何斌
- 作品数：33 被引量：99H指数：6
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 锤头状核酶对长底物mdr1 mRNA的体外切割被引量：1
- 1998年
- 应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的“锤头状（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）”核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ１，ＲＺ１）基因定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ｃＤＮＡ１３８３ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ１的ＥｃｏＲⅠ位点上；在Ｔ３起动子作用下体外分别转录成ＲＺ１和１３８３ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将１３８３ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ切割成两个片段。
- 何斌金锡御杨唐俊杨唐俊刘素英金欢胜
- 关键词：耐药性MRNA体外切割肿瘤锤头状核酶
- 人IL-2RαcDNA探针制备及在肾移植中的应用初探被引量：2
- 1993年
- 从质粒pBSR中分离出人IL-2RacDNA片段,长0.9kb,应用地高辛配基标记此片段,制备成人IL-2RacDNA探针。该探针特异性强,敏感性可达到检测1.5pg同源DNA或RNA,且无放射性污染等。用此探针连续检测5例肾移植病人外周血淋巴细胞mRNA,结果显示:术前IL-2RamRNA均很低,术后肾功能稳定者也处于很低水平,2例出现排斥反应者IL-2RamRNA明显升高。
- 汪泽厚何斌莫华根骆勇王瑞英
- 关键词：探针肾移植白细胞介素2
- 核酶对mdr1 mRNA的体外切割被引量：5
- 1998年
- 应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的锤头状（ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ｃＤＮＡ８６４ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ位点上，在Ｔ３启动子作用下体外转录成ＲＺ１和８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ切割成两个片段，说明所设计的核酶可用于肿瘤细胞多药耐药性的逆转，改善肿瘤的化疗疗效。
- 何斌金锡御杨唐俊金欢胜刘素英曾毅
- 关键词：多药耐药性核酶MRNA肿瘤药物疗法
- 转基因方法建立多药耐药细胞系被引量：4
- 1999年
- 目的建立多药耐药细胞系。方法将带有ｍｄｒ１ｃＤＮＡ全序列的逆转录病毒载体ｐＨａＭＤＲ通过脂质体直接导入到敏感的人膀胱癌细胞系ＢＩＵ８７细胞中。结果经６０～１００ｎｇ／ｍｌ秋水仙素筛选２１天后，克隆出高强度ＭＤＲ表型的耐药细胞系，基因组ＤＮＡＰＣＲ扩增表明ｍｄｒ１ｃＤＮＡ已掺入到ＢＩＵ８７细胞基因组中。结论应用转基因方法可建立多药耐药细胞系，该细胞系具有耐药强度高，耐药性稳定等特点。
- 何斌金锡御杨唐俊金欢胜曾毅刘素英
- 关键词：多药耐药细胞系转基因方法膀胱癌细胞系
- 心钠素改善缺血性肾损害及其对前列环素、血栓素代谢的影响
- 1995年
- 笔者应用一种刺激心房心钠素（ａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｆａｃｔｏｒ，作者单位：６３００３７重庆，第三军医大学附属新桥医院肾病中心ＡＮＦ）释放模型，对ＡＮＦ改善缺血性肾功能损害及其对前列环素（ｐｒｏｓｔａｃｙｃｌｉｎ，ＰＧＩ２）血栓素Ａ２（ｔｈ...
- 何斌莫华根杨唐俊汪泽厚骆勇李开玉李淑平
- 关键词：心钠素肾损伤前列环素代谢血栓素
- 心钠素对环孢素肾中毒改善作用及其机制
- 1994年
- 本实验采用机械性心房牵拉刺激心房产生并释放心钠素（ＡＮＦ），探讨ＡＮＦ对环孢素Ａ（ＣｓＡ）肾中毒的改善作用。３０ｍｇ／ｋｇＣｓＡ胃内注射能引起肾功能明显损害。心房牵拉能明显刺激心房释放ＡＮＦ，并明显减轻ＣｓＡ肾中毒时肾功能的损害。故认为：内源性ＡＮＦ能显著改善ＣｓＡ肾中毒时肾功能损害。
- 莫华根何斌汪泽厚李开玉李淑平骆勇吴先林
- 关键词：环孢素心钠素肾中毒
- 逆转录病毒上清液瘤内注射介导体内mdrl基因转移被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射介导体内mdrl基因转移。方法 应用逆转录病毒上清液裸鼠皮下移植瘤内及瘤周注射法转移mdrl基因 ,腹腔注射化疗药物观察肿瘤模型的耐药性 ,免疫组化检测肿瘤细胞P GP的表达 ,RT PCR检测肿瘤内mdrlmRNA的表达量。结果 携带mdrl基因的逆转录病毒上清液注射后肿瘤模型表现出多药耐药性 ,高滴度病毒上清液可达到 6 0 %细胞表达P GP ,是病毒原液基因转移率的 2倍 ;RT PCR表明 ,基因转移后肿瘤组织内mdrlmRNA的表达量明显增加。结论 逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射 ,可发生部分肿瘤细胞的基因转移 。
- 易善红杨唐俊何斌潘进勇曾毅
- 关键词：裸鼠逆转录病毒基因转移膀胱癌多药耐药性
- 核酶对膀胱癌细胞系多药耐药性的逆转研究被引量：6
- 2000年
- 目的 :探讨核酶对膀胱癌多药耐药性的逆转效应。方法 :设计针对mdr1mRNA1959位GUC的“锤头状”(Hammerhead)核酶 (Ribozyme1 ,RZ1)基因 ,定点克隆于逆转录病毒载体 pLXSN的BamHI和EcoRI位点上 ,重组出带有核酶基因的逆转录病毒质粒pLXSN RZ1。应用脂质体DoTap将pLXSN RZ1导入到耐药的人膀胱癌细胞系BHA 60细胞中。结果 :导入pLXSN RZ1的细胞系耐药性显著降低 ,RT PCR结果显示 ,细胞内mdr1mRNA显著减少。结论 :本研究中设计的核酶能明显逆转膀胱癌细胞系多药耐药性。
- 何斌金锡御杨唐俊金欢胜王祥卫刘素英曾毅
- 关键词：核酶多药耐药性膀胱癌逆转效应
- α-干扰素对膀胱癌细胞多药耐药性逆转的研究被引量：6
- 1999年
- 目的研究α干扰素（αＩＦＮ）对膀胱癌多药耐药性的逆转作用。方法应用ＭＴＴ法检测阿霉素（ＡＤＭ）的细胞杀伤作用。荧光法检测细胞内阿霉素浓度和斑点杂交法检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ相对含量。结果５００ＩＵ／ｍｌαＩＦＮ能明显增强阿霉素对耐药细胞ＢＩＵ８７／ＡＤＭ的杀伤作用，但不能增强阿霉素对敏感细胞ＢＩＵ８７的杀伤作用；αＩＦＮ能增加阿霉素在ＢＩＵ８７／ＡＤＭ细胞内的积聚，但不改变ｍｄｒ１ｍＲＮＡ在细胞内表达量。结论αＩＦＮ对膀胱癌细胞多药耐药性具有逆转作用，其机制与αＩＦＮ增加细胞内抗癌药物浓度有关，与增加ｍｄｒ１ｍＲＮＡ表达量无关。
- 金欢胜杨唐俊何斌王祥卫
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药性Α-干扰素药物疗法
- 肾移植后外周血淋巴细胞IL－2RαmRNA的变化及临床意义被引量：3
- 1995年
- 肾移植后外周血淋巴细胞ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ的变化及临床意义汪泽厚，何斌，廖立生，莫华根，严治林，张艮甫，王平贤，黄赤兵，骆勇，刘素英，曾毅ＣＬＩＮＩＣＡＬＳＩＧＮＩＦＩＣＡＮＣＥＯＦＰＥＲＩＰＨＥＲＡＬＬＹＭＰＨＯＣＹＴＥＩＬＺＲ．ｍＲＮＡＩＮＲＥＮ...
- 汪泽厚何斌廖立生莫华根严治林张艮甫王平贤黄赤兵骆勇刘素英曾毅
- 关键词：淋巴细胞白细胞介素
