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刘魁凤

作品数:73 被引量:403H指数:9
供职机构:广东药学院附属第一医院更多>>
发文基金:科技部科技攻关项目铁道部科技基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 73篇医药卫生

主题

  • 25篇晚期
  • 23篇化疗
  • 19篇肿瘤
  • 18篇细胞
  • 17篇肺癌
  • 15篇小细胞
  • 15篇恶性
  • 15篇非小细胞
  • 14篇细胞肺癌
  • 14篇小细胞肺癌
  • 14篇非小细胞肺癌
  • 12篇嘧啶
  • 11篇叶酸
  • 10篇联合化疗
  • 10篇疗法
  • 10篇恶性肿瘤
  • 9篇草酸铂
  • 8篇药物疗法
  • 8篇顺铂
  • 8篇紫杉

机构

  • 34篇广东药学院附...
  • 34篇广州铁路中心...
  • 7篇广州中医药大...
  • 6篇天津中医药大...
  • 6篇江门市中心医...
  • 5篇中山医科大学...
  • 5篇南方医科大学...
  • 4篇广东药学院
  • 4篇河南省中医院
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇中山大学
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇广州市中医医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 73篇刘魁凤
  • 25篇温宗秋
  • 20篇舒阳春
  • 14篇莫贤毅
  • 12篇陆崇
  • 10篇王希成
  • 10篇林忠
  • 9篇林丽珠
  • 9篇李红
  • 8篇叶升
  • 7篇刘钧澄
  • 7篇王新宁
  • 7篇丁颖
  • 6篇贾英杰
  • 6篇商谊
  • 6篇周岱翰
  • 6篇李玉齐
  • 6篇陈江谊
  • 6篇陈普祺
  • 6篇王树堂

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床...
  • 4篇癌症
  • 4篇实用医学杂志
  • 3篇实用肿瘤学杂...
  • 3篇医药导报
  • 3篇泰山医学院学...
  • 3篇广东药学院学...
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇实用癌症杂志
  • 2篇新医学
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇临床医学工程
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中医杂志
  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 12篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 11篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉西他滨联合卡铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较被引量:8
2008年
目的观察比较健择联合卡铂(GC方案)与健择联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法81例晚期NSCLC患者随机分成GC方案组(40例)和GP方案组(41例)。每例至少治疗2周期。结果GC和GP组的有效率分别为37.5%和41.5%(P>0.05)。中位疾病进展期为4.8个月和5.1个月(P>0.05),中位生存期为8.8个月和9.0个月(P>0.05),1年生存率为40.0%和41.5%(P>0.05)。不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,脱发和皮疹。Ⅲ+Ⅳ度白细胞及血小板下降,两组无显著性差异(P>0.05),恶心、呕吐在GP组较GC组表现更为显著(P<0.05)。结论GC方案与GP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,GC方案有更好的耐受性,可能对老年,体力状况差患者更为适用。
舒阳春刘魁凤莫贤毅温宗秋陆崇
关键词:吉西他滨顺铂卡铂非小细胞肺癌
芬太尼透皮贴剂在未用过阿片类药物与使用过吗啡治疗的癌痛患者中的应用被引量:1
2004年
目的评价未接受过阿片类药物与使用过吗啡治疗的肿瘤患者使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的疗效和安全性。方法采用多中心开放性研究,共431例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,其中使用过吗啡治疗组109例,未使用过阿片组322例。使用芬太尼透皮贴剂止痛,初始剂量为25ug/h或参照吗啡与芬太尼剂量转换公式计算,期间根据疼痛情况进行剂量调整。记录疼痛变化、不良反应及生活质量改善情况。结果两组患者治疗前后的疼痛评分和生活质量均有明显改善,两组间的疼痛改善的差异没有统计学意义(P>0.05)。两组不良反应相似,主要有恶心、头晕、便秘等,副作用轻微。结论芬太尼透皮贴剂可作为中重度癌痛的一线治疗方案,对于癌痛的治疗可越过二阶梯药物直接使用芬太尼透皮贴剂。
张华吴华张秀萍邓求花王萍冯卫能刘魁凤李勇李莹杨帆谷力加佘庆珠陆崇张颖陈广幸钟伟元曹伟华喻庆薇吴一龙
关键词:芬太尼透皮贴剂吗啡癌痛疼痛阿片类药物
失碳长春碱联合化疗治疗晚期乳腺癌
1999年
目的观察以失碳长春碱(Navebine)为主的联合化疗治疗晚期乳癌的近期疗效和毒性。方法用失碳长春碱联合阿霉素或5-氟脲嘧啶或顺铂治疗晚期乳癌20例。结果可评价疗效的18例中,部分缓解8例,轻微缓解3例,稳定5例,进展2例,无完全缓解病例,有效率44.4%。化疗后卡氏评分总体评价较化疗前提高(P<0.01),有显著性差异。毒性反应主要是骨髓抑制、消化道反应、脱发、静脉炎,神经毒性亦可见到,多为轻度,无麻痹性肠梗阻发生。结论含失碳长春碱的联合化疗治疗晚期乳癌有较好疗效,但骨髓毒性亦较重。
舒阳春商谊刘魁凤
关键词:乳腺癌药物疗法联合化疗
鼻咽癌复发病变的分次立体定向放疗被引量:5
2014年
目的探讨鼻咽癌复发患者应用分次立体定向放射治疗(FSRT)技术对高危器官的保护效果.方法对25例鼻咽癌复发患者采用全身γ刀进行FSRT,γ刀治疗6~8周期,以50%剂量曲线DT3~4Gy/次,总剂量为20~25Gy/6~8次(2~3周).结果25例鼻咽癌患者近期疗效为完全缓解(CR)92%(23/25),部分缓解(PR)8%(2/25),局部控制率(CR+PR)为100%.25例鼻咽癌患者的中位随访时间为20个月(3~36个月),中位生存期为25个月,至末次随访,有10例复发,出现局部复发或颈部淋巴结复发.共有8例死亡,死于再次复发或海绵窦受侵.1、2年总生存率为90%、78%,局部控制率为85%、80%.结论FSRT对复发鼻咽癌有较好的疗效及较高的安全性,较以前治疗不良反应更少.
杨帆王希成刘魁凤
关键词:鼻咽肿瘤放疗立体定向放疗
国产恩丹西酮与进口恩丹西酮用于预防顺铂呕吐的疗效比较
1996年
恩丹酉酮是5—HT3受体拮抗剂,在预防化疗呕吐方面有确切疗效.比较国产思丹西同(商品名:枢丹)与进口思丹西困(商品名:枢复宁)在小剂量顺铂化疗中的止吐疗效,以了解国产总丹还同的止吐作用及副反应.方法:在每日使用顺铂前15~20分钟随机应用枢丹针剂或枢辽宁针剂sing,同时赢注地塞米松10Yng,结果;两组控制恶心的有效率分别为69·6%和67.5%.止吐的有效率分别为76%和82%.(P值均>0.05).便秘为主要的副反应,均无椎体外系症状.提示:国产总丹酉田与进口恩丹西酮控制恶心和止吐疗效无明显差别,单剂加地塞米松预防小剂量顺铂呕吐的疗效与常规剂量相似.
刘魁凤陆崇宋翠淼杜睛吴鸿
关键词:恩丹西酮止吐药顺铂呕吐
顺铂、氟尿嘧啶为主方案同期放化疗在鼻咽癌治疗中的耐受性研究被引量:8
2008年
目的比较5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+醛氢叶酸(leucovolin,CF) +顺铂(cisplatin,DDP)组成的PLF或DDP+5-Fu的PF方案化疗+同期放疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的耐受性及毒副作用。方法将62例在本院住院的病理证实的初治(Ⅲ期和Ⅳa期)鼻咽癌患者,按不同的治疗方法分成化疗+同期放疗组(32例)和单纯放疗组(30例)。治疗方法:同期放化疗组:PF 3周或PLF双周方案化疗3个疗程,放疗于化疗第1~14天开始。两组放疗条件相同,剂量相似。主要比较两组治疗期间的副作用及耐受性,其次观察两组的近期疗效、无病进展时间。结果同期放化疗组全部按计划完成化疗疗程者37.5%,另外31.25%的患者第2疗程后仅行DDP化疗,有31.25%的患者仅行1个疗程的化疗。放疗过程中因毒副作用而中断放疗4~7天者以放化疗组多见(P<0.005)。同期放化疗组发生Ⅲ~Ⅳ度的消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、口腔粘膜炎明显增高(P<0.05)。放疗结束时及放疗结束后3月,两组鼻咽和颈部肿瘤消退情况均无显著性差异(P>0.05)。同期放化疗组与单纯放疗组的无进展生存期分别为25个月和23个月(P>0.05)。结论顺铂和5 -氟尿嘧啶为主联合方案化疗与放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌,毒副作用可能有叠加,患者耐受性下降,治疗依从性低,从而影响治疗效果,应谨慎使用。
温宗秋王新宁刘魁凤王希成
关键词:鼻咽癌局部晚期顺铂5-氟尿嘧啶同期放化疗
胸腔内注入康赛宁治疗大量恶性胸水
1996年
我科用康赛宁胸腔注入治疗大量恶性胸水病人9例。有效率66.7%(6/9),治疗有效者用药1~2次胸水被控制。治疗前患者体力<30分者治行有效率差。既往胸腔内注药无效者3例。顽固性胸水患者用康赛宁治疗无效。有33.3/(3/9)病人用药后出现一过性发热。1.1%(1/9)病人皮下注射部位出现红肿热痛硬结,无1例病人出现严重副反应。提示,康赛宁是治疗恶性胸水安全有效的药物。
商谊林忠舒阳春刘魁凤
关键词:康赛宁胸水恶性药物疗法
益气化痰法为主中医药治疗方案对老年非小细胞肺癌中位生存期的影响:一项多中心、前瞻性临床队列研究被引量:50
2014年
目的:观察以益气化痰法为主的中医综合治疗方案在延长III、IV期老年非小细胞肺癌(NSCLC)生存期中的作用,建立老年晚期非小细胞肺癌的中医药综合治疗方案。方法:采用多中心、临床前瞻性队列研究的临床研究方法,以Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC患者作为研究对象,采用益气除痰法为主治疗,针药并用,辨病与辨证相结合治疗,用K-M法分析中位疾病进展时间、中位生存期,并按既往接受过抗肿瘤治疗与否及不同病理类型等进行分层分析。结果:共纳入合格病例315例,其中中医队列完成纳入167例,化疗队列148例。采用K-M法进行生存分析,中医队列、化疗队列中位生存期分别为385 d、305 d(P=0.331);中位TTP分别为114.0 d、116.5 d(P=0.452)。进一步分层分析表明,对于初治患者中医队列、化疗队列中位生存期分别为291 d、331 d(P=0.308),对于复治患者分别为477 d、264 d(P=0.025);对于鳞癌患者中医队列、化疗队列中位生存期分别为267 d、389 d(P=0.042),腺癌患者分别为428 d、234 d(P=0.150),其他肺癌患者分别为287 d、146 d(P=0.050)。结论:益气化痰法为主的中医药综合治疗在延长III、IV期老年NSCLC的中位生存期与控制肿瘤进展方面,均与化疗作用相当,对于老年晚期非小细胞肺癌患者是一种有效替代治疗方案。分层分析提示对于复治患者和非鳞癌患者,中医药治疗有可能较化疗具有更好的疗效,值得进一步研究。
周岱翰林丽珠田华琴吴万垠贾英杰张军一刘魁凤邓力胡作为徐天舒谢强邓运宗林清谢德荣王树堂
关键词:益气除痰法非小细胞肺癌
长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究——附46例报告
2000年
目的:观察长春瑞滨加顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:86例晚期NSCLC患者随机分成NP方案组(46例)和丝裂霉素加长春地辛加顺铂(MVP方案)组(40例)。每例至少治疗2周期。结果:NP组和MVP组的有效率分别为41%和30%(P >0.05),中位缓解期分别为3.0个月和2.6个月(P >0.05),中位生存期分别为7.8个月和6.5个月(P >0.05)。主要不良反应为粒细胞缺乏症, NP组的Ⅲ、Ⅳ度的白细胞下降为61%,MVP组为30%(P <0.05)。结论:NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,毒性均可耐受。
叶升刘魁凤温宗秋
关键词:药物疗法顺铂
改善鼻咽癌放化疗所致口咽疼痛伴焦虑的研究被引量:1
2008年
目的探讨采用芬太尼缓释透皮贴剂控制鼻咽癌放化疗所致的中重度口咽疼痛,来改善患者疼痛所致焦虑的可行性。方法将61例放化疗后出现中重度口咽疼痛伴焦虑症状的鼻咽癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多瑞吉+口腔粘膜修复剂,对照组仅用口腔粘膜修复剂,观察两组口腔疼痛的缓解率,并以焦虑自评量表(SAS)评定治疗前后的SAS评分变化,记录多瑞吉的不良反应。结果口咽疼痛缓解率治疗组84.6%,对照组为45.7%,两组疼痛缓解率有统计学差异(P〈0.O5)。治疗后SAS评分:治疗组和对照组分别为:(53.59±8.07),(61.21±9.86),两组治疗后SAS评分有统计学差异(P〈0.05)。多瑞吉的不良反应主要为头昏、恶心等。结论使用多瑞吉可减轻放化疗所致中重度口咽疼痛,且安全性较好,口咽疼痛的控制有助于减轻患者的焦虑症状,为肿瘤合并焦虑症状的治疗提供一种新的尝试。
陆崇刘魁凤张凯娜王希成温宗秋丁颖舒阳春
关键词:鼻咽癌芬太尼缓释透皮贴剂疼痛焦虑症
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