刘荔
- 作品数：31 被引量：201H指数：9
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 绝经期女性β-hCG持续低水平升高1例及文献复习被引量：1
- 2022年
- 目的分析1例绝经期女性血人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-hCG)持续低水平升高的临床特点及β-hCG干扰实验处理,为临床鉴别诊断提供参考依据。方法回顾性分析2022年1月于北京协和医院就诊的1例绝经期β-hCG持续低水平升高女性的临床资料和实验室检查。分别采用Siemens Atellica IM1600、Roche Cobas e801、Abbott ARCHTECT i2000SR和Beckman UniCel DxI8004个检测平台以及聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)沉淀法对病例血清样本进行处理并重复检测β-hCG,以排除异嗜性抗体及其他可疑干扰。以“人绒毛膜促性腺激素”、“绝经期女性”、“β-hCG持续低水平升高”、“β-hCG参考区间”、“human chorionic gonadotrophin”、“postmenopausal women”、“β-hCG sustained low-level elevation”和“β-hCG reference interval”为关键词在中国知网、万方数据库、PubMed和Web of Science检索自建库至2022年6月报道的绝经期女性β-hCG持续低水平升高的病例报道及相关文献资料,并对检索结果进行总结分析。结果血清样本在Siemens Atellica IM1600、Roche Cobas e801、Abbott ARCHTECT i2000SR和Beckman UniCel DxI8004个平台的检测结果分别为9.00IU/L、7.21IU/L、10.24IU/L和8.63IU/L。样本经PEG沉淀处理后在Siemens Atellica IM1600平台检测,结果为9.10IU/L,回收率为101%,排除异嗜性抗体干扰。检索数据库最终纳入分析的外文文献有18篇,包括1例无症状绝经期女性血β-hCG持续低水平升高的病例报道,以及探讨绝经期女性血β-hCG持续低水平升高的原因、血β-hCG的来源、绝经期女性β-hCG的参考区间和不同实验室定量β-hCG报告差异的研究等。垂体hCG来源是绝经期女性无症状β-hCG低水平升高的主要原因。结论绝经期女性β-hCG可呈生理性升高,实验室应评估干扰因素、参考区间适用性等因素并采取相应措施,为临床合理诊疗提供依据。
- 朱旭侯立安张颖刘荔刘欣苏玉君王健夏良裕
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素绝经期女性
- 黑龙江省健康青少年血清肌酐参考范围的建立
- 2013年
- 目的 调查分析黑龙江省健康青少年血清肌酐（Cr）水平，建立不同性别和不同年龄健康青少年血清Cr的参考范围。方法 采用分层、随机整群抽样的大样本临床流行学调查，于2008年7月至2009年6月，从黑龙江省哈尔滨和牡丹江的市区、郊区随机抽取2281名8～18岁健康中小学生进行体检，采集受试者清晨空腹静脉血并分离血清，测定血清Cr浓度。筛除离群数据个体后，共2 276名受试者入选，男1 039名，女1 237名，其中汉族1 392名，朝鲜族884名。建立不同性别、不同年龄健康青少年血清Cr的参考范围（P2.5～P97.5）。结果 全部调查人群按〈11岁、11～12岁、13～14岁、15～16岁和17～18岁进行分组，其中男性Cr的参考范围分别是35～60、39～70、45～81、54～88和60～98μmol/L；女性Cr的参考范围分别是34～59、37～59、39～70、43～69和43～74μmol/L。Cr随年龄增加而升高，男性高于女性（P〈0.001）。不同民族之间Cr无差异。结论 初步建立了黑龙江省健康青少年血清Cr的参考范围，对临床医生特别是儿科医生判断和评估8～18岁年龄段患者的肾功能有很好的参考价值。
- 程歆琦程倩邱玲刘茜刘荔徐成丽朱广瑾
- 关键词：健康青少年朝鲜族肌酐
- 磁敏免疫法与化学发光法检测心肌肌钙蛋白I方法与性能比较被引量：2
- 2020年
- 目的评价磁敏免疫法检测cTnI的分析性能以及与化学发光法检测结果的可比性。方法选择cTnI水平在参考区间上限附近、低、中和高水平的4类样本,用理邦m16磁敏免疫分析仪进行连续测定,评价检测系统参考范围处精密度、不同批号测试卡精密度和不同仪器的精密度。检测20例表观健康人进行参考区间验证。收集西门子Dimension EXL分析系统检测cTnI后患者剩余肝素锂抗凝血浆102例,用理邦m16进行检测,比较两个检测系统结果的相关性和一致性。结果参考范围上限精密度CV在5.7%~8.0%之间。不同批号测试卡在三个水平cTnI检测中不精密度CV在3.4%~9.7%之间,低水平不精密度高于其他两个水平。测试卡在高、中、低三个水平的总不精密度分别为9.3%、4.1%和4.8%。两台不同仪器的低、中、高三水平的平均不精密度为8.6%、3.9%和4.6%。磁敏免疫分析法与化学发光法结果的相关系数r为0.9959。磁敏免疫分析临床诊断的阳性和阴性符合率均为100%。结论磁敏免疫法检测cTnI的分析精密度符合要求,临床诊断性能与本实验室当前在用的化学发光法一致。
- 侯立安夏良裕嵇巍徐二木刘茜刘荔
- 关键词：心肌肌钙蛋白I化学发光法
- 4种促甲状腺素免疫法检测系统结果的一致性评价被引量：10
- 2019年
- 目的比较4种促甲状腺素(TSH)免疫法检测系统结果的一致性。方法收集2018年3至4月北京协和医院临床检测剩余新鲜血清标本共102份。参考CLSI EP15-A2及EP9-A2方案进行精密度评价和方法学比对。分别采用雅培i2000、贝克曼DXI 800、西门子ADVIA Centaur XP及罗氏e601全自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂(标为A～D)检测102份血清的TSH水平,应用passing-bablok及Bland Altman进行比对分析。以0.27μIU/m L、5.33μIU/m L为医学决定水平,比较各检测系统的预期偏倚。结果 A～D 4种检测系统的精密度分别为1.7%～3.3%、2.3%～3.9%、0.7%～2.3%、0.6%～1.5%,中位数(25分位数,75分位数)分别为1.898(0.518,4.809)μIU/m L、2.819(0.719,7.020)μIU/m L、2.502(0.692,6.888)μIU/m L、3.105(0.886,7.905)μIU/m L。4种检测系统回归方程的决定系数(R2)均>0.975,相关系数(r)在0.993 5～0.997 1之间,截距和斜率分别为0～0.06、0.59～1.15,其中B与C两个检测系统直线回归图斜率为1.02,截距为0,相关性最好;偏差图显示不同检测系统的百分偏倚在-48.1%～17.3%,A与D检测系统偏倚最大,B与C检测系统偏倚最小。4种检测系统在医学决定水平处的预期偏倚为-40.7%～37.2%。结论贝克曼与西门子TSH检测试剂一致性较好,罗氏、雅培TSH检测试剂与另外两家一致性存在差异。
- 王丹晨禹松林尹逸丛国秀芝程歆琦邱玲马超超张瑞丽刘茜刘荔高学慧张葵
- 关键词：促甲状腺素免疫测定
- 流水线自动质控在临床生化免疫检验中的评估与应用被引量：1
- 2024年
- 目的评估全自动流水线自动检测室内质控(自动质控)的适用性。方法利用自动质控实施方法评估北京协和医院检验科于2019年1月至2022年7月18个生化项目、5个免疫比浊项目、11个化学发光项目的自动质控稳定性、检测效率和实施成本。具体方法:将生化、免疫比浊以及化学发光项目的质控品存储在流水线冰箱中,由中间体软件控制流水线,按设置时间自动调取质控品上机测定并归档保存。生化项目的质控设置为每日和每周更换质控品2种模式,共同运行3个月,通过比较2种模式质控结果的变异系数(CV)评估质控品在线存储稳定性。分析自动质控和手动质控结果变异、质控失控率、质控品消耗量、员工工作量、首个样本检测时间和自动质控故障率6个指标,评估自动质控应用效果。结果(1)质控品在线存储稳定性:每周更换生化在线质控品模式下,总二氧化碳(TCO_(2))高低两水平质控的CV分别为20.24%和21.82%,大于实验室设定的允许变异;丙氨酸转氨酶(ALT)等其他16个项目变异均小于允许变异。(2)自动和手动质控模式下质控结果变异:每日更换生化在线质控品、每周更换免疫比浊和化学发光在线质控品的模式下,硫酸脱氢表雄酮、雌二醇、卵泡刺激素、促黄体生成素、铁蛋白、叶酸、维生素B12和睾酮8个化学发光项目,补体3、C反应蛋白和免疫球蛋白G 3个免疫比浊项目和碱性磷酸酶、葡萄糖、钙、氯、钾、乳酸脱氢酶、钠、尿素、低密度脂蛋白胆固醇和腺苷脱氨酶10个生化项目的低、高水平质控自动质控检测结果的CV均低于手动质控结果的CV。2种质控模式的生化、免疫比浊和化学发光项目的失控率均符合临床常规工作需求。(3)质控品消耗量比较:自动质控与手动质控比较,化学发光质控品每周使用量减少37.5%(由8 ml减至5 ml);免疫比浊质控品每周使用量减少33.3%(由3 ml减至2
- 侯立安尚雪松马超超夏良裕刘荔张颖苏玉君刘欣邱玲
- 关键词：稳定性
- 临床化学实验方法性能验证流程及其表格化管理
- 目的:建立一套简便可操作性强的临床化学方法性能验证流程,并通过系统化的表格指导具体操作和记录统计.方法:采用测定可溯源多水平线性定标物的方法进行定标验证;采用连续5天每天测定4次高低两水平血清的方法检测精密度;采用连续5...
- 邱玲程歆琦沈瑛刘茜刘荔刘福成葛增梅
- 关键词：临床化学
- 文献传递
- CardioChek PA床旁血脂检测仪的准确性验证被引量：2
- 2014年
- 目的验证CardioChek PA床旁血脂检测仪测定全血总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）和高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C）的准确度及其与全自动生化分析仪结果的可比性。方法使用同一批号试纸条分别在3台CardioChek PA血脂检测仪上连续检测低、中、高三个浓度水平全血20次,评价TC、TG和HDL-C各项目的批内不精密度和仪器间总不精密度;在同一台仪器上使用三个批号的试纸条检测全血各10次,计算批内不精密度和总不精密度。筛选血脂浓度覆盖高、中、低三个水平的54名志愿者,清晨空腹采集末梢全血,在3台床旁血脂仪上测定血脂;同时采集静脉血,在4种不同的全自动生化分析仪检测血清TC、TG及HDL-C。绘制Bland-Altman图,比较CardioChek PA与各生化分析仪测定结果的离散趋势;将CardioChek PA检测结果与不同生化分析系统及参考方法检测结果进行线性回归;计算CardioChek PA与不同生化分析系统的偏差及百分偏差,同时判定在医学决定水平处偏差是否符合相关要求。结果 3台CardioChek PA仪器低、中、高水平的总不精密度TC分别为：2.69%、4.88%、3.51%,TG分别为5.51%、5.27%、4.96%,HDL-C分别为7.27%、6.84%、6.79%;相同仪器、不同批号试纸间总不精密度TC为4.70%,TG为7.66%,HDL-C为8.61%。CardioChek PA检测系统与4种全自动生化仪分析比对结果显示：TC与各系统的偏差最小,在-2.21%～2.56%之间,HDL-C在-1.12%～5.57%之间,TG除与BeckmanDxC 800偏差较大外（25.85%）,与其他3个系统的平均百分偏差在-4.55%～13.34%之间。医学决定水平偏差分析显示：TC在不同医学决定水平处的偏差在-3.27%～1.96%之间,TG在-11.05%～13.06%之间,HDL-C在-5.86%～11.56%之间,均满足美国国家胆固醇教育计划总允许误差标准（15%）。进一步的正确度验证结果显示：与参考方法比对,TC在医学决定水平处偏倚分别�
- 侯立安邱玲邸茜国秀芝解宏杰李鹏昌王凯程歆琦刘荔
- 关键词：床旁检验
- 多种新型心肌标志物在急诊胸痛患者急性冠脉综合征鉴别诊断中的意义被引量：10
- 2018年
- 目的探讨超敏肌钙蛋白T(high sensitivity cardiac isoform of troponin T,hs c Tn T)、心型游离脂肪酸结合蛋白(hearttype fatty acid-binding protein,H-FABP)、缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8 (interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)对急诊胸痛患者急性冠脉综合征的鉴别诊断价值。方法收集2013年4月至6月北京协和医院急诊主诉为胸痛的56例患者首次检测样本,根据最终诊断将入组患者分为ACS组(30例)、非ACS组(26例),分别检测IL-6、IL-8、TNF-α、H-FABP、IMA、MPO、hs c Tn T、c Tn I、CK和CKMB。结果 H-FABP与hs c Tn T在ACS组和非ACS组具有明显差别,H-FABP、hs c Tn T与c Tn I具有明显的相关性(r> 0. 7)。结论 H-FABP、hs c Tn T可以用于急性胸痛患者ACS鉴别诊断,与c Tn I的相关性良好,且升高幅度较高,能够在早期发现心肌损伤。
- 王丹晨秦绪珍侯立安徐涛卢洁刘荔鲁军邱玲
- 关键词：胸痛心肌标志物
- 改良毛细管免疫分型技术在冷球蛋白分型鉴定中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的改良毛细管免疫分型技术用于冷球蛋白鉴定的方法建立与临床应用。方法参考文献及工作经验，建立改良毛细管免疫分型技术用于冷球蛋白鉴定。严格按照冷球蛋白采样要求，收集2016年11月至2017年7月在北京协和医院检测冷球蛋白阳性的标本78份，其中39份分别采用改良的毛细管免疫分型和免疫固定电泳方法进行分型鉴定。结果采用改良毛细管免疫分型技术，78例冷球蛋白阳性标本中鉴定出Ⅲ型冷球蛋白最多，其次是Ⅱ型、Ⅰ型，不同类型冷球蛋白血症患者临床特点与既往报道相似。在检测速度、结果判读的清晰度和准确度上，改良毛细管免疫分型技术明显优于免疫固定电泳方法，两者可报告比例为1：0．87。结论毛细管免疫分型技术是一种准确而简便易行的冷球蛋白鉴定方法，适于临床实验室使用。
- 秦绪珍李鹏昌曹欣欣李剑王亚静刘荔刘茜李航苏薇
- 关键词：电泳免疫电泳
- 全实验室自动化系统的建立与流程改进
- 目的 探索建立高效的全实验室自动化系统的解决方案。方法 通过重构实验室组织模式、简化优化流程、合理使用在线离心机、合理分配仪器开展的项目和进样量、开展血清指数检测、实施自动审核功能等，对全实验室自动化系统进行全面优化改进...
- 夏良裕刘茜刘荔程歆琦丁金文张麟邱玲
- 关键词：全实验室自动化
