王晓峰
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：钢铁研究总院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺一般工业技术更多>>
- 某些变价元素络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用
- 1999年
- 在含EDTA、溴代苯羟乙酸(Br-BHA)的硫-磷混酸介质中,变价元素,钼(VI)-钨(VI)-Br-BHA络合物分别产生不太灵敏的极谱电流。加入NaClO_3后,产生灵敏催化电流[比在苯羟乙酸(BHA)体系分别增敏2.3倍和3倍],峰电位(Ep)分别移至-0.44V和-0.78V。系统研究了10余种易质子化有机染料和8种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应,其中以亚甲蓝(MB)为最佳。无NaClO_3时,加入MB,原络合电流略有所降低,E_D无明显变化。但当加入NaClO_3后,极谱催化电流得到进一步增敏,Ep分别为-0.43V和-0.83V。钼(VI)、钨(VI)测定的线性范围分别为2×10^(-9)～4×10^(-7)和5×10^(-10)～2×10^(-8)mlo/L,检出限分别为1×10^(-9)和3×10^(-10)mol/L。大多共存离子(阳离子44种,阴离子10种)不干扰测定,[Mo(VI)]:[W(VI)]或反之,为1:25000互不干扰。方法已用于合金、纯铁等样品中钼、钨的同时直接测定,结果满意。文中对络合物组分比、电流特性、电极反应机理、增敏可能的规律和机理等进行了详细的研究,并计算了一系列有关常数和参、函数。
- 王晓峰张月霞刘杰民吴永明
- 关键词：钨钼示波极谱法合金钢增敏
- 钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用 Ⅰ.同时测定钼、钨的灵敏示波极谱法被引量：3
- 1999年
- 在含ＥＤＴＡ、溴代苯羟乙酸（Ｂｒ－ＢＨＡ）的硫－磷混酸介质中，钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）－Ｂｒ－ＢＨＡ络合物分别在- ０.５０Ｖ和-０．８７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生不太灵敏的极谱电流。加入ＮａＣｌ_３后，产生灵敏催化电流［比在苯羟乙酸（ＢＨＡ）体系分别增敏２．３倍和３倍］，峰电位（Ｅｐ）分别移至－０.４４Ｖ和－０.７８Ｖ。系统研究了十余种易质子化有机染料和八种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应，其中以亚甲蓝（ＭＢ）为最佳。无ＮａＣｌＯ_３时，加入 ＭＢ，原络合电流略有所降低， Ｅｐ无明显变化。但当加入 ＮａＣｌＯ_３后，极谱催化电流得到进一步增敏， Ｅｐ分别为-０.４３Ｖ和-０．８３Ｖ。钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）测定的线性范围分别为２×１０^(－９)～４×１０^(－７)和５×１０^(-１０)～２×１０^(-８)ｍｏｌ／Ｌ，检出限分别为１×１０^(-９)和３×１０^(－１０)ｍｏｌ／Ｌ。大多共存离子（阳离子４４种，阴离子１０种）不干扰测定，［Ｍｏ（Ⅵ）］：［Ｗ（Ⅵ）］或反之，为１：２５００互不干扰。方法已用于合金、纯铁等样品中铝、钨的同时直接测定，结果满意。有关络合物、电极反应和增敏机理等研究结果，将另文发表。
- 王晓峰张月霞刘杰民吴永明朱腾
- 关键词：钨钼合金增敏
- 钼Ⅵ-、钨Ⅵ-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用Ⅱ.络合物化学组分,电极反应过程和增敏机理
- 2000年
- 由前文〔1〕已知 ,Mo -、W -BrBHA -NaClO3体系的平行催化电流 ,可被质子化有机染料或阳离子表面活性剂进一步增敏 ,其中以亚甲蓝 (MB)为最佳 ,并提出它们的增敏顺序和可能的规律。本文研究了Mo 、W 和Br -BHA络合物的形成和摩尔比 ,均为 1∶2 ,求算了它们的表观稳定常数 (Ks) ,分别为 2× 1 0 9和 5 7× 1 0 6 ,电极反应均为 1个电子转移的准可逆过程 ;详细研究了该体系加入MB后 ,Mo -、W -BrBHA在电极表面的化学反应和电极反应的变化 ,包括 :Ep 移动和ip″的增敏程度、峰形改变的大小、温度系数以及吸附等温类型的变化等。结果表明 :预先吸附在电极表面上的MB与Mo -BrBHA不形成络合物 ,它们之间只产生静电吸引的诱导吸附 ,而MB对W -BrBHA则诱导吸引形成缔合物。无论那种情况 ,Mo ,W 在电极表面的浓度都得到增大 。
- 张月霞王晓峰
- 关键词：钼钨增敏
