张书红
- 作品数：5 被引量：52H指数：5
- 供职机构：河南农业大学农学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于玉米87-1综3单片段代换系的穗长QTL分析被引量：13
- 2012年
- 以优良玉米自交系综3为供体、87-1为受体,利用回交和SSR标记辅助选择相结合的方法,获得了51份纯合的染色体单片段代换系(Single Segment Substitution Line,SSSL),每个SSSL内只含有一个来源于供体的染色体片段。51个代换片段不均匀分布在玉米10条染色体上,代换片段长度在1.75～172.45 cM之间,平均长度为24.44cM。覆盖玉米基因组的总长度为933.90 cM,覆盖率为40.20%。2008年在郑州利用17份SSSL材料及在三亚利用39份SSSL材料对玉米穗长进行了1年2点的表型鉴定,共检测到20个穗长QTL,加性效率百分率在-12.10%～19.18%之间。结果表明,这些单片段代换系存在较大的遗传变异,是用于玉米复杂性状的QTL鉴定、基因克隆及功能分析的理想材料。
- 王帮太张书红席章营
- 关键词：玉米单片段代换系QTLSSR标记
- 玉米单片段代换系群体的构建和玉米矮花叶病抗病基因的定位
- 本实验以优良玉米杂交种豫玉22的母本自交系(综3)为供体亲本、父本自交系(87-1)为受体亲本,通过杂交、回交和SSR标记全程跟踪供体的染色体片段的方法,构建了以87-1为背景的综3染色体单片段代换系群体;利用高代回交群...
- 张书红
- 关键词：玉米单片段代换系矮花叶病微卫星标记
- 文献传递
- 快速提取玉米叶片DNA的新方法被引量：10
- 2007年
- 以玉米自交系掖478和海9-21及其BC2F3群体的幼苗期叶片为材料建立了一种快速提取玉米叶片DNA的新方法：通过在常温下取1～2cm2大小的玉米叶片于1.5 ml离心管中,加入600μl CTAB提取液,使用组织研磨器研磨,然后加入600 μl氯仿：异戊醇（24：1）,10 000r/min离心10min,取上清,最后加入冰冻的乙醇沉淀DNA即可.这种方法操作简单,耗时少,效率高,提取的玉米基因组DNA量也较可观.
- 张书红席章营
- 关键词：玉米DNA提取分子标记
- 一个新的抗玉米矮花叶病基因的发现及初步定位被引量：10
- 2008年
- 由SCMV引起的矮花叶病是我国的主要玉米病害之一,鉴定和发掘新的抗病基因对于玉米抗病遗传育种具有重要意义。以抗病自交系海9-21和感病自交系掖478杂交的一个BC2F3群体为试验材料,通过人工接种矮花叶病毒进行抗病性鉴定,发现该分离群体中抗病植株与感病植株数符合1∶3的分离比例,推测其抗病基因是由1对隐性基因控制。抗感池和SSR标记连锁分析表明,存在一个新的玉米矮花叶病隐性抗病基因(或等位基因),将该基因命名为scm3。scm3基因来源于抗病玉米自交系海9-21,位于第3染色体短臂3.04～3.05区域,在SSR标记umc1965和bnlg420之间,遗传距离分别为45.7cM和6.5cM。连锁的标记还有umc1307、umc2265、bnlg2241和umc2166,它们与scm3之间的遗传距离分别是8.3、13.3、15.5和19.7cM,这些SSR标记与scm3基因在染色体上的排列顺序为umc1965—scm3—bnlg420—umc1307—umc2265—bnlg2241—umc2166。
- 席章营张书红李新海谢传晓李明顺郝转芳张德贵梁业红白丽张世煌
- 关键词：玉米矮花叶病甘蔗花叶病毒抗病基因分子标记基因定位
- 玉米抗病基因一致性图谱的构建被引量：13
- 2007年
- 发掘和精细定位玉米抗病基因是构建玉米抗病分子育种技术体系的重要基础。利用生物信息学手段,整理文献和玉米基因组数据库中已有的抗病基因定位的信息,借助高密度玉米分子标记连锁图谱IBM22005neighbors,通过染色体映射的方法,绘制了玉米抗病基因的一致性图谱。结果显示,在试验涉及到的14种主要玉米病害的78个抗病主基因或QTL之中,抗病基因在各条染色体上呈不均匀分布,第3、第6、第10染色体上的主效抗病基因较多,第5和第7染色体上的抗病基因较少,且抗病基因呈簇集分布。研究结果为进一步发掘和鉴定玉米抗病基因和建立玉米抗病分子标记辅助育种技术体系奠定了基础。
- 张书红张世煌李新海席章营
- 关键词：玉米分子标记抗病基因
