戢玉环
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省博士后基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓间充质干细胞对大鼠胶质瘤细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的研究骨髓间充质干细胞（BMSC）对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖的影响，并且探讨其相关机制。方法提取SD大鼠BMSC，进行体外培养、扩增。应用MTt比色法检测不同浓度BMSC上清液对C6细胞系增殖的抑制作用。用Transwell小室将BMSC与C6细胞进行双层培养，以HE染色法检测C6细胞形态变化。用划痕实验检测细胞迁移情况。结果MTF结果显示BMSC上清液对C6细胞有抑制作用，120h后1：8、1：4、1：2的BMSC上清稀释液、BMSC上清原液培养组的生长抑率分别为17．1％、26．0％、39．9％、43．1％；与BMSC进行双层培养后的C6细胞其形态发生了明显改变，由圆形或多角形变为长梭形，细胞包体伸出长突起；划痕实验显示在36h时对照组迁移率为100％，划痕完全愈合，而BMSC上清组划痕未见全愈合，迁移率为82％。结论①BMSC上清液能抑制胶质瘤C6细胞的恶性增殖，而且抑制效应呈剂量依赖性；②BMSC对C6的运动和迁移产生了抑制作用，从而降低了其恶性侵袭程度。
- 王菁华戢玉环穆莉莉孙博王广友王丹丹刘玉梅孔庆飞李呼伦
- 关键词：骨髓间充质干细胞胶质瘤细胞增殖共培养
- 模拟微重力条件下体外培养神经细胞模型的初步建立被引量：2
- 2006年
- 目的研究模拟微重力条件下构建新生大鼠神经细胞培养体系的方法。方法分离新生鼠海马区原代神经细胞,接种于Cytodex3型微载体,培养3 d后转移入旋转细胞培养系统,用倒置显微镜和扫描电镜观察神经细胞在微载体上的生长情况,进行神经元细胞特异性烯醇酶的免疫组织化学染色,用Image-Pro Plus软件进行神经细胞胞体面积的测量。结果微重力条件下神经细胞在微载体上均匀分布,免疫组织化学结果显示神经元被染成棕色,其胞体面积较正常重力条件培养的神经细胞有显著增加(P＜0．01)。结论神经细胞可以在微重力条件下进行培养,这个体系的建立有着广泛的应用前景。
- 王菁华孙博王广友董兴丽戢玉环穆莉莉金连弘李呼伦
- 关键词：失重模拟神经元神经学
- 骨髓间充质干细胞对大鼠脑胶质瘤C6细胞系分化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)对大鼠脑胶质瘤C6细胞系分化的影响及其相关机制。方法用Transwell小室共培养BMSCs与C6细胞,采用细胞计数法检测C6细胞增殖水平;流式细胞术检测C6细胞的细胞周期;免疫荧光与免疫组化法分别检测波形蛋白(vimentin)和胶质纤维酸性蛋白(Glia lfibrillary acidic protein,GFAP)的表达;生化法检测谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)的活性。结果 BMSCs对C6细胞的增殖具有抑制作用;与BMSCs进行双层培养72h的C6细胞出现G0/G1期细胞周期阻滞,双层培养组的C6细胞GFAP表达明显增强,同时vimentin表达减弱,并且这两种分化标志物在细胞内的分布及排列发生了改变;双层培养组C6细胞内GS活性升高。结论 BMSCs能诱导C6细胞向成熟星形胶质细胞分化,可能与BMSCs分泌的某些细胞因子有关。
- 王小冬穆莉莉戢玉环孙博王广友韩志娟刘婷婷李呼伦王菁华
- 关键词：间质干细胞细胞分化
- 失重条件对小鼠NK细胞体外生物活性的影响
- 建立在失重环境下NK细胞的培养体系,探讨失重培养条件对NK细胞活性的影响.取C57BL/6小鼠脾,分离NK细胞,在正常重力和失重状态下旋转细胞两种培养体系中培养NK细胞 48 h.以Yac-1细胞为靶细胞,采用MTT法检...
- 董兴丽王菁华宋纯戢玉环田野金连弘李呼伦
- 关键词：失重NK细胞生物学活性
- 文献传递
- 模拟微重力对神经细胞形态及其生长的影响被引量：5
- 2007年
- 目的探讨模拟微重力对神经细胞的形态、结构和生长的影响。方法分离新生鼠原代神经细胞,接种于Cytodex3型微载体,培养3d后转移入旋转细胞培养系统,通过Image-Pro Plus软件进行神经细胞轴突长度测量,用透射电镜观察神经细胞超微结构的变化。结果模拟微重力条件下培养5d的神经细胞的轴突长度大于正常重力条件下培养的神经细胞,两组数据相比差异显著[(65.34±8.38)μmvs.(56.10±8.57)μm,P<0.01];用模拟微重力培养细胞的上清液和正常重力培养的上清液进行交换后,用模拟微重力培养上清液培养的神经细胞的轴突长度有所延长[(60.91±5.04)μmvs.(65.67±5.61)μm,P<0.01;(54.65±5.49)μmvs.(60.89±6.29)μm,P<0.01]。透射电镜下观察,模拟微重力条件下培养5d的神经细胞中以成熟神经元为主,核周间隙明显,胞浆其内有丰富的细胞器结构,散在有很多糖原颗粒。结论模拟微重力影响神经细胞的轴突长度及神经细胞的超微结构,同时引起了细胞培养上清液中某些成分的变化,成分变化了的上清可以继续引起神经细胞轴突长度的变化。
- 戢玉环李呼伦王丹丹孙博穆莉莉吕桂香金连弘王菁华
- 关键词：失重模拟神经细胞超微结构
- 伏立康唑PLGA纳米微粒的制备及其形态和释放特点分析被引量：3
- 2008年
- 目的制备伏立康唑PLGA纳米微粒,并分析其形态及释放特点。方法采用乳化-溶剂挥发法制备伏立康唑PLGA纳米微粒,用激光粒径分析仪及扫描电镜分别进行分散性和形态学分析,经HPLC分析其载药量及释放特点。结果经激光粒径分析,样品粒径峰值为(126±20)nm,分布指数为1.5。电镜观察颗粒分布均匀,表面光滑。HPLC分析载药量为(1.9±0.6)%,包封率约为12%,24h内存在突释,第2天到第8天缓慢释放。结论已成功制备了伏立康唑PLGA纳米微粒,能实现缓慢释放,减少给药次数的目的。
- 吕桂香彭海生刘希君王菁华孙博戢玉环赵然王琪王广友王丹丹李呼伦
- 关键词：伏立康唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微粒
- 失重条件对小鼠NK细胞体外生物活性的影响被引量：2
- 2006年
- 建立在失重环境下NK细胞的培养体系,探讨失重培养条件对NK细胞活性的影响。取C57BL/6小鼠脾,分离NK细胞,在正常重力和失重状态下旋转细胞两种培养体系中培养NK细胞48 h。以Yac-1细胞为靶细胞,采用MTT法检测其杀伤活性;半定量PCR分析穿孔素、颗粒酶的转录水平。与正常重力培养对照相比,失重培养的NK细胞杀伤活性显著降低,其穿孔素和颗粒酶B的转录水平均显著低于正常重力培养组,穿孔素/GAPDH结果为失重培养组0.625±0.042;正常重力培养组1.054±0.036(P<0.01);得到颗粒酶B/GAPDH结果为失重培养组0.700±0.042;正常重力培养组1.068±0.058(P<0.01)。成功建立了NK细胞体外培养体系,在失重环境下NK细胞杀伤活性降低。
- 董兴丽王菁华宋纯戢玉环田野金连弘李呼伦
- 关键词：失重NK细胞生物学活性
