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王亚静: 作品数：15 被引量：125H指数：6; 供职机构：北京协和医院更多>>; 发文基金：四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生电子电信更多>>

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4种胶乳免疫比浊法淀粉样蛋白A试剂检测性能及结果一致性评价: 2024年; 目的评估4种淀粉样蛋白A(SAA)试剂分析性能和结果一致性。方法性能评价。收集临床检测剩余样本,参考CLSI相关文件,评估4种淀粉样蛋白A试剂的精密度、线性、稀释验证、干扰、携带污染及参考区间,并对4种试剂(分别标记A~D)进行方法学比对及偏移评估。结果A、B、C、D4种试剂检测SAA的重复性和实验室内不精密度均<4%。在声称的分析测量范围内均呈线性(R^(2)>0.99)。4种试剂的稀释回收率为90.0%~103.1%、90.3%~138.1%、116.9%~131.2%、97.5%~102.0%。检测20例表观健康人,每种试剂均有18例(90%)检测结果在制造商提供的参考区间内。共纳入47临床样本进行比对,与4种试剂检测结果的均值相比,分别有11例(23.4%)、13例(27.7%)、3例(6.4%)、6例(12.8%)偏差超过±15%。样本中游离胆红素≤364.8μmol/L、结合胆红素≤327.7μmol/L、血红蛋白≤4.98g/L、乳糜≤1599.2 FTU时,百分偏差均在±10%以内。结论本研究评估的4种胶乳免疫比浊法SAA试剂在全自动生化分析上检测的精密度、线性、抗干扰能力均符合制造商声称要求,但部分试剂稀释回收性能不符合要求,不同试剂检测临床样本结果一致性有待提高,临床实验室在选用前应严格评估。; 王丹晨夏良裕侯立安国秀芝李洪雷张颖刘欣刘荔苏玉君梁小悦王亚静; 关键词：淀粉样蛋白A 病毒

系统化喂养管理策略在超低出生体质量早产儿中的应用效果被引量：22: 2018年; 目的探讨系统化喂养管理策略对超低出生体质量早产儿喂养及生长的影响。方法 2008年1月至2016年12月,便利抽样法选取北京市某三级甲等综合性医院新生儿重症监护室超低出生体质量早产儿48例为研究对象,根据入院时间顺序,将其分为对照组(21例)和观察组(27例)。对照组患儿给予常规喂养护理,干预组患儿给予系统化喂养管理策略护理。结果两组患儿在首次开奶时间、母乳喂养开始时间、第7天奶量、第7天母乳喂养率、经口喂养开始时间、母乳喂养量大于总喂养量50%患儿数、母乳添加剂添加时间、住院期间体质量增长速率、宫外生长迟缓率等方面比较,干预组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论系统化喂养管理策略可促进超低出生体质量早产儿喂养进程,提高超低出生体质量早产儿生长发育水平。; 冯淑菊王亚静唐娜李悦谢羽庭陈妍君薄海欣

一种智能婴儿安抚鸟巢: 本实用新型涉及婴儿用品技术领域，且公开了一种智能婴儿安抚鸟巢，包括支撑底座，所述支撑底座的上固定连接有支撑杆，所述支撑杆的顶端固定连接有连接绳，所述连接绳的另一端可拆卸连接有连接块，所述连接块上固定连接有U型连接环，所述...; 王亚静冯淑菊

一种新生儿腹透引流液收集器: 本实用新型公开了一种新生儿腹透引流液收集器，包括引流袋、与所述引流袋一体连接的底盖、以及与所述底盖卡接或螺纹连接的圆柱形底座；所述引流袋置于所述底座内；所述底盖的中间设置有引流入口，引流管通过所述引流入口将引流液导入引流...; 王亚静冯淑菊; 文献传递

一种新生儿置管长度速查尺及其计算方法: 本发明公开了一种新生儿置管长度速查尺的计算方法，包括如下步骤：步骤100、校正速查尺，在速查尺的中心计量圆盘和计量圆环上设置等分的分度线，并且在各分度圆环划分等分的分度区间，在相邻分度线之间设置不同颜色的度量标识；步骤2...; 冯淑菊王亚静景亚琳崔国凤; 文献传递

NICU患儿住院期间操作性疼痛发生情况观察表的设计与应用被引量：6: 2019年; 随着医学技术的发展,早产儿及危重新生儿的存活率不断提高[1]。但是大量研究[2-4]表明,这些早产儿及危重新生儿的诊疗措施包含了反复的致痛性操作,会对其生长发育产生短期或长期的不良影响。因此,国际社会越来越重视新生儿疼痛的管理,包括评估和控制[5-6]。目前,我国关于新生儿疼痛的研究较少,缺乏能全面记录新生儿重症监护室(neonatel intensive care unit,NICU)患儿住院期间操作性疼痛发生情况的工具。为此,中国医学科学院北京协和医院儿科设计了NICU住院患儿操作性疼痛发生情况观察表,并将其应用于120例新生儿中,效果良好,现报道如下。; 王亚静孙静冯淑菊; 关键词：新生儿重症监护室患儿操作性疼痛

改良毛细管免疫分型技术在冷球蛋白分型鉴定中的应用被引量：1: 2018年; 目的改良毛细管免疫分型技术用于冷球蛋白鉴定的方法建立与临床应用。方法参考文献及工作经验，建立改良毛细管免疫分型技术用于冷球蛋白鉴定。严格按照冷球蛋白采样要求，收集2016年11月至2017年7月在北京协和医院检测冷球蛋白阳性的标本78份，其中39份分别采用改良的毛细管免疫分型和免疫固定电泳方法进行分型鉴定。结果采用改良毛细管免疫分型技术，78例冷球蛋白阳性标本中鉴定出Ⅲ型冷球蛋白最多，其次是Ⅱ型、Ⅰ型，不同类型冷球蛋白血症患者临床特点与既往报道相似。在检测速度、结果判读的清晰度和准确度上，改良毛细管免疫分型技术明显优于免疫固定电泳方法，两者可报告比例为1：0．87。结论毛细管免疫分型技术是一种准确而简便易行的冷球蛋白鉴定方法，适于临床实验室使用。; 秦绪珍李鹏昌曹欣欣李剑王亚静刘荔刘茜李航苏薇; 关键词：电泳免疫电泳

基于半胱氨酸蛋白酶抑制素C建立的肾小球滤过率预测公式的适用性研究被引量：14: 2011年; 目的探讨基于CysC建立的GFR预测公式在我国CKD患者及其分期中的适用性。方法选择2007年9月至2009年7月我国不同区域（北京、上海、大连、长沙）4家三级甲等医院就诊的CKD患者176例，其中男90例，女86例。通过双血浆法99mTc-二乙三胺五乙酸（99mTc—DTPA）血浆清除率测定入选对象rGFR。应用PETIA和PENIA两种方法检测血浆CysC浓度，分别将Larsson公式、Grubb公式、Hoek公式、Filler公式、Rule公式、Stevens公式和Hojs公式的eGFR与rGFR进行一致性、偏差、精确度、准确度和分期正确性比较。结果176例CKD患者rGFR水平为[40．70（19．09～86．49）]ml·min^-1·（1．73m^2）^-1。同一公式采用不同CysC检测方法计算的eGFR结果差异有统计学意义（P均〈0．01）。各公式的eGFR与rGFR存在相关，组内相关系数（ICC）在0．874～0．938之间。所有预测公式应用两种方法检测eGFR的30％准确性均低于60％；CKD各期正确分期百分比不理想，2～4期正确分期百分比低于65％。在CKDI期，由PENIA法建立的预测公式低估GFR水平；在CKD5期，由两种方法建立的公式均高估GFR水平。结论本研究验证的8个基于CysC建立的GFR预测公式不是我国CKD人群GFR预测的理想公式，不能直接应用于我国CKD患者，需综合种群殿年龄等名方面因素进一步修正基于CysC的GFR预测公式。; 寿玮龄邱玲国秀芝朱岩刘静王亚静徐涛; 关键词：肾小球滤过率肾疾病

抗髓鞘相关糖蛋白抗体的检测及相关周围神经病研究被引量：1: 2018年; 目的研究抗髓鞘相关糖蛋白(myelin—associated glyeoprotein,MAG)抗体相关周围神经病的临床及电生理特点、抗体检测方法以及治疗和预后,以提高对该病的认识。方法总结2014年4月至2018年2月北京协和医院和山东大学齐鲁医院共6例抗MAG抗体阳性的IgM型单克隆丙种球蛋白血症相关周围神经病患者病例资料,对其临床特点、电生理特征、辅助检查结果包括抗MAG抗体检、狈0结果进行分析,并随访其治疗和预后。结果6例患者中,男性5例,女性1例,发病年龄50—77岁,病程3个月~6年。6例均以肢体远端麻木起病,渐发展至肢体近端受累,其中3例出现运动受累(肢体肌力Ⅲ~Ⅳ级)。5例出现行走不稳,双足踩棉感,1例伴下肢远端过电样疼痛。5例出现四肢腱反射减低,6例均有长手套、袜套样深浅感觉减退。5例患者行腰椎穿刺,脑脊液蛋白0.75~1.33g/L。6例患者均发现血清单克隆蛋白,其中4例为IgM K型,2例为IgG K和IgM K双克隆型。原发血液病诊断:4例诊断为意义未明的单克隆免疫球蛋白血症,2例诊断为巨球蛋白血症。6例患者均行肌电图检测,提示四肢多发性周围神经病,脱髓鞘损害,感觉神经损害为主,下肢重;2例针极肌电图可见自发电位,运动单位时限增宽、波幅增高,主动收缩募集减少,提示继发慢性轴索损害。6例均行基于转染细胞和动物周围神经组织的间接免疫荧光检测抗MAG-IgM抗体,结果均阳性。4例在确诊前给予激素以及静脉注射免疫球蛋白治疗,症状仍逐渐进展。确诊后3例行RCD(利妥昔单抗+地塞米松+环磷酰胺)化疗,1例好转[治疗前/后改良Rankin量表(mRS)评分为3/2分,随诊3年],1例平稳(治疗前/后mRS评分为2/2分,随诊2年),1例随诊中;1例给予利妥昔单抗治疗,病情好转(治疗前/后mRS评分为3/1分,随诊1年)。结论抗MAG抗体相关周围神经病临床表现为缓慢进展的远端对称性周围神经病,感觉受累为主,可; 钱敏陈琳赵玉英李剑任海涛管宇宙邸茜王亚静关鸿志崔丽英; 关键词：周围神经系统疾病免疫荧光测定副蛋白血症 WALDENSTROM巨球蛋白血症

三种应用于自动生化分析仪的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C试剂的分析性能验证被引量：17: 2011年; 目的对3种应用于自动生化分析仪的颗粒增强免疫透射比浊法（PETIA）检测血Cys C试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床.方法在OlympusAU2700自动生化分析仪上对上海景源、北京利德曼和北京九强公司生产的颗粒增强免疫透射比浊法（PETIA）Cys C试剂（标为A、B、C）进行性能验证,参考CLSI EP6-A、EP15-A、EP7-P方案对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素（胆红素、血红蛋白、乳糜）进行评估,并与德灵颗粒增强免疫散射比浊法（PENIA）试剂进行比对.参考CLSI C28-A2方案应用120名表观健康人血清对试剂A、B、C的参考范围进行验证,应用80例门诊患者血清检测结果评估试剂A、B、C与德灵PENIA 法Cys C试剂判定Cys C异常的一致率.结果试剂A、B、C的批内CV分别为3.08%～3.20%、2.30%～4.15%和1.38%～1.53%,总CV分别为3.29%～3.44%、2.65%～5.18%和1.67%～1.69%,均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限可分别达0.41、0.23、0.07 mg/L,基本满足检测要求;线性范围分别为0.22～7.26 mg/L （r=0.996）,0.20～7.72 mg/L （r=0.999）,0.20～7.62 mg/L （r=0.997）,线性相关均良好.试验浓度内的3种干扰物（胆红素≤684 μmol/L、Hb≤9.7 g/L及乳糜浊度≤6 200 FTU）对试剂C无显著干扰（＜±10%）;胆红素≤684 μmol/L、Hb≤6.79 g/L及乳糜浊度≤6 200 FTU时,对试剂B无显著干扰;胆红素≤684 μmol/L、Hb≤4.85 g/L及乳糜浊度≤1 240 FTU时,对试剂A无显著干扰.对患者乳糜血清标本采用高速离心后,试剂A、B、C测定Cys C浓度较离心前的平均百分偏倚分别为-8.31%、1.52%、1.32%.试剂A、B、C结果与德灵PENIA法试剂的回归方程分别为Y=0.787X＋0.492（R2=0.976）、Y=1.098X＋0.137（R2=0.982）、Y=1.037X＋0.249（R2=0.996）.试剂A、B、C与德灵PENIA 法Cys C试剂判定Cys C异常的一致率分别为80%（Kappa=0.615,P=0.000）、100%（Kappa=1.000,P=0.000）、91.2%（Kappa=0.824,P=0.000）; 国秀芝邱玲刘荔寿玮龄王亚静任凤琴张麟; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂参考值

王亚静

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