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朱龙军

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：暨南大学更多>>
发文基金：香港理工大学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇胆碱
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇多靶点
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱酯酶
  • 1篇神经保护
  • 1篇他克林
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基清除
  • 1篇细胞
  • 1篇硝酮
  • 1篇抗自由基
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇肌细胞

机构

  • 2篇暨南大学
  • 1篇香港理工大学

作者

  • 2篇朱龙军
  • 1篇苏玮
  • 1篇崔巍
  • 1篇张在军
  • 1篇胡胜全
  • 1篇韩怡凡

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
川芎嗪硝酮衍生物TBN体外抗自由基活性研究
实验目的：通过纯化学反应及在H9c2心肌细胞模型中以特异性荧光探针，以TMP、NXY-059及Edaravone为对照，定量考察TBN对活性自由基的捕获清除能力，为TBN应用于缺血性心脑血管疾病的治疗提供实验依据。　　实...
朱龙军
关键词：川芎嗪自由基清除心肌细胞
新型益脑双联体防治阿尔采末病作用及机制研究进展被引量：4
2014年
阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是多因素、多环节机制介导的复杂疾病,"一药多靶位"药物可能是防治AD最有前途的方向。新型益脑双联体[Bis(n)-Cognitin]是本研究小组改造自他克林的高活性抗AD双联体。实验研究表明,Bis(n)-Cognitin可同时作用乙酰胆碱酯酶、β-分泌酶、N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经元型一氧化氮合酶等多个AD重要靶标,具有抑制β-淀粉样蛋白神经毒性、阻断神经兴奋性毒性、降低氧化应激和线粒体损伤、改善动物学习记忆能力、在体对抗神经细胞凋亡等作用,极有可能成为未来防治AD的高效药物。
苏玮朱龙军许大平崔巍张在军胡胜全麦成雄韩怡凡
关键词：阿尔采末病多靶点神经保护乙酰胆碱酯酶Β-淀粉样蛋白
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