崔巍
- 作品数:4 被引量:18H指数:3
- 供职机构:香港理工大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金香港理工大学研究基金浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 苯丙胺类依赖的药物治疗现状和展望被引量:10
- 2012年
- 苯丙胺类药物是国内第二大成瘾性药物,苯丙胺类依赖是一个重要的公共健康问题,但至今尚未发现有效的治疗药物。本文首先介绍了苯丙胺类依赖形成的多巴胺和非多巴胺机制,并对多巴胺转运体抑制剂、多巴胺受体部分激动剂及拮抗剂、谷氨酸受体拮抗剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂、γ-氨基丁酸受体激动剂、5-羟色胺转运体抑制剂以及阿片受体拮抗剂等已用于苯丙胺类依赖治疗实践的药物进行了系统综述,并展望了苯丙胺类依赖治疗药物的研究方向。
- 崔巍沈雯雯周文华韩怡凡
- 关键词:苯丙胺甲基苯丙胺药物治疗谷氨酸胆碱能
- 苯丙胺类依赖的药物治疗现状和展望
- 苯丙胺类药物是国内第二大成瘾性药物,苯丙胺类依赖是一个重要的公共健康问题,但至今尚未发现有效的治疗药物。本文首先介绍了苯丙胺类依赖形成的多巴胺和非多巴胺机制,并对多巴胺转运体抑制剂、多巴胺受体部分激动剂及拮抗剂、谷氨酸受...
- 崔巍沈雯雯周文华韩怡凡
- 关键词:苯丙胺甲基苯丙胺药物治疗谷氨酸胆碱能
- 文献传递
- 新型策划药4-甲基甲卡西酮的流行与管制被引量:4
- 2012年
- 药物设计(drug design)是应用分子模拟技术,通过对已知有活性化合物的改良衍化,得到具有更高活性的新化合物的药物开发方法[1]。他克林(tacrine)是最早应用于老年痴呆治疗的乙酰胆碱酯酶抑制剂,但其对乙酰胆碱酯酶抑制活性较低,且肝毒性明显。通过改造他克林分子结构,获得的双七他克林(bis(7)-tacrine)抑制乙酰胆碱酯酶活性较他克林提高了近140倍,且不具肝毒性,显示了良好对抗老年痴呆症应用前景。
- 崔巍沈雯雯苏玮周文华韩怡凡
- 关键词:乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶活性老年痴呆症分子结构活性化合物
- 新型益脑双联体防治阿尔采末病作用及机制研究进展被引量:4
- 2014年
- 阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是多因素、多环节机制介导的复杂疾病,"一药多靶位"药物可能是防治AD最有前途的方向。新型益脑双联体[Bis(n)-Cognitin]是本研究小组改造自他克林的高活性抗AD双联体。实验研究表明,Bis(n)-Cognitin可同时作用乙酰胆碱酯酶、β-分泌酶、N-甲基-D-天冬氨酸受体、神经元型一氧化氮合酶等多个AD重要靶标,具有抑制β-淀粉样蛋白神经毒性、阻断神经兴奋性毒性、降低氧化应激和线粒体损伤、改善动物学习记忆能力、在体对抗神经细胞凋亡等作用,极有可能成为未来防治AD的高效药物。
- 苏玮朱龙军许大平崔巍张在军胡胜全麦成雄韩怡凡
- 关键词:阿尔采末病多靶点神经保护乙酰胆碱酯酶Β-淀粉样蛋白