研究 ,并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法 2 0名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案 ,分别单剂量口服 10 0mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果 单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型 ,其cmax为 (3.91± 0 .74 ) μg·ml- 1,t( 1/2 ) β为 (3.4 0± 0 .78)h ,tmax为 (3.15± 0 .6 7)h ,AUC0~ 2 4为 (31.92± 6 .36 ) μg·h·ml- 1,与对照品的主要药代动力学参数比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为 (96 .4 3± 8.4 1) %。结论 两制剂体内过程相仿 。
- 傅颖君戴群姜敏熊玉卿
- 关键词:尼美舒利药代动力学生物利用度
- 高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究被引量:9
- 1998年
- 采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸环丙沙星的血药浓度。色谱条件为:紫外检测波长λ277nm;分析柱为HP-RP-ODSC18柱,Φ4.6×220mm;流动相:乙腈∶(溴化四丁基铵0.008mol·L-1+磷酸二氢钾水溶液0.011mol·L-1)=14∶86,配好后磷酸调pH至2.74±0.02。本法血清最低检出浓度0.01μg·ml-1。对10名受试者口服500mg两种盐酸环丙沙星片后进行药动学和生物利用度研究。药-时曲线经拟合为二室开放模型,其T1/2β分别为4.68±0.53h与4.40±0.47h,Tmax分别为1.28±0.07h与1.33±0.07h,Cmax分别为6.44±0.61(μg·ml-1)与5.88±0.40(μg·ml-1),AUC分别为19.88±1.83(μg·h-1·ml-1)和19.24±1.08(μg·h-1·ml-1)。供试品片剂的相对生物利用度为103.32±4.81%(99.58±4.63%,经含量校正),经统计分析两种制剂具有生物等效性。
- 周秦秦傅颖君况荣华戴群熊玉卿
- 关键词:盐酸环丙沙星高效液相色谱法血药浓度
- 复方心康口服液心肌保护作用的实验研究被引量:1
- 2005年
- 目的:探讨心康口服液对急性心肌损伤的保护作用。方法:(1)将小鼠分为对照组、运动衰竭组(运衰组)、牛磺酸+运衰组(牛磺酸组)、丹参+运衰组(丹参组),采用不同比例配伍的心康口服液用于小鼠,观察其游泳至衰竭时间。(2)用Wistar大鼠建立离体心脏模型及心脏损伤模型,分为对照组、缺血损伤(AR)组、心康组,分别观察各组大鼠心功能指标、CPK活性、心肌组织MDA及GSHPX,SOD活性、心肌细胞超微结构。(3)以1~3d的SD大鼠的心室肌细胞为基质,建立心肌细胞缺氧复氧损伤模型,分为对照组(复氧组)、AR(缺氧复氧)组、心康组,观察3组的心肌细胞存活率、培养液中LDH活性、心肌细胞超微结构。结果:(1)牛磺酸组、丹参组较衰竭组小鼠的游泳时间显著延长(P<0.05),血清中CPK活力低于运衰组(P<0.05)。心康口服液中牛磺酸对小鼠的游泳能力影响较大,且高浓度好;丹参的影响次之,中浓度较好。(2)对照组整个灌流期间LVSP、dpdtmax、HR均无明显变化,心肌细胞超微结构正常。AR组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR下降(P<0.01),心肌酶活力降低,MDA含量及CPK活性升高(P<0.01),心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组在复灌5、10、20、30min时LVSP、dpdtmax、HR与AR组相比均升高(P<0.01);心肌酶活力均升高,MDA含量及CPK活性降低(P<0.01);细胞超微结构大有改善。(3)AR组与对照组相比其细胞存活率降低(P<0.01),LDH活力升高(P<0.01),心康组与AR组相比细胞存活率升高(P<0.01);LDH活力降低(P<0.01);对照组心肌细胞超微结构正常,AR组心肌细胞超微结构破坏,成不可逆损伤,心康组细胞超微结构大有改善。结论:牛磺酸和丹参配物而成的心康口服液,对心肌缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,心康口服液作为心肌缺血再灌注损伤治疗的辅助性用药将具有较好的临床应用前景。
- 吴红玲傅颖君王芳庞红苏卓娃何明
- 关键词:牛磺酸心肌
- sIL-2R在肝癌患者血清中的高度表达被引量:4
- 1995年
- 本文应用ELISA双抗体夹心法检测了正常人和早期、晚期肝癌患者血清中可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果表明:肝癌患者血清sIL-2R水平明显高于正常人(P<0.01).早期肝癌患者治疗前后其sIL-2R水平差异显著(P<0.05),从而提示血清中sIL-2R高表达现象可能为肝癌早期诊断、疗效判断及病情转归提供重要的参考价值;同时提供了本地区人血清中sIL-2R水平正常参考标准。
- 李新华熊玉卿傅颖君刘立生陈豫生
- 关键词:白细胞介素2受体肝肿瘤酶联免疫吸附
- 吉非罗齐胶囊的人体生物等效性研究被引量:2
- 2001年
- 目的 比较不同厂家国产吉非罗齐胶囊的生物等效性。方法 12名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服两种吉非罗齐胶囊各 6 0 0mg,用高效液相色谱法检测血清中药物浓度。结果 血药浓度数据经 3p97拟合 ,两者的体内过程均符合血管外口服给药一室开放模型 ,实测cmax分别为 (2 8.10± 3.79)与 (2 9.0 2± 2 .2 9)mg·L- 1,t( 1/2 )ke分别为 (2 .17±0 .5 0 )与 (2 .10± 0 .6 3)h ,实测tpeak分别为 (1.4 2± 0 .4 5 )与 (1.4 6± 0 .2 9)h ,梯形法计算的AUC0~ 2 4 分别为 (14 0 .2 3± 2 1.94 )与 (14 1.2 2±2 8.6 6 )mg·h·L- 1。两者的主要药代动力学参数经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为(10 0 .6 1± 12 .6 3) %。结论 两制剂体内过程相仿 。
- 戴群姜敏傅颖君
- 关键词:吉非罗齐高效液相色谱生物等效性血脂调节剂