吴永明
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：钢铁研究总院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：金属学及工艺一般工业技术理学更多>>
- 乙二胺四乙酸对锗(Ⅳ)-没食子酸体系及钒(Ⅳ)的示波极谱电流的影响
- 1997年
- 用分光光度法及电化学法详细研究了在稀硫酸介质（ｐＨ２），分别加ＥＤＴＡ（以 Ｈ３Ｙ形态存在）到锗（Ⅳ）－没食子酸（ＧＡ），Ｇｅ（Ⅳ）－ＧＡ－Ｖ（Ⅳ）体系以及单独Ｖ（Ⅳ）溶液中， 所产生的影响。结果表明，ＥＤＴＡ使 Ｇｅ（Ⅳ）－ＧＡ体系的两步２电子反应过程变得清晰；Ｇｅ （Ⅳ）－ＧＡ－Ｖ（Ⅳ）体系因Ｖ（Ⅳ）２Ｈ３Ｙ－的形成，增强了Ｖ（Ⅳ）的化学氧化力。且化学反应产物 Ｖ（Ⅲ）３Ｈ３Ｙ－在－０．７３Ｖ产生还原电流。这些都有利于加速该体系的催化循环，从而达到增 敏的作用。文中对体系的电流特性，电极反应过程的可逆性，电极反应机理等也进行了研究。
- 张月霞吴永明
- 关键词：锗没食子酸示波极谱法增敏机理钒
- 钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用 Ⅰ.同时测定钼、钨的灵敏示波极谱法被引量：3
- 1999年
- 在含ＥＤＴＡ、溴代苯羟乙酸（Ｂｒ－ＢＨＡ）的硫－磷混酸介质中，钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）－Ｂｒ－ＢＨＡ络合物分别在- ０.５０Ｖ和-０．８７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生不太灵敏的极谱电流。加入ＮａＣｌ_３后，产生灵敏催化电流［比在苯羟乙酸（ＢＨＡ）体系分别增敏２．３倍和３倍］，峰电位（Ｅｐ）分别移至－０.４４Ｖ和－０.７８Ｖ。系统研究了十余种易质子化有机染料和八种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应，其中以亚甲蓝（ＭＢ）为最佳。无ＮａＣｌＯ_３时，加入 ＭＢ，原络合电流略有所降低， Ｅｐ无明显变化。但当加入 ＮａＣｌＯ_３后，极谱催化电流得到进一步增敏， Ｅｐ分别为-０.４３Ｖ和-０．８３Ｖ。钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）测定的线性范围分别为２×１０^(－９)～４×１０^(－７)和５×１０^(-１０)～２×１０^(-８)ｍｏｌ／Ｌ，检出限分别为１×１０^(-９)和３×１０^(－１０)ｍｏｌ／Ｌ。大多共存离子（阳离子４４种，阴离子１０种）不干扰测定，［Ｍｏ（Ⅵ）］：［Ｗ（Ⅵ）］或反之，为１：２５００互不干扰。方法已用于合金、纯铁等样品中铝、钨的同时直接测定，结果满意。有关络合物、电极反应和增敏机理等研究结果，将另文发表。
- 王晓峰张月霞刘杰民吴永明朱腾
- 关键词：钨钼合金增敏
- 锗(Ⅳ)-没食子酸示波极谱电流增敏机理研究Ⅰ.高温合金中锗的测定及有关研究被引量：6
- 1997年
- 研究表明,锗(Ⅳ)-没食子酸在稀硫酸介质中的络合吸附电流,由于钒(Ⅳ)及 EDTA 的加入生产高灵敏络合吸附平行催化电流,共增敏1200余倍。计算得化学反应速率常数 k_1=14.4×10~6L/mol·s^(-1)。锗(Ⅳ)浓度0.04～20ng/ml 与其电流峰高呈线性关系。线性回归方程式:(μA·s^(-2)=0.78+85(μg/25ml),相关系数r=0.9996。检出限为5×10^(-11)mol/LGe(Ⅳ).为迄今同类测定锗的最灵敏方法之一,用于高温合金中痕量锗的测定,结果准确,与光度法及 ICP-MS 测得结果一致。
- 张月霞吴永明
- 关键词：没食子酸示波极谱法高温合金
- 某些变价元素络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用
- 1999年
- 在含EDTA、溴代苯羟乙酸(Br-BHA)的硫-磷混酸介质中,变价元素,钼(VI)-钨(VI)-Br-BHA络合物分别产生不太灵敏的极谱电流。加入NaClO_3后,产生灵敏催化电流[比在苯羟乙酸(BHA)体系分别增敏2.3倍和3倍],峰电位(Ep)分别移至-0.44V和-0.78V。系统研究了10余种易质子化有机染料和8种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应,其中以亚甲蓝(MB)为最佳。无NaClO_3时,加入MB,原络合电流略有所降低,E_D无明显变化。但当加入NaClO_3后,极谱催化电流得到进一步增敏,Ep分别为-0.43V和-0.83V。钼(VI)、钨(VI)测定的线性范围分别为2×10^(-9)～4×10^(-7)和5×10^(-10)～2×10^(-8)mlo/L,检出限分别为1×10^(-9)和3×10^(-10)mol/L。大多共存离子(阳离子44种,阴离子10种)不干扰测定,[Mo(VI)]:[W(VI)]或反之,为1:25000互不干扰。方法已用于合金、纯铁等样品中钼、钨的同时直接测定,结果满意。文中对络合物组分比、电流特性、电极反应机理、增敏可能的规律和机理等进行了详细的研究,并计算了一系列有关常数和参、函数。
- 王晓峰张月霞刘杰民吴永明
- 关键词：钨钼示波极谱法合金钢增敏
